전립선암 대 안드로겐 결핍 (AndroCan)
2022년 1월 19일 업데이트: Hopital Foch
전립선 및 안드로겐 결핍의 국소 암.
전립선암의 중증도와 관련하여 성선기능저하증과 정상성선기능저하증 환자를 비교하기 위한 공개 연구.
본 연구의 목적은 외과적 중재시점과 환자의 추적관찰 시 호르몬 상태와 종양의 종류 사이의 관계의 중요성을 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1614
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pointe-à-Pitre, 과들루프, 97110
- CHU Pointe à Pitre
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Fort-de-France, 마르티니크, 97200
- CHU Fort de France
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Bordeaux, 프랑스, 33000
- Clinique Saint Augustin
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Colmar, 프랑스, 68000
- Hôpitaux Civils de Colmar
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Créteil, 프랑스, 94000
- Hôpital Henri Mondor
-
Paris, 프랑스, 75014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Paris, 프랑스, 75013
- La Pitié-Salpêtrière (AP-HP)
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Ile De France
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Suresnes, Ile De France, 프랑스, 92150
- Hopital Foch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 국소 치료(방사선, 광선 요법, 온열 요법 등) 또는 호르몬 요법을 받지 않고 근치적 전립선 절제술의 징후를 보이는 국소화된 1기 또는 2기 전립선암에 걸린 18세 이상의 남성 환자.
제외 기준:
- 근치적 전립선 절제술 적응증의 부재
- 수술 전 국소 또는 호르몬 요법을 받은 환자
- 연구와 양립할 수 없는 다른 임상 연구에 이미 등록한 환자
- 호르몬 수치에 영향을 미칠 수 있는 치료를 받고 있는 환자(프레드니손, 케토코나졸, 아비라테론, 피나스테리드, 두타스테리드)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 국소 전립선 암 및 안드로겐 결핍
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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테스토스테론 혈청 수준
기간: 수술 전날
|
수술 전날
|
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글리슨 점수
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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