이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

각막 부종에서 다양한 안압계로 측정한 안압

2017년 11월 1일 업데이트: Weerawat Kiddee, Prince of Songkla University

임상각막부종 환자에서 안압계에 따른 안압의 변화

연구자들은 각막 부종(연구자들은 특히 임상 중심 각막 부종이 있는 사람들에게 관심이 있음)이 현재 금본위제 안압계와 비교하여 3개의 상용 안압계로 측정한 안압 값의 변화에 ​​미치는 영향에 접근하기 위해 이 연구를 수행합니다. 골드만 압평 안압계.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

안압계의 정확성에 대한 각막 부종의 영향에 대해 보고된 이전에 발표된 기사는 적출된 사체 눈 또는 콘택트 렌즈 유발 각막 부종 눈에서 수행되었습니다. 따라서 일상적인 임상 진료에서 발견되는 임상 각막 부종이 표준 Goldmann 압평 안압계와 동적 윤곽 안압계, iCare, 토노펜.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, 태국, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

투명한 각막 수정체 유화술 및 인공 수정체 이식 후 임상적 중심 각막 부종이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 18세 이상
  • 투명한 각막 수정체 유화술 및 인공 수정체 이식 후 임상적 중심 각막 부종이 있는 환자
  • 연구 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명합니다.

제외 기준:

  • 복합 수정체유화술 및 섬유주절제술
  • 각막을 봉합하는 투명한 각막 수정체유화술
  • 안내 수술의 과거력, 수정체 유화술 이전의 안구 외상
  • 유리체절제안
  • 녹내장 또는 고안압증의 병력 또는 IOP 저하 약물 사용
  • 중증 비증식성 또는 악화된 당뇨병성 망막병증의 병력
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 굴절 수술 또는 각화 성형술의 병력
  • 각막 혼탁 또는 적절한 안압계를 만들지 못하는 질병
  • 심한 안구건조증
  • 콘택트 렌즈 착용
  • 2.5디옵터 이상의 난시
  • Microphthalmos 또는 buphthalmos
  • 불량하거나 괴상한 주시 또는 안진 증이 있는 피험자
  • 눈을 과도하게 짜는 행위
  • 국소 마취에 대한 알려진 알레르기
  • 플루오레세인 용액에 대한 알려진 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
각막 부종
안압 측정
안압 측정을 위한 다양한 안압계 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안압
기간: 백내장 수술 1일 후 및 각막 부종이 해소된 경우(보통 수술 후 1~2주 이내)
각 안압계로 측정한 안압을 Goldmann 압평안압계와 비교(각막 부종이 있는 눈에서 측정했을 때 임상적으로 부종이 해소되었을 때)
백내장 수술 1일 후 및 각막 부종이 해소된 경우(보통 수술 후 1~2주 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 안압계로 측정한 중심각막두께와 안압의 관계
기간: 수술 1일 후(임상적 각막 부종이 검출됨) 및 1~2주 이내(부종이 해소됨)
각막 부종의 중증도는 다른 안압계로 측정한 안압 측정의 신뢰성에 영향을 미칠 수 있습니다.
수술 1일 후(임상적 각막 부종이 검출됨) 및 1~2주 이내(부종이 해소됨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

안압 측정에 대한 임상 시험

3
구독하다