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미성숙 난모세포 비율이 높은 환자의 이중 유발

2016년 6월 23일 업데이트: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

미성숙 난모세포 비율이 높은 환자에서 성선자극호르몬 방출 호르몬 작용제와 표준 용량의 인간 융모막 성선자극호르몬을 사용한 이중 유발

체외 수정(IVF) 주기에서 적절한 트리거링 후에도 일부 환자는 제어된 난소 자극 후에 회수된 미성숙 난모세포의 높은 비율을 나타냅니다. 시험관 내 난모세포 성숙은 여전히 ​​실험적인 기술이며 기존의 IVF보다 결과가 좋지 않습니다. 이러한 이유로 생체 내 성숙 개선은 생식 결과에 더 나은 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 인간 융모막 성선 자극 호르몬(rhCG)으로 유발된 이전 IVF 주기에서 미성숙 난모세포가 50% 이상인 환자에서 회수된 성숙 난모세포의 비율과 후속 주기에서 회수된 성숙 난모세포의 비율의 차이를 분석하는 관찰 연구를 수행했습니다. 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 및 (hCG) 모두와 함께. 주요 결과 측정은 회수된 성숙한 난모세포의 수와 백분율이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미성숙 난모세포 비율이 높은 제어된 난소 자극을 받는 여성

설명

포함 기준:

  • BMI 18~30kg/m2
  • ICSI에 필요한 남성 요인

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HCG 트리거링
환자는 12-16일 동안 경구 피임약(OC)을 처방하고 환자의 연령, BMI, 전정부 여포 수, AMH 및 난소 제어 자극에 대한 이전 반응에 따라 재조합 FSH 및/또는 고도로 정제된 u-hMG를 처방했습니다. GnRH 길항제는 적어도 하나의 난포가 13mm에 도달했을 때 추가되었습니다. 배란은 적어도 2개의 난포가 평균 직경이 17 mm일 때 hCG에 의해 유도되었습니다.
다른: hCG
HCG로 난자 성숙
다른 이름들:
  • OVITRELLE (머크 세로노)
HCG + GnRH 작용제 트리거링
환자는 12-16일 동안 경구 피임약(OC)을 처방하고 환자의 연령, BMI, 전정부 여포 수, AMH 및 난소 제어 자극에 대한 이전 반응에 따라 재조합 FSH 및/또는 고도로 정제된 u-hMG를 처방했습니다. GnRH 길항제는 적어도 하나의 난포가 13mm에 도달했을 때 추가되었습니다. 배란은 적어도 2개의 난포가 평균 직경이 17mm인 경우 hCG 및 GnRH 작용제에 의해 유도되었습니다.
다른: hCG + GnRH 작용제
HCG + GnRH 작용제에 의한 난자 성숙
다른 이름들:
  • Ovitrelle(머크 세로노) + 데카펩틸(입센 제약)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중기 II 비율
기간: 1 일
총 회수된 난모세포 중 중기 II의 수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IVI Madrid

수사관

  • 수석 연구원: Juan Antonio Garcia Velasco, MD, IVI Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1408-MAD-058-JG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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