Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аюрведическое лечение хронической болезни почек

10 августа 2022 г. обновлено: J.S. Ayurveda College

Наблюдательное клиническое исследование для определения эффекта мультимодального аюрведического лечения у пациентов с хронической болезнью почек

Целью данного исследования является определение эффекта многопланового аюрведического лечения у пациентов с различными типами хронической болезни почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Аюрведическое лечение включает в себя некоторые сложные классические травяные составы, и Нируха басти (прокто-колоническое введение аюрведических препаратов, в основном содержащих отвар соединения пунарнавади, каменную соль, кунжутное масло и смесь некоторых травяных порошков) будет даваться пациентам с хроническим заболеванием почек, которые не на диализе. Пациенты с ХБП различной этиологии будут соответствующим образом сгруппированы и получат одинаковое лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

521

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Gujarat
      • Nadiad, Gujarat, Индия, 387001
        • P D Patel Ayurveda Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденным диагнозом хронической болезни почек с уровнем СКФ < 60 мл/мин и персистирующей (имеющейся в течение > 3 мес) указывают на существенное снижение функции почек. Подтверждение диагноза при УЗИ КУБ, указывающее на уменьшение размеров почек и/или кортико-медуллярную разницу.

Критерий исключения:

  • Пациентки женского пола в период беременности, кормления грудью или в послеродовом периоде.
  • Пациенты, находящиеся на диализе более 6 месяцев. Пациенты, которые уже оперированы по поводу трансплантации почки и затем имеют нефропатию.
  • Пациенты с некоторыми серьезными заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые заболевания, острые психические расстройства, серьезные острые органические заболевания, серьезные хронические сопутствующие заболевания, гипо- или гипертиреоз, другие заболевания почек, печени или нарушения обмена веществ и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: одна группа
Пациенты с хронической почечной недостаточностью
Другой: Аюрведическое лечение
  1. Гокшуради Гуггулу (составной аюрведический препарат: Гокшура + Гуггулу + Трифала + Трикату + Муста) — по 1 г 3 раза в день после еды, запивая теплой водой.
  2. Варунади Кватх (состав: Варуна твак + Билва мула + Апамарга + Читрак мула + Арани + Шигру + Брухати + Кираттикта + Каранджа + Шатавари) - по 40 мл 2 раза в день после еды.
  3. Расаян Чурна (порошок Гокшура + Амалаки + Гудучи в равных количествах) — по 3 г 3 раза в день, запивая водой.
  4. Таблетки Бхумьямалаки (Тамалаки Расаян) - по 1 г 2 раза в день после еды, запивая водой.
  5. Урикаре (аптеки Пунарвасу, Петлад роад, Надиад) таблетка - по 1 г 3 раза в день после еды, запивая теплой водой.
  6. Нируха Басти (прокто-толстокишечный прием аюрведического лекарства) с Пунарнавади кватом (отваром) - утром, за час до обеда.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение признаков и симптомов
Временное ограничение: 4 недели

Следующая оценка будет использоваться для измерения улучшения у всех пациентов на начальном уровне и после лечения.

Оценка признаков и симптомов

  1. Отек: Нет отека (0); Незначительные отеки на нижних конечностях (1); Сильный отек нижних конечностей (2); Анасарка(3)
  2. Общая слабость: Нет слабости(0); Легкая слабость (1); Умеренная слабость (2); Сильная слабость (3)
  3. Потеря аппетита: Хороший аппетит(0) Легкая потеря аппетита(1); Умеренная потеря аппетита (2); Полная потеря аппетита (3)
  4. Тошнота/рвота: отсутствует(0); Иногда (1); Один или два раза в неделю (2); Ежедневно(3)
  5. Мышечные судороги: Отсутствуют (0); Иногда (1); Один или два раза в неделю (2); Ежедневно(3)
  6. Одышка: отсутствует (0); При быстрой ходьбе или подъеме по лестнице (1); Иногда в покое (2); Обычно возникает в состоянии покоя (3)
  7. Икота: отсутствует (0); Иногда (1); Один или два раза в неделю (2); Ежедневно(3)
  8. Зуд: отсутствует (0); Мягкий (1); Умеренный(2); Тяжелая(3)
4 недели
Изменение стоимости лабораторных исследований
Временное ограничение: 4 недели
Все соответствующие лабораторные исследования будут проведены до и после лечения. Эффект будет оцениваться с помощью снижения уровня креатинина в сыворотке (в мг/дл), мочевины в крови (в мг/дл), мочевой кислоты в сыворотке (в мг/дл) и улучшения гемоглобина (в гм%) и электролитов в сыворотке. уровень (в ммоль/л).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

J.S. Ayurveda College

Следователи

  • Главный следователь: Manishkumar V Patel, MD(Ayurveda), J S Ayurveda College,College Road, Nadiad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JSAM/IECHR/13-14/362-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабетическая нефропатия

Клинические исследования Аюрведическое лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться