폐 섬유증의 호흡 분석
2020년 10월 1일 업데이트: Malcolm Kohler, University of Zurich
2차 전기분무 이온화에 의한 호기 분석 - 폐 섬유증 환자의 질량분석법(SESI-MS)
이 연구의 목적은 특발성 폐 섬유증 환자의 호흡에 대한 질병 특이적 프로필이 질량 분석법에 의한 날숨 분석을 사용하는 비표적 대사 연구에 의해 감지될 수 있는지 여부에 대한 질문에 답하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
31
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8091
- Pulmonary Division, University Hospital of Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
간질성 폐 질환에 기여할 수 있는 대체 진단의 증거 또는 의심 없이 임상, 방사선학적 및/또는 병리학적 데이터를 기반으로 특발성 폐 섬유증 진단이 확인되었습니다.
환자는 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.
설명
포함 기준:
- IPF와 일치하는 임상 증상
- 40~80세
- 표 1에 요약된 바와 같이 HRCT 및 외과적 폐 생검에 의한 UIP 또는 IPF 진단. 범주 "예"를 충족하는 환자만 연구에 포함됩니다.
- HRCT 스캔에서 폐기종 정도보다 더 큰 섬유성 변화(벌집 모양, 망상 변화) 정도
- 대체 진단을 지원하는 기능 없음
제외 기준:
- 지난 6주 이내의 급성 악화.
- 폐 섬유증 이외의 관련 폐 질환.
- 지난 6주 이내의 급성 염증성 질환(예: 감기).
- 급성 또는 만성 간 질환.
- 신부전 또는 신장 대체 요법.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
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특발성 폐 섬유증에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모병단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국
개입 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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