이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전자 건강 기록을 위한 임상 결정 지원 도구 (BHCDS)

2018년 8월 9일 업데이트: Stephen F Butler, PhD, Inflexxion, Inc.

맞춤형 치료 및 치료 수준에 대한 권장 사항을 받는 데 관심이 있는 행동 건강 임상의를 위해 "BH-CDS"는 임상의에게 환자 치료를 개선하기 위한 더 나은 의사 결정을 위한 데이터 및 근거를 제공하는 데스크톱/태블릿 웹 기반 애플리케이션입니다.

행동 건강에 사용할 수 있는 임상 의사 결정 지원(CDS) 시스템은 거의 없으며 기존 CDS와 달리 이 제품은 관련 환자 데이터를 수집하고 이러한 데이터를 환자의 현재 상황, 증상 및 약물 사용 문제와 연결된 일반적인 치료 권장 사항으로 구성합니다.

BH-CDS 솔루션은 유사한 반응을 보이는 다른 환자(즉, 하위 그룹 또는 "클래스")와의 반응에 따라 환자를 그룹화하는 잠재 클래스 분석(Latent Class Analysis, LCA)에 환자 특성을 고려합니다. 환자가 수업에 배정되면 솔루션은 소프트웨어를 사용하는 카운셀러에게 권장 사항을 제시합니다.

연구 개요

상세 설명

2단계의 공중 보건에 대한 구체적인 목표와 영향 요약. 약물 남용 치료는 종종 클라이언트의 가족, 고용, 정신과 또는 법적 문제로 인해 복잡해집니다. 이러한 공존 문제가 증거 기반 사례(EBP)로 해결되면 결과가 개선됩니다. MAT(Medication-Assisted Treatment)를 강화하기 위한 행동 건강 증거 기반 관행의 포함은 여러 연방 및 주 치료 이니셔티브의 주제입니다. 그러나 그러한 증거 기반 관행을 임상 환경에 통합하는 것은 훈련을 통해 임상의를 교육하려는 광범위한 노력에도 불구하고 계속 뒤쳐져 있습니다. EBP를 임상 워크플로에 통합하는 것이 종종 어렵기 때문에 임상의는 확립된(그리고 종종 비효율적인) 치료 패턴에 의존합니다. 이 보조금은 (1) 오피오이드 사용 장애 진단을 받은 환자의 전자 건강 기록 데이터를 사용하여 LCA(잠재 클래스 분석) 분석을 사용하여 환자 그룹의 프로필을 만들고 각 클래스에 대해 어떤 서비스 조합이 경험적으로 연관되는지 결정하도록 제안했습니다. 긍정적인 결과; (2) 상담자가 환자를 분류하고 적절한 서비스에 연결하는 데 도움이 되는 임상 의사 결정 지원(CDS) 소프트웨어를 개발하고, (3) CDS 소프트웨어가 임상 실습에 미치는 영향을 테스트하기 위해 현장 시험(무작위 대조 시험 또는 RCT)을 수행합니다.

발표된 결과와 발표되지 않은 결과에 대한 간결한 설명을 제공하여 원래 명시된 목표 달성을 향한 진행 상황을 나타냅니다.

잠재 클래스 분석: 첫 번째 목표(오피오이드 사용 장애 진단을 받은 환자에 대한 전자 건강 기록 데이터를 사용하여 LCA를 사용하여 환자 그룹의 프로필을 생성하고 어떤 서비스 조합이 각 오피오이드 사용자 클래스에 대한 긍정적 결과와 경험적으로 연관되는지 결정)는 이전 진행 보고서에서 논의된 바와 같이 성공적으로 달성되었습니다.

네 가지 등급이 확인되었습니다. 등급 1: 이 등급의 개인은 상대적으로 높은 의학적 및 정신 건강 문제가 있는 경향이 있고, 정신과 약물을 복용하고 있으며, 성질을 조절하는 데 문제가 있는 경향이 있습니다. 클래스 2: 이 클래스의 개인은 정신 건강 문제가 있는 경향이 있지만 정신과 약물을 복용하지 않습니다. 그들은 일반적으로 코로 흡입하거나 아편제를 주사하지 않으며 심각한 의학적 문제가 없는 경향이 있습니다. 클래스 3: 이 클래스의 개인은 의료 및 정신 건강 문제가 있는 경향이 있으며 정신과 약물을 복용하고 있습니다. 코로 흡입하거나 아편제를 주입하는 경향이 있으며 화를 조절하는 데 문제가 있을 수 있습니다. 클래스 4: 이 클래스의 개인은 코로 흡입하거나 아편제를 주사하는 경향이 높습니다. 그들은 중간 정도의 의학적 문제와 낮은 정신 건강 문제를 가지고 있습니다.

소프트웨어 개발: LCA 결과를 바탕으로 상담자가 환자를 분류하고 적절한 서비스에 매칭할 수 있도록 CDS 소프트웨어를 개발했습니다.

현장 시험: 이 현장 시험의 목적은 일반적인 임상 치료 또는 평소와 같은 치료(TAU)와 비교할 때 이 새로운 CDS 소프트웨어의 효과를 평가하고 CDS 소프트웨어의 실행 가능성 및 인지된 유용성에 대한 정보를 상담원의 시각. TAU와 비교할 때 실험 조건의 내담자는 (1) 일치하는 증거 기반 및 포괄적 서비스가 훨씬 더 많고, (2) 치료에 더 많이 참여하고, (3) 물질 사용 빈도가 적고, (4) ) 더 큰 생물심리사회적 기능을 갖고, (5) 더 큰 비용 효율성(즉, 성공적인 결과를 달성하는 데 더 적은 비용)을 갖습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, 미국, 02451
        • Stephen Butler

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

카운슬러 포함 기준:

  • 풀타임 또는 파트타임 카운슬러
  • 영어로 말하기
  • 오피오이드 사용 문제가 있는 클라이언트 치료
  • 활성 이메일 계정이 있어야 합니다.

클라이언트 포함 기준:

  • 현재 적어도 한 달에 한 번 연구에서 카운셀러를 만납니다.
  • 영어를 읽고 말할 수 있는
  • 오피오이드 사용 문제 치료
  • 해독 완료, 필요한 경우

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BHCDS 기반 추천
실험 조건은 BH-CDS 도구를 사용하고 평소와 같이 치료 외에 맞춤형 권장 사항을 받습니다.
다른 이름들:
  • 행동 건강 임상 결정 지원, BH-CDS
플라시보_COMPARATOR: 맞춤화되지 않은 추천
제어 조건은 BH-CDS 도구를 사용하고 평소와 같은 치료 외에 비맞춤형 권장 사항을 받습니다.
다른 이름들:
  • 제어 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ASI-MV 종합 점수로 측정한 기준선 이후 1개월 및 3개월 후 내담자의 과거 30일 약물 사용 및 심리사회적 기능의 변화
기간: 1개월, 3개월

각 시점에서 ASI-MV 종합 점수를 통해 측정. 중독 심각도 지수 - 멀티미디어 버전(ASI-MV)에 대한 종합 점수는 지난 30일 동안 클라이언트 행동을 참조하는 각 도메인에서 답변된 여러 질문에서 생성됩니다. 따라서 문제 상태의 변화를 파악하는 데 유용하며 연구 및 결과 평가에 사용할 수 있습니다.

자세한 내용은 다음을 참조하십시오.

Butler, S. F., Budman, S. H., Goldman, R. J., Newman, F. J., Beckley, K. E., Trottier, D., & Cacciola, J. S. (2001). 컴퓨터 관리 중독 심각도 지수의 초기 검증: ASI-MV. 중독 행동의 심리학, 15(1), 4.

1개월, 3개월
고객 치료 방문 횟수
기간: 3 개월
현장 시험 기간 동안 총 치료 및 평가 방문 횟수.
3 개월
각 클라이언트가 받거나 참조되는 서비스의 수
기간: 3 개월
현장 시험 기간 동안 내담자가 받았거나 소개된 총 서비스(주거 지원 또는 의료 상담과 같은 포괄적 서비스 포함) 수.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stephen F. Butler, PhD, Inflexxion, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19015.13

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

BHCDS 기반 추천에 대한 임상 시험

3
구독하다