Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen munuaissairauden ayurvedic hoito

keskiviikko 10. elokuuta 2022 päivittänyt: J.S. Ayurveda College

Havainnollinen kliininen tutkimus multimodaalisen ayurveda-hoidon vaikutuksen määrittämiseksi kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää moniulotteisen ayurveda-hoidon vaikutusta potilailla, joilla on erilaisia ​​kroonisia munuaissairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ayurveda-hoito sisältää joitain monimutkaisia ​​klassisia yrttivalmisteita ja Niruha bastia (ayurveda-lääkkeiden prokto-koolon-annostelu, joka sisälsi pääasiassa punarnavadi-yhdisteen keitettä, kivisuolaa, seesamiöljyä ja joidenkin yrttijauheiden seosta) annetaan kroonista kedneyn tautia sairastaville potilaille, jotka eivät ole dialyysihoidossa. Eri etiologiaa sairastavat CKD-potilaat ryhmitellään vastaavasti ja saavat saman hoidon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

521

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gujarat
      • Nadiad, Gujarat, Intia, 387001
        • P D Patel Ayurveda Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vahvistettu kroonisen munuaissairauden diagnoosi ja GFR-taso < 60 ml/min ja jatkuva (yli 3 kuukautta), osoittaa munuaisten toiminnan merkittävää heikkenemistä. Diagnoosin vahvistus KUB:n ultraäänellä, mikä osoittaa munuaisten koon pienenemisen ja/tai kortiko-medullaarisen eron.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naispotilaat, joilla on raskaus, imetys tai synnytyksen jälkeinen ajanjakso.
  • Potilaat, jotka ovat dialyysihoidossa yli 6 kuukauden ajan. Potilaat, joille on jo leikattu munuaisensiirto ja joilla on sitten nefropatia.
  • Potilaat, joilla on vakavia sairauksia, kuten sydän- ja verisuonisairaudet, akuutit mielenterveyden häiriöt, vakavat akuutit elimelliset sairaudet, vakavat krooniset rinnakkaissairaudet, kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi, muut munuais-, maksa- tai aineenvaihduntahäiriöt jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yksittäinen ryhmä
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
  1. Gokshuradi Guggulu (yhdistetty Ayurvedic-valmiste: Gokshura + Guggulu + Triphala + Trikatu + Musta) - 1 g, 3 kertaa päivässä ruokailun jälkeen lämpimän veden kanssa.
  2. Varunadi kvath (ainesosat: Varuna tvak + Bilva moola + Apamarga + Chitrak moola + Arani + Shigru + Bruhati + Kirattikta + Karanja + Shatavari) - 40 ml 2 kertaa päivässä ruokailun jälkeen.
  3. Rasayan Churna (Gokshura + Amalaki + Guduchi jauhe yhtä suurena määränä) - 3 g, 3 kertaa päivässä veden kanssa.
  4. Bhumyamalaki (Tamalaki Rasayan) tabletti - 1 g, 2 kertaa päivässä ruokailun jälkeen veden kanssa.
  5. Uricare (Punarvasu Pharmacy, Petlad Road, Nadiad) tabletti - 1 g, 3 kertaa päivässä ruokailun jälkeen lämpimän veden kera.
  6. Niruha Basti (ayurvedic-lääketieteen prokto-koolon-hoito) Punarnavadi kvathilla (keittäminen) - aamulla ennen lounastuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkkien ja oireiden paraneminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Seuraavia arvosanapisteitä käytetään kaikkien potilaiden paranemisen mittaamiseen alkutasolla ja hoidon jälkeen.

Merkkien ja oireiden pisteet

  1. Turvotus: Ei turvotusta (0); Lievä turvotus alaraajoissa(1); Vakava turvotus alaraajoissa(2); Anasarca (3)
  2. Yleinen heikkous: Ei heikkoutta (0); Lievä heikkous(1); Kohtalainen heikkous(2); Vakava heikkous (3)
  3. Ruokahaluttomuus: Hyvä ruokahalu (0) Lievä ruokahaluttomuus (1); Kohtalainen ruokahaluttomuus(2); Täydellinen ruokahaluttomuus (3)
  4. Pahoinvointi / oksentelu: poissa(0); satunnainen(1); Kerran tai kahdesti viikossa(2); Päivittäin (3)
  5. Lihaskrampit: Poissa(0); satunnainen(1); Kerran tai kahdesti viikossa(2); Päivittäin (3)
  6. Hengenahdistus: Poissa(0); nopeassa kävelyssä tai portaiden kiipeämisessä(1); Joskus levossa(2); Yleensä esiintyy levossa (3)
  7. Hikka: poissa(0); satunnainen(1); Kerran tai kahdesti viikossa(2); Päivittäin (3)
  8. Kutina: puuttuu (0); lievä (1); Kohtalainen(2); Vakava (3)
4 viikkoa
Laboratoriotutkimusten arvon muutokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kaikki asiaan liittyvät laboratoriotutkimukset tehdään ennen ja jälkeen hoidon. Vaikutus arvioidaan seerumin kreatiniinin (mg/dl), veren urean (mg/dl), seerumin virtsahapon (mg/dl) ja hemoglobiinin (gm-prosentteina) ja seerumin elektrolyyttien parantumisen avulla. taso (mmol/l).
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Manishkumar V Patel, MD(Ayurveda), J S Ayurveda College,College Road, Nadiad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ayurveda hoito

Tilaa