이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사람의 트리글리세리드 청소율에서 갈색 지방 조직의 역할 (BAT-TG)

2022년 3월 14일 업데이트: Washington University School of Medicine
인간의 기능성 갈색 지방 조직(BAT)의 최근 발견은 지방 조직 생물학의 패러다임 전환을 가져왔습니다. 이제 지방세포가 기질 대사를 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있다고 믿어집니다. 인간 BAT에 대한 관심의 부활이 아직 초기 단계라는 점을 감안할 때 인간 생리학에서 BAT의 역할과 관련된 많은 근본적인 질문에 답이 없습니다. 특히 중요하지만 제대로 이해되지 않은 영역 중 하나는 트리글리세리드(TG) 대사에 대한 BAT의 잠재적 영향입니다. 일련의 연구 데이터에 따르면 BAT는 사람들의 비만, 고지질, 지방간과 반비례 관계가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 사람의 TG 대사 조절에서 BAT의 역할은 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 전반적인 목표는 TG 대사에서 인간 BAT의 생리학적 중요성을 결정하는 것입니다. 이를 위해 우리는 열중성 및 가벼운 추위 노출(~2주)에서 BAT(BAT+, n=14)가 많고 BAT가 없거나 최소(BAT-, n=14)인 과체중/비만 여성을 연구할 계획입니다. 따로). 조사관은 BAT+ 참가자가 BAT- 참가자에 비해 혈장 초저밀도 지단백 트리글리세리드(VLDL-TG) 제거율이 더 높고 BAT에서만 지질 대사에 관여하는 유전자의 더 높은 발현(근육 및 백색 지방 조직은 아님)을 입증할 것이라는 가설을 세웠습니다. . 안정적인 동위 원소 추적자 주입 및 대사 모델링 기술을 사용하여 VLDL-TG 동역학을 평가합니다. 양전자 방출 단층 촬영 컴퓨터 단층 촬영은 BAT의 식별 및 정량화에 사용됩니다. 쇄골 상부 BAT, 복부 백색 지방 조직 및 한랭 노출 동안의 골격근 조직 생검 및 분자 생물학 기술과 함께 열중성 조건은 지질 대사에 관여하는 유전자의 발현을 측정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 21세 이상 65세 이하
  • BMI 25.0-35.0kg/m²

제외 기준:

  • 남자들
  • 이전의 비만 수술 또는 위장관 수술
  • 35분 이상의 격렬한 운동(예: 조깅, 심한 호흡과 땀을 흘리는 활동)의 경우 주당 2일 이상 구조화된 운동 또는 중간 강도의 운동(예: 빠르게 걷기)을 주당 150분 이상
  • 불안정한 체중(연구 시작 전 마지막 2개월 동안 >5% 변화)
  • 중대한 기관계 기능 장애(예: 약물 치료가 필요한 당뇨병, 중증 폐질환, 위장관 장애, 신장 또는 심혈관 질환)
  • 현재 암 또는 5년 미만 동안 차도가 있었던 암
  • 피험자가 모든 테스트 절차를 완료할 수 없게 만드는 상태(예: 심각한 보행 장애, 사지 절단 또는 이미징 절차를 방해하는 금속 이식, 응고 장애)
  • 연구 결과 측정에 영향을 미치거나 연구 절차의 위험을 증가시키는 것으로 조사관이 판단하고 이 연구를 위해 일시적으로 중단할 수 없는 약물의 사용(예: 항응고제)
  • 담배를 피우거나 불법 약물을 사용하는 행위
  • 주당 14단위 이상의 알코올 소비(예: 와인 한 잔 또는 맥주 한 병)
  • 임신 또는 수유
  • 자발적인 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 사람
  • 연구 프로토콜을 따를 수 없거나 따를 의사가 없는 사람 또는 어떤 이유로든 연구팀이 스크리닝 약속 또는 연구 방문을 준수하지 않는 것을 포함하여 본 연구에 적합하지 않다고 생각하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 박쥐+
상당한 양의 BAT(>20 ml)를 가진 개인
다른: 추위 노출
추위에 노출되는 동안 우리는 액체 상태의 의복과 온도 제어실을 사용하는 각 참가자의 개별 떨림 임계값을 초과하는 개별화된 추위 노출 프로토콜을 사용합니다.
다른: 열중립 조건에 노출
열중성 조건 개입을 위해 대상자는 열중성 조건(~26-28°C)에 노출됩니다.
다른: 박쥐-
BAT가 없거나 최소량(<20 ml)인 개인
다른: 추위 노출
추위에 노출되는 동안 우리는 액체 상태의 의복과 온도 제어실을 사용하는 각 참가자의 개별 떨림 임계값을 초과하는 개별화된 추위 노출 프로토콜을 사용합니다.
다른: 열중립 조건에 노출
열중성 조건 개입을 위해 대상자는 열중성 조건(~26-28°C)에 노출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VLDL-TG 제거율
기간: 12 시간
혈장으로부터의 VLDL-TG 제거율은 안정 동위원소의 주입을 사용하여 평가될 것입니다.
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Maria Chondronikola, PhD, RDN, University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201602059

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

추위 노출에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Portugal

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다