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Utrecht Coronary Biobank(UCORBIO) (UCORBIO)

2015년 3월 5일 업데이트: Crystel Gijsberts, UMC Utrecht

UCORBIO는 관상 동맥 조영술을 받는 환자를 등록합니다(모든 적응증에 대해). 수사관은 시술 동맥 카테터를 삽입하는 순간 혈액을 채취합니다.

포함 표시 시점에 절차 세부 사항, 위험 요인 상태, 약물 사용 및 삶의 질(RAND-36 및 EuroQoL)이 평가됩니다. 그런 다음 환자는 5년 동안 주요 심혈관 부작용 발생에 대해 추적 관찰됩니다. 후속 기간 동안 환자는 병원 입원 여부를 확인하기 위해 매년 설문지를 받습니다. 2년 및 5년 추적조사의 설문지는 삶의 질 설문지(RAND-36 및 EuroQoL)로 보강되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관상 동맥 조영술을 받는 모든 성인(>18세) 환자.

설명

포함 기준:

  • 관상동맥 조영술

제외 기준:

  • 연령 < 18세.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 부작용[MACE](뇌졸중, 심근경색, 관상동맥 혈관재생술, 사망)
기간: 5 년
뇌졸중, 심근경색, 관상동맥재생술, 사망.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

관찰 연구, 개입 없음.에 대한 임상 시험

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