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당뇨병 전단계에서 수면과 포도당 내성의 관계: 단기 수면자에서 GLP-1의 역할 (Sleep GLP-1)

2017년 9월 11일 업데이트: Sirimon Reutrakul, Ramathibodi Hospital

가설

  1. 수면이 부족한 전당뇨병 환자는 정상적인 수면 시간을 가진 환자보다 포도당 내성이 더 나쁩니다.
  2. 수면 시간이 짧은 당뇨병 전증 환자는 표준화된 식사에 대한 GLP-1 반응이 지연되거나 감소합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국
        • Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. Ramathibodi 병원에서 치료를 받는 당뇨병 전단계(HbA1c 5.7-6.4% 또는 공복 혈장 포도당 100-125 mg/dl의 병력)가 있는 환자
  2. 18세 이상
  3. 태국어 이해 가능(말하기, 듣기, 읽기)
  4. 서면 동의서를 통해 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  1. 음식을 다른 사람에게 의존하는 사람(뇌졸중 환자 등)
  2. 교대 근무자
  3. 울혈성 심부전 또는 낮은 박출률의 병력
  4. 만성 폐쇄성 폐질환, 말기 신질환 또는 만성 간질환(AST 또는 ALT > 정상 상한치의 3배)
  5. 약물 사용: 오피오이드/마약, 알파 차단제(프라조신, 독사조신, 테라조신), 클로니딘, 메틸도파, 니트로글리세린
  6. 영구 심장 박동기 환자
  7. 이전 뇌졸중의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 슬리퍼
객관적으로 측정한 정상적인 수면 시간(7-8시간/밤)을 가진 당뇨병 전증 환자
실험적: 짧은 슬리퍼
객관적으로 측정했을 때 수면 시간이 짧은(<6시간/밤) 당뇨병 전증 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경구 포도당 내성 검사에 대한 GLP-1 수준
기간: 이주
짧은 수면 유무에 관계없이 당뇨병 전단계 환자는 GLP-1 수치 측정과 함께 경구 포도당 내성 검사를 받게 됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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