폐 사르코이드증에서 [18F]FDG 및 선택된 염증성 PET 추적자를 사용한 활동성 육아종의 영상화
2016년 7월 1일 업데이트: Turku University Hospital
현재 연구의 목표는 폐에서 유육종증 병변을 검출하기 위해 선택된 PET 추적자의 잠재력을 평가하는 것입니다.
추적자는 이미 특정 염증 과정 또는 악성 종양의 검출을 위해 임상적으로 사용되고 있으며, 그 표적은 유육종증의 분자 메커니즘과 유사성을 나타냅니다.
연구 개요
상세 설명
유육종증을 진단하는 데 사용할 수 있는 특정 비침습적 방법이 없기 때문에 유육종증의 진단은 어렵습니다. FDG-PET 이미징이 사용 중이지만 FDG는 유육종증에 대한 특정 추적자가 아니며 다른 염증성 질환이 이미징 소견을 방해할 수 있습니다. 현재 프로토콜의 목표는 유육종증 병변의 검출에서 다른 염증성 PET 추적자의 잠재력을 평가하는 것입니다.
폐에 활성 유육종증 병변이 있는 환자를 모집합니다. 먼저 환자는 PET-FDG 스캔을 받은 다음 환자는 C11-메티오닌 또는 68Ga-DOTANOC로 PET 스캔을 받습니다. 후자의 추적자를 사용한 결과는 FDG를 사용한 이미징 결과와 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Riikka Lautamaki, MD, PhD
- 전화번호: +3582 3130000
- 이메일: riikka.lautamaki@tyks.fi
연구 장소
-
-
Varsinais-Suomi
-
Turku, Varsinais-Suomi, 핀란드, 20520
- 모병
- Turku University Hospital
-
연락하다:
- Riikka Lautamaki, MD, PhD
- 전화번호: +358 2 313 0000
- 이메일: riikka.lautamaki@tyks.fi
-
연락하다:
- Juhani Knuuti, MD, PhD
- 전화번호: +358 2 313 0000
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 유육종증 환자
제외 기준:
- 어떤 악성 질병
- 폐에 영향을 미치는 기타 중요한 염증성 또는 감염성 질환
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: C11-메티오닌
유육종증 병변의 검출에서 FDG와 C11-메티오닌을 비교합니다.
|
피험자는 FDG와 메티오닌으로 영상 연구를 받습니다.
다른 이름들:
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실험적: 68가-도타녹
유육종증 병변의 검출에서 FDG와 68Ga-DOTANOC를 비교합니다.
|
피험자는 FDG와 DOTANOC으로 영상 연구를 받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
C11-메티오닌 또는 68Ga-DOTANOC를 이용한 유육종증 병변의 검출.
기간: 기준선
|
유육종증 병변에서 추적자 흡수의 질적 평가.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Juhani Knuuti, MD, PhD, Turku PET Centre, Turku University Hospital, Turku, Finland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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