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1차 진료에서 정신 건강을 위한 대화형 컴퓨터 지원 스크리닝 파일럿 (iCAS)

2016년 6월 1일 업데이트: Farah Ahmad, York University

1차 진료에서 정신 건강을 위한 대화형 컴퓨터 지원 스크리닝

현재 프로토콜은 파일럿 무작위 제어 시험을 통한 대화형 컴퓨터 지원 스크리닝(iCAS) 도구의 평가와 관련이 있습니다. 이 평가의 목적은 일반적인 정신 건강 상태(즉, 주요 우울증/범불안/외상 후 스트레스 장애/알코올 의존), 정신 건강에 대한 환자의 토론.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

ICAS 도구는 임상의(가정의 또는 간호사)를 만나기 전에 대기 시간에 터치 스크린 iPad 장치를 사용하여 성인 환자가 완료하는 건강 위험 평가 설문 조사입니다. 컴퓨터 프로그램은 치료 시점에서 임상의를 위한 맞춤형 위험 보고서와 환자를 위한 간단한 권장 사항 시트를 지역 사회 자원 및 건강 정보와 함께 생성합니다. iCAS 도구에는 현재 우울증, 범불안, 외상 후 스트레스 장애 및 알코올 남용에 대한 검증된 선별 척도가 포함되어 있습니다. 정신 건강의 사회적 결정요인에 대한 몇 가지 질문도 있습니다. 도구의 현재 버전은 영어와 스페인어로 되어 있습니다. 중국어 버전도 개발될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M3J 1P3
        • York University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 스페인어 말하기/읽기
  • 영어 말하기/읽기
  • 동의한 임상의 방문

제외 기준:

  • 통역을 위해 가족이 동반한 환자
  • 처음 방문하는 새로운 환자
  • 몸이 좋지 않은 환자(자기 보고)
  • 연구 직원이 연구 세부 정보를 비공개로 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대화형 컴퓨터 지원 스크리닝
자격이 있는 환자는 동의하는 임상의를 만나기 전에 영어 또는 스페인어로 대화형 컴퓨터 지원 스크리닝(iCAS) 도구를 완료했습니다. 참여 환자는 iCAS에서 생성한 맞춤형 권장 사항 시트를 받았습니다. 참여 임상의는 iCAS에서 생성한 위험 보고서를 받았습니다.
행동: 대화형 컴퓨터 지원 검사(iCAS)
간섭 없음: 평상시 관리
대조군으로 무작위 배정된 적격 환자는 참여 임상의에 대한 표준 방문을 완료했습니다. 방문 전 건강 위험 선별 검사는 없었습니다. 환자나 임상의를 위한 맞춤형 보고서는 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의 주요 우울증 또는 범불안 또는 외상 후 스트레스 장애 또는 알코올 의존의 감지(가능성, 준임상, 확인)
기간: 1일차
인덱스 방문에 대한 차트 검토
1일차
정신 건강에 대한 환자 토론
기간: 1일차
인덱스 방문 후 환자 종료 설문 조사
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 상담사를 만나려는 환자의 의도
기간: 1일차
인덱스 방문 후 환자 종료 설문 조사
1일차
의료 서비스에 대한 환자 만족도
기간: 1일차
인덱스 방문 후 환자 종료 설문 조사
1일차
이러한 조건에 대처할 수 있는 환자 지원
기간: 1일차
인덱스 방문 후 환자 종료 설문 조사
1일차
후속 조언에 대한 환자의 순응도 및 정신 건강 지원에 대한 소개
기간: 3 개월
차트 검토
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 감소
기간: 6개월
이 결과의 측정은 후속 전화 인터뷰를 위한 자금의 가용성에 달려 있습니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

York University

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
North York General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Farah Ahmad, PhD, York University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • e2013 - 291

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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