Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysanalyysi keuhkofibroosissa

torstai 1. lokakuuta 2020 päivittänyt: Malcolm Kohler, University of Zurich

Uloshengityshengitysanalyysi toissijaisella sähkösumutusionisaatiolla - massaspektrometria (SESI-MS) potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Tutkimuksen tavoitteena on vastata kysymykseen, voidaanko idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla havaita sairauskohtainen hengitysprofiili kohdentamattomalla metabolomisella tutkimuksella käyttäen uloshengityshengitysanalyysiä massaspektrometrialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • Pulmonary Division, University Hospital of Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vahvistettu diagnoosi idiopaattisesta keuhkofibroosista kliinisten, radiologisten ja/tai patologisten tietojen perusteella ilman näyttöä tai epäilyä vaihtoehtoisesta diagnoosista, joka voi vaikuttaa interstitiaaliseen keuhkosairauteen. Potilaiden on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. IPF:n mukaiset kliiniset oireet
  2. Ikä 40-80 vuotta
  3. UIP- tai IPF-diagnoosi HRCT:llä ja kirurgisella keuhkobiopsialla taulukon 1 mukaisesti. Vain potilaat, jotka täyttävät kategorian "KYLLÄ", otetaan mukaan tutkimukseen.
  4. Fibroottisten muutosten laajuus (hunajakenno, retikulaariset muutokset) suurempi kuin emfyseeman laajuus HRCT-skannauksessa
  5. Ei vaihtoehtoista diagnoosia tukevia ominaisuuksia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akuutti paheneminen viimeisen 6 viikon aikana.
  2. Mikä tahansa muu relevantti keuhkosairaus kuin keuhkofibroosi.
  3. Akuutti tulehdussairaus (esim. flunssa) viimeisen 6 viikon aikana.
  4. Akuutti tai krooninen maksasairaus.
  5. Munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten korvaushoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Idiopaattinen keuhkofibroosi
20 IPF-potilasta
Muut: Ei väliintuloa
Säätimet
20 koehenkilöä, joilla ei ollut ilmeistä keuhkosairautta ja joilla keuhkojen toiminta testattiin normaalisti. Vastaa sukupuolta, ikää ja tupakointihistoriaa.
Muut: Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haihtuvien orgaanisten yhdisteiden IPF-spesifinen massaspektrometrinen profiili uloshengityshengitysanalyysissä (IPF:n markkerit uloshengitetyssä hengityksessä)
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Yhteistyökumppanit

Swiss National Science Foundation
Swiss Federal Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KEK-ZH-Nr. 2014-0573

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa