이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고혈압 환자의 일상적인 처방에 따른 Micardis® / MicardisPlus®의 효능 및 내약성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2014년 9월 16일 업데이트: Boehringer Ingelheim

아침 고혈압 및 대사 모니터링(AWB Morgenhochdruck & Stoffwechselmonitoring)

아침 혈압 조절에 특별히 중점을 두고 일반적인 일상 처방 조건에서 Micardis® / MicardisPlus®의 효능 및 내약성을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13248

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본태성 고혈압 외래환자

설명

포함 기준:

- 18세 이상, 고혈압 치료 부족

제외 기준:

- 나이 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
본태성 고혈압

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아침 혈압(BP)의 변화
기간: 투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
대사 실험실 매개변수의 변화
기간: 투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
BP의 원격 모니터링(TM) 유무에 관계없이 아침 혈압의 변화
기간: 투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
5점 평가 척도에서 아침 고혈압을 감소시키는 효능에 대한 연구자 평가
기간: 치료 시작 후 6개월까지
치료 시작 후 6개월까지
3점 평가 척도로 신진대사에 미치는 영향에 대한 연구자 평가
기간: 치료 시작 후 6개월까지
치료 시작 후 6개월까지
5점 평가 척도에서 내약성의 조사관 평가
기간: 치료 시작 후 6개월까지
치료 시작 후 6개월까지
부작용이 있는 환자 수
기간: 최대 6개월
최대 6개월
아침 심박수의 변화
기간: 투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월
투여 전, 치료 시작 후 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

텔미사르탄에 대한 임상 시험

3
구독하다