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피부 흉터를 줄이기 위한 비절제 프랙셔널 레이저의 조기 개입

2016년 2월 8일 업데이트: Katrine Elisabeth Karmisholt, Bispebjerg Hospital
피부의 흉터를 방지하기 위해 비절제 레이저를 조기에 적용하는 개입을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

세 가지 다른 시점에서 흉터 형성에 개입하기 위해

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • Bispebjerg Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 좋은 건강
  • 남자들
  • 피부타입 2-3
  • 비흡연자
  • 전체 의료 기록 제시

제외 기준:

  • 테스트 영역의 활동성 피부 질환
  • 테스트 영역에서 UV 노출을 원망
  • 켈로이드의 역사
  • 현재 또는 분개 암
  • 조절되지 않는 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프리레이저
비절제 레이저 레이저 사전 감김 저용량 레이저 사전 감김 중간 용량 레이저 사전 감김 고용량
non-abaltive 레이저 사전, 즉시 및 사후 부상
다른 이름들:
  • 에르븀:유리 레이저
  • 1540nm 레이저
실험적: 즉시 레이저
비절제 레이저 레이저 저선량 - 상처 직후 레이저 중선량 - 상처 직후 레이저 고선량 - 상처 직후
non-abaltive 레이저 사전, 즉시 및 사후 부상
다른 이름들:
  • 에르븀:유리 레이저
  • 1540nm 레이저
실험적: 포스트레이저
비절제 레이저 레이저 저선량 - 상처 후 레이저 중선량 - 상처 후 레이저 중선량 - 상처 후
non-abaltive 레이저 사전, 즉시 및 사후 부상
다른 이름들:
  • 에르븀:유리 레이저
  • 1540nm 레이저
간섭 없음: 제어
치료되지 않은 대조군 상처

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세 가지 시점에서 비절제 레이저 중재술의 흉터에 대한 임상적 효과를 측정하기 위해
기간: 3개월 후
흉터 척도에 의한 임상 평가
3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Early intevention

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