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경증에서 중등도 아토피 피부염 어린이에 대한 "아토픽 수딩 크림"의 효능

2018년 1월 9일 업데이트: Avanta Trading Ltd.

경증에서 중등도 아토피성 피부염을 앓는 어린이에서 "아토픽 수딩 크림"의 효능을 평가하기 위한 이중 맹검 무작위 위약 대조 시험

경증에서 중등도 아토피성 피부염을 앓는 소아에서 "아토픽 수딩 크림"의 효능을 평가하기 위한 이중 맹검 무작위 위약 대조 임상시험

연구 개요

상세 설명

"Атопик 수딩 크림"은 판테놀과 비사보롤이 혼합된 보리 곡물, Butyrospermum Parkii 및 Argania Spinosa Kernel 오일로 구성된 지질 복합체입니다.

연구자들은 "Атопик Soothing Cream"에 이러한 물질의 조합이 아토피성 피부염(AD)의 효과적인 비스테로이드성 치료가 될 것이라는 데 동의합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samara, 러시아 연방
        • Pediatric Allergy-Immunology, Department of Pediatrics, Institute of Professional Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • IGA 점수 2 또는 3(Rothe 1996) 또는 EASI 점수 2~21(Leshem 2015)로 정의되는 스크리닝 및 기준선 방문 모두에서 경증 내지 중등도 아토피성 피부염(AD)의 임상 진단을 받아야 합니다.
  • 베이스라인에서 총 체표면적(TBSA) >5%에 영향을 미치는 AD가 있어야 합니다.
  • 베이스라인 이전 최소 3개월 동안의 AD 병력
  • 연구 관련 절차를 완료하기 전에 ICH(International Conference on Harmonization) GCP(Good Clinical Practice) 가이드라인 및 해당 규정에 따른 정보에 입각한 동의/동의

제외 기준:

  • 베이스라인 전 7일 이내에 국소 코르티코스테로이드 사용
  • 베이스라인 이전 14일 이내에 전신 코르티코스테로이드, 국소 칼시뉴린 억제제, 광선 요법(PUVA, UVB) 또는 면역억제 요법(예: 사이클로스포린) 사용
  • AD의 치료를 위해 전신 요법이 필요한 피험자
  • 베이스라인 이전 14일 이내에 전신 항감염 또는 항생제 치료 사용
  • 평가를 방해할 수 있는 AD 이외의 임상적 상태(예: 전신성 홍피증, 여드름, 네더톤 증후군, 건선)를 나타내는 피험자
  • AD 이외의 임상적으로 유의한 피부 질환
  • 연구 중인 피부 영역 내의 AD(박테리아, 바이러스 또는 진균)의 2차 감염 또는 베이스라인의 모든 영역의 개방성 피부 감염
  • 심각한 불안 및/또는 우울증의 병력; 자살 시도의 역사
  • 병력에 의해 결정된 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 병력이 있는 피험자
  • 조사자(들)의 의견에 따라 방문 일정 또는 연구 절차를 따르지 않을 대상
  • 베이스라인 6주 이내 또는 연구 수행 중 다른 조사 시험에 참여
  • 불안정하거나 적절하게 조절되지 않는 만성 질환
  • 약물 또는 알코올 남용, 정신 기능 장애 또는 피험자가 연구 관련 절차를 준수할 수 있는 능력을 제한하는 기타 상태
  • 조사자(들)의 의견에 따라 테스트 항목의 안전한 투여 또는 연구에 대한 안전한 참여를 방해할 수 있는 모든 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: "아토픽" 1단계
연구의 첫 번째 단계에서 피험자는 "Атопик Soothing Cream"으로 치료를 받도록 무작위 배정됩니다.
연구 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
연구 위약 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
위약 비교기: 위약 - 1상
연구의 첫 번째 단계에서 피험자는 위약 크림으로 치료를 받도록 무작위 배정됩니다.
연구 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
연구 위약 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
활성 비교기: "아토피크" 2단계
연구의 두 번째 단계는 모든 피험자가 "Атопик Soothing Cream"을 받는 오픈 라벨 확장입니다.
연구 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
연구 위약 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
위약 비교기: 위약 - 2상
연구의 두 번째 단계는 모든 피험자가 "Атопик Soothing Cream"을 받는 오픈 라벨 확장입니다.
연구 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.
연구 위약 크림을 관련 피부 부위에 하루에 두 번 국소 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구자의 글로벌 평가 점수
기간: 28일
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
습진 부위 및 심각도 지수(EASI)
기간: 28일
28일
가려움증 강도
기간: 28일
비주얼 아날로그 스케일
28일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
표피 수분 손실
기간: 28일
28일
각질층 용량
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Alex Zvulunov, MD, Prof. Alex Zvulunov, Pediatric Dermatology Clinic, Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

연구 시작 및 종료 시점의 임상 매개변수는 공유될 수 있습니다.

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"아토픽 수딩 크림"에 대한 임상 시험

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