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냉동 배아 이식의 실데나필 구연산염

2016년 7월 26일 업데이트: Omar Ahmed El Sayed Saad

냉동-해동 배아 이식 주기에서 자궁내막 준비를 위한 실데나필 구연산염

자궁 내막 준비에서 Sildenafil citrate와 estradiol valerate 또는 estradiol valerate 단독 사용과 냉동-해동 배아 이식 주기의 결과 사이의 비교.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 모든 경우에 이식 가능한 양질의 배반포가 2개 이상 있습니다.

제외 기준:

  • 자궁 구조 이상
  • 진행된 자궁 질환
  • hydrosalpinx 및 pyosalpinx

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 에스트라디올 발레레이트
estradiol valerate 2mg을 월경주기의 둘째 날부터 삼층 자궁내막 패턴 및 자궁내막 두께 8mm 이상에 도달할 때까지 12시간마다 경구로 투여합니다.
활성 비교기: 실데나필 구연산염 및 에스트라디올 발레레이트
실데나필 구연산염 25mg을 6시간마다 경구 투여하고 에스트라디올 발레레이트 2mg을 생리 주기 둘째 날부터 삼층 자궁내막 패턴 및 자궁내막 두께 8mm 이상에 도달할 때까지 12시간마다 경구 투여합니다.
다른 이름들:
  • 비아그라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막 패턴
기간: 생리주기 8일부터 12일까지
자궁내막 패턴은 estradiol valerate 단독 또는 estradiol valerate와 sildenafil citrate로 준비한 후 trilaminar 또는 bilaminar가 될 것입니다. 자궁내막 패턴은 월경주기 8일부터 12일까지 격일로 질식 초음파로 3층 패턴을 추정합니다.
생리주기 8일부터 12일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막 두께
기간: 생리주기 8일부터 12일까지
자궁내막두께는 월경주기 8일부터 12일까지 격일로 estradiol valerate 단독 또는 estradiol valerate와 sildenafil citrate를 8mm이상 복합제제 후 경질초음파로 측정한다.
생리주기 8일부터 12일까지
생화학적 임신 검사
기간: 배아 이식 2주 후
혈청 B, human chorionic gonadotropin subunit은 배아 이식 2주 후에 측정되며 환자의 혈청에서 5밀리 국제 단위/밀리 리터를 초과할 때 양성이 됩니다.
배아 이식 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Alaa mohamed elghannam, professor, department of obstetric and gynacology Ain shams university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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