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의대 5학년생의 중증 천식 발작 평가 및 관리에서의 HFS (SimAG)

2016년 5월 15일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

의대생 중 심한 천식 발작의 평가 및 관리에 대한 고충실도 시뮬레이션(HFS) 대 비디오 사례(VC) 교육: 무작위 통제 연구

호흡 곤란과 같은 침상 임상 사례 학습은 특히 위독한 상황에서 의료 교사에게 어려운 과제입니다. 사실, 이러한 종류의 학습은 적절한 사례(환자 자체), 프레임워크의 존재를 암시하며 환자의 안전과 웰빙을 손상시킬 수 있는 시간 소모적일 수 있습니다.

의학적 추론과 지식 습득을 강화하기 위해 새로운 교육 도구가 등장했습니다. 최근 몇 년 동안 의료 시뮬레이션의 개발로 인해 의료 교육 분야에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 상황화, 재현성 및 신뢰성은 환자의 안전과 편안함을 위험에 빠뜨리지 않고 임상 조건의 평생 경험을 보장하는 고충실도 시뮬레이션(HFS)의 특성입니다.

이 연구의 목적은 응급실에서 급성 천식 발작의 평가 및 관리 기술을 배우는 5학년 의대생에 대한 HFS의 영향을 평가하고 "비디오 사례"와 같은 다른 현대 교육 도구와 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • University of Monastir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 5학년 의대생은 응급실에서 1개월 인턴십 기간에 할당되었습니다.

제외 기준:

  • 의정서 참여를 거부하는 학생들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충실도가 높은 시뮬레이션
학생들은 1시간의 고충실도 시뮬레이션 세션을 받게 됩니다.

천식 발작에 대한 HFS 세션에는 다음이 필요합니다.

  • 5분 설명회: 사례 및 장비 발표 및 참가자 선정
  • 실제 시뮬레이션 15분
  • 40분 디브리핑

세션 전후에 학생들은 사전 및 사후 테스트를 치르고 코스가 끝날 때 만족도 설문지를 작성합니다.

또한 코스 7일 후에 또 다른 시험이 실시됩니다.

실험적: 비디오 케이스
학생들은 1시간 분량의 비디오 사례 학습 세션을 받게 됩니다.

학생들이 천식 발작의 실제 사례에 대한 비디오 프로젝션에 참석하고 트레이너와 천식 발작의 평가 및 관리의 여러 단계에 대해 토론하는 비디오 사례(또는 비디오 박스) 세션.

세션 전후에 학생들은 사전 및 사후 테스트를 치르고 코스가 끝날 때 만족도 설문지를 작성합니다.

또한 코스 7일 후에 또 다른 시험이 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 그룹의 사전 및 사후 테스트 점수 차이(델타 점수)
기간: 교육 과정 직전(기준선)과 1시간 후

사전 및 사후 테스트 점수의 차이는 다음과 같이 계산됩니다.

델타 점수 = 테스트 후 점수 - 테스트 전 점수

교육 과정 직전(기준선)과 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늦은 성능 점수
기간: 교육 과정 후 7일
이 점수는 임상 사례에 대한 학생의 기억력과 습득한 지식을 평가하기 위해 교육 과정 후 7일 동안 실시한 테스트를 기반으로 계산됩니다.
교육 과정 후 7일
만족도
기간: 교육 과정 후 1시간
교수법에 대한 만족도를 평가하기 위해 각 학생에게 5점 리커트 척도가 제공됩니다.
교육 과정 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed habib Grissa, MD, Emergency Department , university hospital of Monastir, TUNISIA
  • 수석 연구원: Nouira Semir, Professor, Emergency Department , university hospital of Monastir, TUNISIA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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충실도가 높은 시뮬레이션에 대한 임상 시험

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