Medicaid 지원 환경 내에서 참여 및 지역 사회 생활에 대한 자기 주도적 치료의 영향 평가
2015년 8월 10일 업데이트: Mark Salzer, Temple University Collaborative on Community Inclusion
이 프로젝트는 재정적으로 지속 가능한 Medicaid 관리 치료 환경 내에서 참여 및 지역 사회 생활 자기 주도 치료 프로그램에 대한 효과, 비용 및 이점을 입증하기 위해 제안되었습니다.
이 연구는 펜실베니아주 델라웨어 카운티에서 구현되고 있는 새로운 SDC(self-directed care) 접근법의 구현과 관련된 결과를 조사했습니다. 그들이 원하는 재활 및 치료 서비스의 유형과 양을 구입하고(그리고 그들이 선택하는 대상) 일반적으로 Medicaid 기금 외부에 있는 광범위한 개별 리소스 및 서비스(예: 헬스 클럽 멤버십, 요가 수업, 청구서 관리).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 펜실베니아주 델라웨어 카운티에서 정신분열증 스펙트럼, 주요 우울증 또는 양극성 장애로 Medicaid 환급 서비스를 받고 있는 18-65세의 성인;
- 카운티에서 Magellan이 관리하는 모든 Medicaid 수혜자의 60-90% 범위 내에 비용 프로필이 있는 개인(예상 서비스 비용은 $10,048에서 $22,324 사이), 3) 연구 전 2년 동안 체류당 10일 동안 2회 이하의 입원 환자 입원;
4) 연구 6개월 이내에 입원하지 않음; 5) 자기 주도적 치료 요구 사항을 이해하고 "회복 코치"와 함께 일하는 것에 대한 관심을 표현하는 능력.
제외 기준:
- 영어를 쓰지 마세요;
- 법적 보호자가 있어야 합니다.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자기주도적 돌봄
실험 조건에 있는 개인은 "회복 코치" 역할을 할 특별히 훈련된 공인 동료 전문가(CPS)와 협력하여 목표와 욕구를 설명하는 개별화된 회복 계획을 개발합니다.
그런 다음 팀과 협력하여 행동 건강 치료 및 재활 서비스와 목표를 달성하는 데 필요하다고 생각하는 비행동 건강 자료 및 리소스를 모두 선택합니다.
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간섭 없음: 평소와 같이 치료
제어 조건의 참가자는 평소와 같이 서비스를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 TU 커뮤니티 참여 설문지에서 기준선 후 12개월 및 24개월 후 후속 조치로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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지난 30일 동안 여러 영역(예: 고용, 교육, 영성, 여가/레크리에이션, 자조모임 참석 등)에 대한 활동을 충분히 했는지 여부에 대한 참여 빈도에 대한 정보를 수집하는 데 사용됩니다. 활동에 대한 참여 수준에 대한 만족도에 더하여 충분하지 않거나 너무 많습니다.
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 복구 평가 척도에서 기준선 후 12개월 및 24개월 후 후속 조치로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 삶의 질에서 기준선 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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베이스라인 Hopkins 증상 체크리스트에서 베이스라인 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 권한 부여 척도에서 기준선 이후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 대처 숙달 설문지에서 기준선 이후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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회복 설문지에 대한 기준 인식 역량에서 기준 이후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 인지 자율성 지원에서 변경: 정신 건강 설문지에서 기준선 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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회복 촉진 시스템 평가 설문지의 기본 요소에서 변경 - 성인용 버전에서 기준 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선 수정 캠버웰 필요 평가 설문지에서 기준선 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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베이스라인 치료 자기조절 설문지에서 베이스라인 후 12개월 및 24개월로 변경
기간: 기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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기준선, 기준선 이후 12개월 및 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13304
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