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만성 신장 질환의 아유르베다 관리

2022년 8월 10일 업데이트: J.S. Ayurveda College

만성신장질환 환자에서 복합적인 아유르베다 치료의 효과를 결정하기 위한 관찰 임상 연구

본 연구의 목적은 다양한 유형의 만성콩팥병 환자에서 다차원적인 아유르베다 치료의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

아유르베다 치료에는 몇 가지 복잡한 고전 약초 제제가 포함되며 Niruha basti(주로 푸나르나바디 화합물, 암염, 참기름 및 일부 약초 분말 혼합물의 달인을 포함하는 아유르베다 의약품의 대장-결장 투여)가 만성 케니병 환자에게 주어질 것입니다. 투석 중. 다양한 병인의 CKD 환자는 그에 따라 그룹화되어 동일한 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

521

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Gujarat
      • Nadiad, Gujarat, 인도, 387001
        • P D Patel Ayurveda Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GFR 수치가 60mL/min 미만이고 지속적(> 3개월 동안 존재)인 만성 신장 질환으로 확진 진단을 받은 환자는 신장 기능의 상당한 감소를 나타냅니다. 신장 크기 및/또는 피질-수질 차이의 감소를 나타내는 KUB의 초음파로 진단 확인.

제외 기준:

  • 임신, 모유 수유 또는 분만 후 기간이 있는 여성 환자.
  • 6개월 이상 투석 치료를 받고 있는 환자. 신장 이식을 위해 이미 수술을 받은 후 신증이 있는 환자.
  • 심혈관 질환, 급성 정신 장애, 심각한 급성 기질 질환, 심각한 만성 동반 질환, 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증, 기타 신장, 간 또는 대사 장애 등과 같은 심각한 질병이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 그룹
만성 신부전 환자
다른: 아유르베다 트리트먼트
  1. Gokshuradi Guggulu (복합 아유르베다 제제: Gokshura + Guggulu + Triphala + Trikatu + Musta) - 식후 따뜻한 물로 1g, 하루에 3회.
  2. Varunadi kvath (성분: Varuna tvak + Bilva moola + Apamarga + Chitrak moola + Arani + Shigru + Bruhati + Kirattikta + Karanja + Shatavari) - 식후 하루에 40ml 2회.
  3. Rasayan Churna (동일한 양의 Gokshura + Amalaki + Guduchi 분말 ) - 3g, 하루 3회 물과 함께.
  4. Bhumyamalaki(Tamalaki Rasayan) 정제 - 식후 1일 2회 물과 함께 1g.
  5. Uricare (Punarvasu Pharmacy, Petlad road, Nadiad) 정제 - 식후 1g, 1일 3회 따뜻한 물로.
  6. Punarnavadi kvath(달이기)와 함께 Niruha Basti(아유르베다 약의 직장결장 투여) - 아침, 점심 식사 1시간 전.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
징후 및 증상 개선
기간: 4 주

다음 등급 점수는 초기 수준과 치료 후 모든 환자의 개선을 측정하는 데 사용됩니다.

징후 및 증상의 등급 점수

  1. 부종: 부종 없음(0); 하지에 경미한 부종(1); 하지의 심한 부종(2); 아나사르카(3)
  2. 일반적인 약점: 약점 없음(0); 가벼운 약점(1); 보통 약점(2); 심각한 약점(3)
  3. 식욕 부진: 식욕 양호(0) 가벼운 식욕 부진(1); 적당한 식욕 감퇴(2); 완전한 식욕 상실(3)
  4. 메스꺼움/구토: 없음(0); 가끔(1); 일주일에 한두 번(2); 매일(3)
  5. 근육 경련: 없음(0); 가끔(1); 일주일에 한두 번(2); 매일(3)
  6. 호흡곤란: 없음(0); 빠르게 걷거나 계단을 오를 때(1); 때때로 휴식(2); 일반적으로 정지 상태에서 발생(3)
  7. 딸꾹질: 없음(0); 가끔(1); 일주일에 한두 번(2); 매일(3)
  8. 소양증: 없음(0); 약함(1); 보통(2); 심한(3)
4 주
실험실 조사 가치의 변화
기간: 4 주
모든 관련 실험실 조사는 치료 전후에 수행됩니다. 효과는 혈청 크레아티닌(mg/dl), 혈액 요소(mg/dl), 혈청 요산(mg/dl) 및 헤모글로빈(gm%) 및 혈청 전해질의 감소 수준의 도움으로 평가됩니다. 수준(mmol/l).
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

J.S. Ayurveda College

수사관

  • 수석 연구원: Manishkumar V Patel, MD(Ayurveda), J S Ayurveda College,College Road, Nadiad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JSAM/IECHR/13-14/362-2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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