마취유도 시 저혈압 발생에 따른 자발호흡 시 맥압변동(PPV)의 예측 가능성 원문보기 KCI 원문보기 인용
2016년 4월 19일 업데이트: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital
마취유도 중 저혈압 발생에 따른 자발호흡 시 맥압 변화의 예측 가능성
본 연구의 목적은 마취유도 중 저혈압 발생에 따른 자발환기 시 맥압 변화의 예측 가능성을 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
172
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- 모병
- Seoul National University Hospital
-
연락하다:
- Jae-Hyon Bahk
- 전화번호: 82-2-2072-0641
- 이메일: bahkjh@snu.ac.kr
-
수석 연구원:
- Jae-Hyon Bahk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프로포폴 및 레미펜타닐을 이용한 정맥마취로 전신마취 유도를 시행 중인 환자
- 수술을 위해 침습적인 동맥 혈압 모니터링이 필요한 환자
제외 기준:
- 동의 거부
- 심장질환자(심장판막질환, 심내단락, 폐수축기압 40mmHg 이상의 폐고혈압)
- FEV1 ≤ 50% 예측 FEV1
- 만성 신부전 환자
- ASA 클래스 IV, V, VI
- 마취 유도 전 수축기 혈압이 90mmHg 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 피(+)V(+)
마취유도 전 PPV>14%, HES 6ml/kg 주입
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자발호흡시 수술전 맥압변동이 14를 초과하는 환자
하이드록시에틸 전분 용액 6ml/kg 정맥주사
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실험적: 피(+)V(-)
마취 유도 전 PPV>14%, 추가 용량 주입 없음
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자발호흡시 수술전 맥압변동이 14를 초과하는 환자
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실험적: 피(-)V(+)
마취 유도 전 PPV<14%, HES 6ml/kg 주입
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하이드록시에틸 전분 용액 6ml/kg 정맥주사
자발호흡 시 수술 전 맥압 변화가 14를 초과하지 않는 환자
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실험적: 피(-)V(-)
마취 유도 전 PPV<14%, 추가 용량 주입 없음
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자발호흡 시 수술 전 맥압 변화가 14를 초과하지 않는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관 삽관 직전 기준값에서 심박수 및 수축기 동맥 혈압의 변화
기간: 마취제 주입 3분 후
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먼저 기준 심박수와 수축기 동맥 혈압을 측정하고 기준 심박수와 혈압을 계산합니다. 마취제 주입 3분 후 심박수와 혈압을 기록하고 기관내 삽관을 시행합니다. 그런 다음 기본 값에서 혈압과 심박수의 백분위 수 변화를 계산합니다. |
마취제 주입 3분 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 3분 전 기준값에서 심박수 및 수축기 동맥 혈압의 변화
기간: 기관내 삽관 3분 전
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마취유도 시 1초 간격으로 환자의 활력징후를 수집합니다.
기관내 삽관 전 3분 동안 환자의 심박수와 혈압 값을 수집하고 평균을 냅니다.
그런 다음 기준 값의 수치를 비교하고 변경 사항을 계산합니다.
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기관내 삽관 3분 전
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삽관 3분 후 기준값에서 심박수 및 수축기 동맥 혈압의 변화
기간: 기관내 삽관 후 3분
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마취유도 시 1초 간격으로 환자의 활력징후를 수집합니다.
기관내 삽관 후 3분 동안 환자의 심박수와 혈압 값을 수집하고 평균을 냅니다.
그런 다음 기준 값의 수치를 비교하고 변경 사항을 계산합니다.
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기관내 삽관 후 3분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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PPV>14%에 대한 임상 시험
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