이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동-고혈압 패러독스 이해하기

2023년 10월 27일 업데이트: VA Office of Research and Development

운동-고혈압 패러독스의 이해: 재활에 대한 시사점

고혈압은 재향 군인 인구의 37%에 영향을 미치며 VA 건강 관리 시스템에서 치료하는 가장 일반적인 의학적 상태입니다. 신체 활동은 고혈압 치료 및 관리의 첫 번째 방어선입니다. 그러나 고혈압이 있는 개인은 근육 혈류가 손상되고 운동 중 혈압이 과도하게 증가(운동 압박 반사 또는 EPR)하여 운동 불내성 및 뇌졸중 및 심장 마비의 위험이 증가합니다. 이러한 손상의 원인은 알려져 있지 않지만 자유 라디칼 생성과 그에 따른 산화 스트레스의 증가가 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다. 두 가지 목표가 제안됩니다. 목표 1은 고혈압에서 증가된 산화 스트레스의 생리학적 결과를 식별하고, 목표 2는 항산화제 치료를 활용하여 과장된 EPR의 효과를 개선하여 임상 운동 재활 프로그램의 안전한 수행을 가능하게 합니다. 고혈압 감소.

연구 개요

상세 설명

모든 재향군인의 거의 37%가 임상적으로 고혈압이 있어 VA 건강 관리 시스템에서 고혈압이 가장 흔한 의학적 상태입니다. 중요한 것은 고혈압 진단을 받은 6,700만 명의 미국인 중 절반 미만이 효과적으로 치료를 받고 있다는 것입니다. 고혈압은 심혈관 질환의 주요 위험 요소이며 치료하지 않고 방치하면 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 말초 동맥 질환, 뇌졸중 및 신장 질환이 발생합니다. 운동과 규칙적인 신체 활동은 고혈압 예방 및 관리의 초석으로 간주됩니다. 그러나, 고혈압을 가진 개인은 손상된 골격근 혈류 및 고조된 구심성 섬유 민감성을 특징으로 하는 운동 불내성을 나타내어 운동 중 혈압의 과장된 또는 정상보다 더 큰 생리학적 증가(즉, 운동 압박 반사 또는 EPR). 운동의 유익한 효과와 운동 과민증 사이의 이러한 불균형은 흥미로운 역설을 만들어내며 그 원인과 결과는 제대로 이해되지 않습니다. 고혈압의 병인은 의심할 여지 없이 복잡하지만, 이 상태의 공통 분모인 산화 스트레스 증가는 근육 혈류 장애 및 골격근 구심성 피드백 증가에 기여하여 과장된 EPR을 유발할 수 있습니다. 연구원의 연구실과 다른 사람들의 이전 작업은 노화와 관련된 증가된 산화 스트레스가 근육 혈류를 손상시킨다고 제안합니다. 또한, 산화 스트레스의 개시제인 자유 라디칼은 골격근 구심성 섬유를 직접 자극하여 과장된 EPR을 유발할 수 있습니다. 중요한 것은 인간 고혈압에서 근육 혈류와 구심성 섬유 기능을 조절하는 산화 스트레스의 역할이 결정되지 않았다는 것입니다. 예비 연구는 근육 혈류를 손상시키고 고혈압의 과장된 EPR에 기여하는 산화 스트레스의 중요한 역할을 지원합니다. 이 정보를 컨텍스트로 사용하여 고혈압에서 증가된 산화 스트레스의 결과를 체계적으로 식별할 두 가지 목표가 제안됩니다. 구체적인 목표 1은 증가된 자유 라디칼이 골격근의 구심성 피드백을 강화하고 고혈압 운동 중 근육 혈류 장애에 어떻게 기여하여 과장된 EPR을 유발하는지 조사하여 산화 스트레스의 결과를 결정할 것입니다. 또한, 전주정맥에서 채취한 혈관 내피 세포는 고혈압에서 높은 산화 스트레스의 잠재적인 원인으로서 내피에 관한 새로운 통찰력을 제공할 것입니다. 특정 목표 2는 고혈압 치료에서 결합된 항산화 요법과 운동 재활의 효과를 결정할 것입니다. 이 제안의 전반적인 목표는 고혈압 운동에 대한 심혈관 및 혈역학적 반응의 중요한 조절자로서 산화 스트레스의 역할에 관한 새로운 정보를 제공하는 것입니다. 산화 스트레스의 잠재적인 원인과 결과를 확인함으로써 고혈압 치료를 위한 새로운 접근법과 치료 전략의 개발을 촉진하는 중요한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 중요한 것은 이러한 연구에서 테스트된 실제 응용 프로그램(즉, 항산화 치료 및 복합 운동 재활)은 고혈압의 치료 및 관리에 도움이 되는 효과적인 대책을 식별하고 문서화하여 많은 퇴역 군인이 안전하게 운동을 수행할 수 있도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
        • VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 총 72명의 중년(40-60세) 건강하고 고혈압이 있는 남성과 여성이 사전 서면 동의를 제공한 후 이 프로토콜에 참여합니다.
  • 조사관은 각 그룹에서 여성과 남성의 비율을 1:1로 포함하는 것을 목표로 합니다.
  • 1단계 및 2단계 고혈압(고혈압의 예방, 감지, 평가 및 치료에 관한 합동 국가 위원회의 7차 보고서에 따르면 140/90 ~ 179/109mmHg 범위) 진단을 받았거나 제시하는 개인은 이 프로그램을 이용할 수 있습니다. 공부하다.
  • 혈압 상태는 건강 검진 동안과 이동 혈압 모니터링을 사용하여 24시간 동안 실험실에서 세 번 평가됩니다.

    • 두 방법 모두 연구 등록을 위해 고혈압을 부여해야 합니다.
  • 고혈압 이외의 모든 고혈압 환자는 다음에 의해 평가된 바와 같이 건강하고 명백한 질병이 없을 것입니다.

    • 병력;
    • 표준 혈액 화학(chem. 7 패널),
    • 안정시 심전도;
    • 사지 혈관 검사(발목-팔 혈압 지수 > 0.9);
    • 휴식기 혈압 > 140/90 mmHg; 그리고
    • 피부 주름 % 체지방 평가.
  • 피험자는 체질량 지수(BMI)가 19~30이고 공복 상태에서 혈장 포도당 농도가 < 7.0mmol/L이고 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 120분에서 < 11.1mmol/L입니다. 미국 당뇨병 협회.
  • "실제" 접근법을 유지하면서 고혈압 피험자의 이질성을 줄이기 위해 다음과 같은 종류의 약물이 허용됩니다.

    • 이뇨제,
    • 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제,
    • 및 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB).
  • 건강한 정상 혈압 피험자는 고혈압 피험자와 일치할 것이며 위에서 설명한 기준에 따라 명백한 심혈관 질환이 없을 것입니다.

과장된 운동 압박 반사에 대한 특정 참조가 포함된 포함/제외 기준:

  • 고혈압 환자는 본 연구에 포함되기 위해 무릎 신전 운동 동안 최대 운동량의 25%에서 MAP가 10mmHg 이상 증가해야 합니다.
  • "과장된" 운동 압박 반사에 대한 컷오프를 정의하는 확립된 기준은 존재하지 않습니다.
  • 따라서 조사자들은 작업 속도 최대 무릎 신전 운동의 25% 동안 MAP가 10mmHg 이상 증가하는 것을 작업 정의로 설정했습니다.
  • 이 MAP의 10mmHg 증가는 이 값이 연구자의 예비 데이터(그림 1) 및 이전 보고서와 밀접하게 일치하는 동시에 정상 혈압 반응(즉, 6 2( SD) 최대 작업률의 25%에서 MAP의 mmHg 증가).
  • 운동으로 인한 MAP 증가의 크기는 예비 테스트 중에 결정됩니다.
  • 압력 반응의 크기는 운동 강도와 관련하여 등급이 매겨지므로 조사자는 제안된 연구에서 사용되는 가장 낮은 강도인 작업률 최대의 25%에서 10mmHg의 포함 기준을 설정하여 연구 등록에 대한 보수적인 기준을 설정합니다.

제외 기준:

  • 혈장 총 콜레스테롤 > 240 mg/dl 및 LDL-콜레스테롤 > 160 mg/dl의 국가 콜레스테롤 교육 프로그램 지침에 따라 이상지질혈증을 나타내는 응시자는 참여에서 제외됩니다.
  • 고혈압에 대한 이중 또는 단일 요법 치료를 받는 고혈압 환자가 포함될 수 있습니다.
  • 고혈압에 덜 자주 처방되는 약물 계열(베타 차단제, 알도스테론 수용체 차단제, 중추 작용 교감 신경 억제제, 칼슘 채널 차단제, 직접 혈관 확장제, 레닌 억제제 및 알파 차단제)은 제외됩니다.
  • 또한, 심근 경색, 불안정 심장 허혈, 최근 심장 카테터 삽입, 경동맥 질환, 일과성 허혈 발작의 병력을 보고하는 피험자는 제외됩니다.
  • 참가자는 사이클 에르고메트리 또는 러닝머신 운동을 포함한 무릎 신전 운동 또는 유산소 활동을 금지하는 정형외과적 제한이 없어야 합니다.
  • 피험자의 연령 요건으로 인해 여성은 폐경 전 또는 폐경 후일 수 있습니다.
  • 모든 폐경 전 여성은 여성 호르몬의 영향을 표준화하기 위해 월경 주기의 1-7일 동안 연구됩니다.
  • 현재 또는 전년도에 호르몬 대체 요법(HRT)을 받는 여성은 HRT의 직접적인 혈관 효과 및 다양한 요법으로 인해 제안된 연구에서 제외됩니다.
  • 참가자는 주로 베테랑으로 구성됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 특정 목표 #1
특정 목표 1: 고혈압 운동 중 골격근 구심성 피드백 및 근육 혈류에 대한 산화 스트레스의 결과를 결정합니다. 가설: 수동적 다리 움직임(기계수용체 감도의 격리) 및 운동 후 순환 폐색(대사수용체 감도의 격리)에 의해 결정되는 구심성 피드백 감도는 고혈압에서 더 커져 과장된 EPR을 유발할 것입니다. 여러 운동 강도 동안 도플러 초음파로 평가되는 근육 혈류는 고혈압에서 손상되어 운동 불내성을 유발합니다. 경구용 항산화제 치료(비타민 C, E 및 알파 리포산)로 달성되는 산화 스트레스 감소는 구심성 섬유 민감도를 감소시키고 고혈압 환자의 근육 혈류를 개선합니다. 또한, 정맥 내피 세포는 혈관 내피가 고혈압에서 더 큰 산화 스트레스에 기여한다는 새로운 증거를 제공하는 산화 스트레스의 상승된 마커를 표현할 것입니다.
비타민 C, E 및 알파 리포산으로 구성됩니다.
실험적: 특정 목표 #2
특정 목표 2: 고혈압 치료에서 항산화제 치료와 운동 재활을 결합한 치료 효과를 결정합니다. 가설: 고혈압 환자에게 운동 전에 투여된 급성 항산화제 치료는 운동 기반 재활에 대한 정상적이고 안전한 혈압 반응을 초래하는 과장된 EPR을 개선할 것입니다. 이 두 갈래 접근법(항산화제 및 운동 훈련)은 골격근 구심성 피드백을 안전하게 감소시켜 운동 내성을 개선하고 근육 혈류를 개선하며 궁극적으로 이 집단에서 심혈관 위험을 감소시킬 것입니다.
비타민 C, E 및 알파 리포산으로 구성됩니다.
8주간의 운동 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 즉시 ~ 8주
연구 개입 전과 운동 중에 혈압을 평가합니다(목표 #1). 또한 8주간의 운동 재활 후 혈압을 측정합니다.
즉시 ~ 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joel Douglas Trinity, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • O1215-W
  • 1IK2RX001215 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구강 산화 방지제에 대한 임상 시험

구독하다