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Sirolimus 용출 스텐트 이식 3개월 후 OCT 평가 (Laranjeiras)

2018년 8월 13일 업데이트: Scitech Produtos Medicos Ltda

Sirolimus 용출 스텐트 Inspiron™ 대 자체 베어메탈 버전 이식 후 혈관 치유의 무작위 평가 - 3개월 추적 후 OCT 평가

새로운 관상 동맥 질환 환자를 최대 60명까지 포함하는 전향적, 단일 센터, 무작위 및 비열등성 연구. 환자는 30일, 3개월, 6개월 및 12개월에 따라갈 것입니다. 3개월에 모든 환자는 혈관 조영술 및 OCT 평가를 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, 브라질
        • Instituto Nacional de Cardiologia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하나 또는 두 개의 새로운 병변(> 50% 육안 추정)
  • 2.5~3.5mm 사이의 병변 직경
  • 최대 33mm의 병변 길이.

제외 기준:

  • 지난 72시간 이내의 MI
  • 재협착 병변.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인스피론
Sirolimus Eluting 스텐트 Inspiron
Sirolimus Eluting Stent를 이용한 혈관 성형술 Inspiron 이식
활성 비교기: 크로노스
베어 메탈 스텐트
베어 메탈 스텐트 Cronus 이식을 통한 혈관성형술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전
기간: 3 개월
OCT 기준 스트럿 커버리지 비율
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sergio Leandro, MD, Insituto Nacional de Cardiologia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

Sirolimus Eluting 스텐트 Inspiron에 대한 임상 시험

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