- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02477163
Kroonisen munuaissairauden ayurvedic hoito
keskiviikko 10. elokuuta 2022 päivittänyt: J.S. Ayurveda College
Havainnollinen kliininen tutkimus multimodaalisen ayurveda-hoidon vaikutuksen määrittämiseksi kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää moniulotteisen ayurveda-hoidon vaikutusta potilailla, joilla on erilaisia kroonisia munuaissairauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ayurveda-hoito sisältää joitain monimutkaisia klassisia yrttivalmisteita ja Niruha bastia (ayurveda-lääkkeiden prokto-koolon-annostelu, joka sisälsi pääasiassa punarnavadi-yhdisteen keitettä, kivisuolaa, seesamiöljyä ja joidenkin yrttijauheiden seosta) annetaan kroonista kedneyn tautia sairastaville potilaille, jotka eivät ole dialyysihoidossa.
Eri etiologiaa sairastavat CKD-potilaat ryhmitellään vastaavasti ja saavat saman hoidon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
521
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gujarat
-
Nadiad, Gujarat, Intia, 387001
- P D Patel Ayurveda Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vahvistettu kroonisen munuaissairauden diagnoosi ja GFR-taso < 60 ml/min ja jatkuva (yli 3 kuukautta), osoittaa munuaisten toiminnan merkittävää heikkenemistä. Diagnoosin vahvistus KUB:n ultraäänellä, mikä osoittaa munuaisten koon pienenemisen ja/tai kortiko-medullaarisen eron.
Poissulkemiskriteerit:
- Naispotilaat, joilla on raskaus, imetys tai synnytyksen jälkeinen ajanjakso.
- Potilaat, jotka ovat dialyysihoidossa yli 6 kuukauden ajan. Potilaat, joille on jo leikattu munuaisensiirto ja joilla on sitten nefropatia.
- Potilaat, joilla on vakavia sairauksia, kuten sydän- ja verisuonisairaudet, akuutit mielenterveyden häiriöt, vakavat akuutit elimelliset sairaudet, vakavat krooniset rinnakkaissairaudet, kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi, muut munuais-, maksa- tai aineenvaihduntahäiriöt jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yksittäinen ryhmä
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Merkkien ja oireiden paraneminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Seuraavia arvosanapisteitä käytetään kaikkien potilaiden paranemisen mittaamiseen alkutasolla ja hoidon jälkeen. Merkkien ja oireiden pisteet
|
4 viikkoa
|
|
Laboratoriotutkimusten arvon muutokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kaikki asiaan liittyvät laboratoriotutkimukset tehdään ennen ja jälkeen hoidon.
Vaikutus arvioidaan seerumin kreatiniinin (mg/dl), veren urean (mg/dl), seerumin virtsahapon (mg/dl) ja hemoglobiinin (gm-prosentteina) ja seerumin elektrolyyttien parantumisen avulla. taso (mmol/l).
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Manishkumar V Patel, MD(Ayurveda), J S Ayurveda College,College Road, Nadiad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. kesäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JSAM/IECHR/13-14/362-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ayurveda hoito
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisValmis
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktiivinen, ei rekrytointi
-
RANDUniversity of California, Los Angeles; Bill and Melinda Gates Foundation; Pathfinder...ValmisPerhesuunnittelupalvelutYhdysvallat
-
Yair Bar-HaimGeha Mental Health CenterValmisSosiaalinen ahdistuneisuushäiriöIsrael
-
Advanced Bariatric TechnologyNAMSAEi vielä rekrytointiaYlipaino ja lihavuus
-
Stanford UniversityValmisKehitysvamma | Puheen viive | KielihäiriöYhdysvallat
-
National Jewish HealthNovartis Pharmaceuticals; Akili Interactive Labs, Inc.TuntematonLupus erythematosus, systeeminenYhdysvallat
-
Ellman InternationalValmis
-
Gala Therapeutics, Inc.Valmis
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis