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가파른 Trendelenburg 자세와 기복막을 이용한 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술에서 용적 조절 인공호흡과 자동 흐름 용적 조절 인공호흡의 비교

2016년 12월 25일 업데이트: Yonsei University
복강경 수술 중 가파른 트렌델렌버그 위치와 기복막은 호흡 역학과 가스 교환에 악영향을 미칠 가능성이 있습니다. 자동 흐름 용적 제어 인공호흡은 폐 순응도를 개선하고 기도 최고 압력을 낮출 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술을 받는 환자의 가스 교환 및 호흡 역학을 Autoflow-volume controlled ventil이 개선하는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine Anesthesia and Pain Research Institute Yonsei University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 전신 마취를 받는 선택적 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술이 예정된 성인 남성 환자

제외 기준:

  1. 만성 폐쇄성 호흡기 질환
  2. 심부전
  3. 체질량 지수(BMI >30kg/m2)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 용적 조절 환기
급경사 트렌델렌버그 자세와 기복막 동안에는 8ml/kg(이상적인 체중)과 흡기:호기 비율(I:E) = 1:2로 용적 조절 환기를 적용합니다.
마취 및 수술 절차 중에 용적 제어 인공호흡은 흡기:호기 비율이 1:2이고 인공호흡 모드 변경 없이 이상적인 체중(kg)당 8mL의 일회 호흡량으로 적용됩니다.
다른 이름들:
  • VCV
활성 비교기: 자동 흐름 용적 제어 환기
급경사 트렌델렌버그 자세 및 기복막 동안에는 8ml/kg(이상적인 체중) 및 흡기:호기 비율(I:E) = 1:2로 Autoflow 용적 조절 인공호흡이 적용됩니다.
기관 삽관 후 I:E 비율이 1:2이고 일회 호흡량이 이상적인 체중(kg)당 8mL인 용적 제어 환기가 시작됩니다. 급경사 Trendelenburg 자세로 CO2 기복막을 채운 직후에는 용적 제어 인공호흡 대신 Autoflow 용적 제어 인공호흡이 적용됩니다. CO2 제거 및 앙와위 자세 직후에 용적 조절 인공호흡이 다시 적용됩니다.
다른 이름들:
  • 자동 흐름-VCV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 산소 장력(PaO2)
기간: 가파른 트렌델렌버그 자세 및 기복막 후 30분.
동맥혈 가스 분석에서 얻은 동맥산소분압(PaO2)
가파른 트렌델렌버그 자세 및 기복막 후 30분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 흡기 압력
기간: 마취 유도 10분 후, 가파른 트렌델렌버그 자세 및 기복 후 30분 및 60분 후, 앙와위 및 CO2 탈취 후 10분 후.
전신 마취 하에서 기관 내 삽관을 통한 기계 환기 중 최고 흡기압
마취 유도 10분 후, 가파른 트렌델렌버그 자세 및 기복 후 30분 및 60분 후, 앙와위 및 CO2 탈취 후 10분 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유 계획 없음

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용적 조절 환기에 대한 임상 시험

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