황체기에 투여된 GnRH 작용제가 ART 주기 결과에 미치는 영향
2014년 4월 13일 업데이트: Nagihan CENGAVER, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
GnRH 작용제 및 GnRH 길항제 처리된 난소 자극 프로토콜 모두에서 ART 주기 결과에 대한 황체기에 투여된 GnRH 작용제의 효과를 평가하기 위해
이 전향적 임상 시험은 긴 GnRH 작용제 및 GnRH 길항제 프로토콜로 자극된 ART 주기의 결과에 대한 황체기에 투여된 2회 용량 GnRH 작용제의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 임상 시험은 긴 GnRH 작용제 및 GnRH 길항제 프로토콜로 자극된 ART 주기의 결과에 대한 황체기에 투여된 2회 용량 GnRH 작용제의 효과를 평가합니다.
이 두 프로토콜 각각 사이의 결정은 주관적이었고 임상 상황에 따라 달라졌습니다. 프로게스테론과 에스트라디올 발레레이트를 사용한 일상적인 황체기 지원 외에도 여성은 ET 후 5일과 10일에 GnRH 작용제를 2회 투여 받았습니다. 일차 결과 측정.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nagihan Cengaver, MD
- 전화번호: +905556309298
- 이메일: nagihancengaver@gmail.com
연구 장소
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, 칠면조, 06500
- Zekai Tahir Burak Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자신의 배우자와 함께 ART를 진행하는 커플.
- 이식할 수 있는 적어도 하나의 양호한 배아를 가진 부부.
- 표준 응답자
- 불임의 원인은 불명
- 10000 IU의 HCG를 근육 주사하여 배란을 유발합니다.
제외 기준:
38세 이상의 환자
- 높고 낮은 응답자 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: LongGnRH 작용제 프로토콜(대조군)
긴 GnRH 작용제 프로토콜(대조군) 황체기 지원: 질 프로게스테론 + 4mg 경구용 에스트라디올 발레레이트
|
크리논 젤은 태아 심장 박동이 감지될 때까지 적용됩니다.
다른 이름들:
estrofem은 하루에 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 긴 프로토콜-류프로라이드 아세테이트
긴 GnRH 작용제 프로토콜 황체기 지원: 배아 이식 후 5일 및 10일째 질 프로게스테론 + 경구 에스트라디올 발레레이트 피하 0.5mg 류프로라이드 아세테이트
|
크리논 젤은 태아 심장 박동이 감지될 때까지 적용됩니다.
다른 이름들:
estrofem은 하루에 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
실험 그룹에서 배아 이식 후 5일 및 10일째에 0.5mg 류프로라이드 아세테이트를 황체기 지원으로 피하 투여합니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: GnRHantagonist 프로토콜(대조군)
GnRH 길항제 프로토콜(대조군) 황체기 지원: 질 프로게스테론 + 4mg 경구용 에스트라디올 발레레이트
|
크리논 젤은 태아 심장 박동이 감지될 때까지 적용됩니다.
다른 이름들:
estrofem은 하루에 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 길항제 프로토콜-류프로라이드 아세테이트
GnRH 길항제 프로토콜 황체기 지원: 질 프로게스테론 + 4mg 경구 에스트라디올 발레레이트 + 피하 0.5mg 류프로라이드 아세테이트 배아 이식 후 5일 및 10일
|
크리논 젤은 태아 심장 박동이 감지될 때까지 적용됩니다.
다른 이름들:
estrofem은 하루에 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
실험 그룹에서 배아 이식 후 5일 및 10일째에 0.5mg 류프로라이드 아세테이트를 황체기 지원으로 피하 투여합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
출생률
기간: 42주
|
42주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
진행중인 임신
기간: 20주 이상
|
20주 이상
|
|
유산
기간: 최대 20주
|
최대 20주
|
|
OHSS
기간: 최대 10주
|
최대 10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nagihan Cengaver, Resident, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ZTB-5030
- ZTB5030 (레지스트리 식별자: ZekaiTahirBurak)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
질 프로게스테론에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier de Cayenne완전한인간 유두종 바이러스 바이러스
-
Szeged University알려지지 않은
-
Central Hospital, Nancy, France알려지지 않은
-
Cook Group Incorporated완전한
-
International Partnership for Microbicides, Inc.완전한
-
West China Hospital완전한