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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02018718
골격근 특성화에 적용 가능한 장기 노력 모델을 사용하여 3테슬라에서 확산 텐서 이미징 및 동맥 스핀 라벨링의 개발 및 검증 단계.
2017년 6월 6일 업데이트: University Hospital, Montpellier
이 연구의 목적은 3T MRI(diffusion tensor and arterial spin labeling)를 사용하여 마라톤 후 골격근 내의 미세 구조 및 미세 혈관 변화를 입증하고 정량화하는 것입니다.
겉보기 확산 계수, 분수 이방성 및 흐름 매개변수는 다리 아래에서 장거리 달리기 전후에 등록됩니다.
Axial T1 및 axial SPAIR 시퀀스도 동시에 적용됩니다. 혈액 및 소변 샘플에서 스트레스 소 및 염증 마커를 수집하고 MRI 및 근적외선 분광법(NIRS)과 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Montpellier Cedex 5, 프랑스, 34295
- University Hospital of Montpellier
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 마라톤에서 2시 10분에서 4시 30분 사이에 깨닫는다.
제외 기준:
- 흡연자
- 의학적 치료를 받거나 30일 미만 동안 치료가 중단된 피험자.
- 골관절, 심혈관, 감염, 폐 병리 및/또는 대사성 만성 병리를 가진 피험자.
- MRI 금기: 밀실공포증 환자 ; 두개 내 혈관 클립, 심박조율기, 신경자극기 또는 인공와우 이식 대상자 ; 안구 내 금속성 이물질이 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 마라토너
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분수 이방성(FA) 측정
기간: 4일째
|
측정은 EAR(sequence echoplanar)에서 이루어지며 "Syngo" 및 "FSL"이라는 제목의 후처리 소프트웨어 Siemens에 의해 추출되어 왜곡 보정이 가능합니다.
|
4일째
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
겉보기 확산 계수(ADC) 값
기간: 4일째
|
4일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sébastien BOMMART, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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