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비만 수술 후 체중 변화에 대한 기술 기반 중재의 효과

2021년 8월 3일 업데이트: University of Pittsburgh
이 연구의 주요 목적은 표준 치료와 비교하여 체중 변화에 대한 비만 수술 후 1년에 최소 접촉 기술 기반 중재(TECH)를 적용하는 효과를 조사하는 것입니다. 1년 후 비만 수술 후 40명의 참가자가 6개월(수술 후 12~18개월) 동안 TECH 또는 표준 관리로 무작위 배정됩니다. 체중, 신체 구성, 피트니스, 신체 활동, 참여, 심리사회적 측정, 중재 비용 및 각 접근 방식의 비용 효율성의 차이에 대해 이러한 중재를 비교하기 위한 분석이 수행됩니다. TECH는 에너지 소비 및 신체 활동에 대한 피드백을 제공하는 웨어러블 모니터, 식이 섭취의 전자 추적, 체중 관리의 모든 구성 요소에 대한 포괄적인 피드백을 참가자에게 제공하는 전자 저울의 통합으로 구성됩니다. TECH 참가자는 체중 관리 노력에 대한 지침을 제공하기 위해 개입 직원으로부터 매달 전화를 받습니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 비만 수술 후 1년이 지난 성인의 체중에 대한 표준 관리와 비교하여 최소 접촉 기술 기반 시스템의 효과를 조사합니다. 이 6개월 개입은 피츠버그 대학, 신체 활동 및 체중 관리 연구 센터에서 실시됩니다. 의사의 동의를 얻은 적격 참가자는 기본 평가를 받게 됩니다. 평가는 아래에서 더 자세히 설명합니다.

모든 기본 평가 절차를 완료한 적격 참가자는 다음 두 중재 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. Jawbone UP3 시스템을 사용하는 최소한의 접촉 기술 기반 중재와 월간 중재 전화 통화(TECH) 또는 표준 관리가 결합됩니다.

Standard Care는 이 프로젝트에서 무처리 제어 역할을 합니다. 이 그룹의 참가자는 비만 수술 후 외과의로부터 일반적인 치료를 받게 됩니다. 이 그룹에 무작위로 배정된 참가자에게는 추가 개입이 제공되지 않습니다.

TECH 개입: TECH는 이 프로젝트의 실험 그룹입니다. 체중 관리를 위한 최소한의 접촉 기술 기반 개입이 비만 수술 후 외과의사로부터 받는 표준 또는 일반 치료에 추가하여 이 그룹에 제공됩니다. 다음 정보는 이 개입 그룹에 대한 프로토콜을 간략하게 설명합니다.

식이 구성 요소: 식이 권장 사항은 각각 1200-2100kcal/일 및 일일 칼로리의 20-30% 범위의 칼로리 및 지방 섭취 목표와 함께 피험자의 기본 체중을 기반으로 합니다. 칼로리 목표는 USDA 식이 지침과 일치하는 지방 섭취 목표와 함께 성공적인 단기 체중 감소를 가져오는 것으로 나타난 섭취 권장 사항을 기반으로 합니다. 이러한 식이 섭취 목표의 채택 및 유지를 용이하게 하기 위해 참가자에게 식사 계획 및 샘플 레시피가 제공됩니다. 또한 참가자는 식품 라벨을 읽는 방법을 배우고 칼로리 및 지방 섭취량을 자가 모니터링할 수 있도록 The Calorie King 칼로리, 지방 및 탄수화물 카운터가 제공됩니다. 개입 수업은 이메일을 통해 참가자에게 전송되며 원하는 칼로리 및 지방 섭취 목표를 달성하기 위한 행동 전략과 관련된 정보도 포함됩니다.

신체 활동 구성 요소: 신체 활동 구성 요소에는 감독되지 않는 가정 기반 운동 프로그램이 포함됩니다. 참가자는 3-6 대사 당량(METS)으로 정의되는 적당한 강도로 권장되는 유산소 신체 활동을 수행해야 합니다. 이 강도는 빠르게 걷기와 유사하지만 참가자가 선택한 에어로빅 기반 활동을 통해 달성할 수 있습니다. 참가자에게는 장비가 제공되지 않습니다. 이러한 강도의 신체 활동을 쉽게 채택할 수 있도록 참가자에게는 목표 심박수(연령 예측 최대 심박수의 60~70%)와 인지된 활동 등급(15개 범주 Borg 척도에서 11~13)이 모두 제공됩니다. 기본 신체 활동 참여가 평가되고 개입 권장 사항이 미국 스포츠 의학 대학(ACSM)의 권장 사항과 일치하는 개입 13주차까지 주당 250분으로 진행되도록 처방됩니다. 참가자는 매주 정해진 양의 신체 활동을 완료하도록 권장되며, 일일 목표는 한 번의 연속 시합에서 활동을 수행하거나 각각 최소 10분 동안 지속되는 여러 짧은 시합에 걸쳐 누적됩니다. 개입 수업은 이메일을 통해 참가자에게 전송되며 이 연구에서 원하는 활동 목표를 달성하기 위한 행동 전략과 관련된 정보도 포함됩니다.

이 그룹의 참가자에게는 Jawbone UP3 시스템이 제공됩니다. Jawbone UP3 시스템에는 소모된 칼로리와 신체 활동에 대한 실시간 피드백을 웹 인터페이스/애플리케이션이 포함된 스마트폰으로 직접 전송하는 신체 활동 및 에너지 소비를 모니터링하는 웨어러블 장치가 포함되어 있습니다. 또한 스마트폰을 통해 식습관, 체중 등의 자가 모니터링을 지원하여 목표 달성 여부를 실시간 피드백할 수 있습니다. TECH 참가자에게는 디지털 스마트 저울도 제공됩니다. 스마트 체중계(Withings®, Inc.)는 객관적인 체중 측정값을 Jawbone UP3 시스템과도 연결되는 스마트폰 애플리케이션으로 직접 전송합니다. 모든 기술 도구(스마트 체중계와 결합된 UP3 시스템)는 통합 시스템 내에서 실시간으로 발생하는 에너지 소비, 에너지 균형, 신체 활동, 식이 섭취 및 체중에 대한 자체 모니터링을 허용합니다. 참가자는 Jawbone UP3 시스템 및 스마트 체중계의 구성 요소에 대한 자습서가 제공되는 입문 세션에 참석하게 됩니다. 개인에게는 웹 사이트 및 스마트폰 애플리케이션에 대한 액세스를 제공하는 기밀 로그인 코드가 제공됩니다. 로그인 절차와 데이터 업로드 및 기술 구성 요소의 Bluetooth® 동기화가 시연됩니다. 이러한 절차를 설명하는 자세한 서면 지침도 제공됩니다. 또한 모든 기술 구성 요소가 제대로 작동하는지 확인하기 위해 초기 회의 후 1주일 이내에 후속 통화가 이루어집니다.

TECH는 또한 초기에 체중 관리 개입의 기본 지침에 대한 1시간 강의를 받게 됩니다. 이때 칼로리 목표와 주간 신체 활동 권장 사항에 대해 설명합니다. 체중 감량 행동을 지원하기 위해 참가자는 Jawbone UP3 시스템과 스마트 체중계를 사용하여 식이 섭취, 신체 활동 및 체중을 자가 모니터링하도록 권장됩니다.

TECH 참가자는 또한 다음 일정에 따라 연구 코치로부터 예정된 중재 전화를 받게 됩니다.

-1개월: 연구의 처음 4주 동안 매주 한 번 통화합니다. 이것은 개입의 일환으로 참여자들이 그들의 라이프스타일 행동을 바꾸는 데 도움이 될 것입니다. 또한 이 호출은 기술이 제대로 작동하고 연구에서 의도한 대로 사용되고 있는지 확인하는 데 사용됩니다.

2~6개월: 한 달에 한 번 전화. 이 통화는 추가로 지속적인 개입 지원을 제공하는 데 사용됩니다.

이러한 전화 통화는 약 10-15분이 소요되며 Jawbone UP3 시스템 및 스마트 체중계 사용 경험이 있고 행동 전화 중재 제공 교육을 받은 중재 직원이 완료합니다. 체중 감량 장벽을 극복하기 위한 전략이 주로 논의될 것이며 표준화된 스크립트는 UP3 시스템 및 스마트 체중계를 사용하는 기술적 어려움, 기술 사용 빈도, 참가자 목표, 다이어트 및 신체 활동에 대한 장벽 및 모니터링을 해결하기 위한 지침이 될 것입니다. 체중의. 중재자는 UP3 시스템 및 스마트 체중계에서 웹 인터페이스에 업로드된 정보에 액세스할 수 있으며 이를 통해 중재자는 전화 통화 중에 참가자와의 상호 작용을 촉진하기 전에 이 정보를 검토할 수 있습니다. 각 전화 중재 시간이 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15261
        • Physical Activity and Weight Management Research Center / University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세 사이.
  • 비만 수술 후 1년.
  • 심폐 기능 테스트 중에 시속 3마일로 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 컴퓨터에 대한 액세스 권한, 인터넷 액세스 권한, 이메일 또는 컴퓨터에 소프트웨어를 다운로드할 수 없음을 보고합니다.
  • 이 연구에서 조사할 Jawbone UP3 시스템과 호환되는 스마트폰 장치가 없다고 보고합니다.
  • 신체 활동에 참여하는 것을 방해하는 신체적 제한이 있습니다.
  • 체중에 영향을 미칠 수 있는 현재의 의학적 상태(진성 당뇨병, 암, 만성 신부전, 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 저하증, 만성 간 질환)에 대한 치료를 받고 있다고 보고합니다.
  • 현재의 울혈성 부전, 협심증, 조절되지 않는 부정맥, 급성 심혈관 사건의 위험 증가를 나타내는 증상, 관상동맥 우회술 또는 혈관 성형술, 이전의 심근 경색 및 항응고 요법(심부 정맥 혈전증)이 필요한 상태를 보고합니다.
  • 안정 시 수축기 혈압이 ≥ 150 mmHg이거나 안정 시 이완기 혈압이 ≥100 mmHg이거나 심박수에 영향을 미치는 혈압을 조절하기 위해 약물을 복용하고 있습니다.
  • 심리적 문제(예: 우울증, 조울증 등)로 치료를 받고 있다고 보고합니다.
  • 체중과 신진대사에 영향을 미치는 처방약이나 일반의약품을 복용합니다.
  • 현재 운동 또는 체중 조절 연구에 참여 중이거나 상업적인 체중 감소 프로그램에 현재 참여하고 있습니다.
  • 현재 섭식장애 치료를 받고 있다.
  • 현재 임신 ​​중, 임신 6개월 이내, 모유 수유 3개월 이내, 수유 중, 향후 6개월 이내 임신 예정까지.
  • 향후 6개월 이내에 광역 피츠버그 지역 외부로 이전할 계획입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스탠다드 케어
Standard Care는 이 프로젝트에서 무처리 제어 역할을 합니다. 이 그룹의 참가자는 비만 수술 후 외과의로부터 일반적인 치료를 받게 됩니다. 이 그룹에 무작위로 배정된 참가자에게는 추가 개입이 제공되지 않습니다.
이 팔의 피험자는 비만 수술 후 비만 수술 팀이 제공하는 표준 치료를 받게 됩니다.
실험적: 기술 기반 개입(TECH)
TECH는 이 프로젝트의 실험 그룹입니다. 체중 관리를 위한 최소한의 접촉 기술 기반 개입이 비만 수술 후 외과의사로부터 받는 표준 또는 일반 치료에 추가하여 이 그룹에 제공됩니다.

식이 권장 사항: 1200-2100kcal/일 범위의 칼로리 목표와 함께 피험자의 기본 체중을 기반으로 합니다.

신체 활동 구성 요소: 감독되지 않은 가정 기반 운동 프로그램. 강도/모드: 적당한 강도의 유산소 신체 활동이 권장됩니다. 처방: 개입 13주차까지 250분/주로 진행합니다.

자체 모니터링: Jawbone UP3 시스템에는 소비된 칼로리와 신체 활동에 대한 실시간 피드백을 스마트폰으로 직접 전송하는 신체 활동 및 에너지 소비를 모니터링하는 웨어러블 장치가 포함되어 있습니다. 통합형 디지털 스마트 체중계도 제공된다.

연락처: 예정된 개입 전화 통화: 1개월: 연구의 처음 4주 동안 매주 한 번 통화; 2~6개월: 한 달에 한 번 전화.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 6개월 동안 표준 관리와 비교하여 체중 변화에 대한 비만 수술 후 1년에 최소 접촉 기술 기반 중재(TECH)를 적용한 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
체중(5분; 0, 3, 6개월): 체중은 Tanita WB-110A 디지털 저울(Tanita Corporation, Arlington Heights, IL)에서 가장 가까운 0.1kg까지 측정됩니다. 신발과 장신구를 벗은 채 가벼운 병원복 차림으로 조치할 예정이다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분 변화에 대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

인체 측정법에 의한 국소 비만(5분; 0, 6개월): 가벼운 병원 가운을 입고 Gulick 줄자를 사용하여 가장 가까운 0.1cm까지 측정합니다. 허리 둘레는 장골 능선 수준의 정면에서 가져옵니다. 엉덩이 둘레는 둔부 근육의 최대 돌출 부분에서 수평 둘레를 만들면서 측면에서 가져옵니다.

신체 구성(총 30분, 0, 6개월): 신체 구성은 (1) 생체 전기 임피던스 분석(BIA) 및 (2) 이중 X선 흡수측정법(DXA) 2가지 방법을 사용하여 평가됩니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
심폐 건강의 변화에 ​​대한 TECH 및 표준 관리의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
심폐 건강: (40분; 0, 6개월): 피험자는 최대 산소 소비량을 측정하기 위해 간접 열량계를 사용하여 트레드밀에서 등급별 운동 테스트를 완료합니다. 심폐 건강을 정의하는 데 사용되는 피크 산소와 함께.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
신체 활동의 변화에 ​​대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사하기 위해(Paffenbarger)
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

신체 활동(0, 3, 6개월)은 자가 보고 설문지를 사용하여 평가됩니다: Paffenbarger 신체 활동 설문지(Paffenbarger 1986)

이 설문지는 걷기, 계단 오르기 및 기타 레크리에이션/피트니스 활동과 함께 수행되는 중간 정도에서 격렬한 신체 활동에 대한 분/주 데이터를 제공합니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
신체 활동(GPAQ)의 변화에 ​​대한 TECH 및 표준 관리의 효과를 조사하기 위해
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

신체 활동(0, 3, 6개월)은 자가 보고 설문지를 사용하여 평가됩니다: Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)

이 설문지는 직업, 가정, 레저 및 레크리에이션, 교통 신체 활동에 대한 분/주 데이터를 제공합니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
신체 활동의 변화에 ​​대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사하기 위해(객관적 모니터)
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

신체 활동(0, 3, 6개월)은 객관적인 신체 활동 모니터인 Sensewear Pro Armband를 사용하여 평가됩니다.

이 모니터(연속 7일 동안 착용)는 좌식, 가벼운 신체 활동, 중간 정도에서 활발한 신체 활동에 대한 분/주 데이터를 제공합니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
좌식 행동의 변화에 ​​대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

좌식 행동(0, 3, 6개월)은 자가 보고 설문지를 사용하여 평가됩니다: 좌식 행동 설문지

이 설문지는 주중 및 주말에 좌식 활동에 소요되는 총 시간에 대한 데이터를 제공합니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
식이 섭취 변화에 대한 TECH 및 표준 관리의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
Block Food Frequency Questionnaire는 특정 식품의 일반적인 빈도와 일반적인 부분 크기를 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
식습관 변화에 대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
섭식 행동 목록은 섭취 자체 모니터링, 음식 거부, 쇼핑 관행 및 감정적 식사와 같은 성공적인 체중 감량과 관련될 수 있는 식습관 및 행동을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
운동 장벽의 변화에 ​​대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
운동 결과, 기대치 및 장벽 설문지는 신체 활동과 운동 참여 및 장벽을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
신체 활동 자기효능감의 변화에 ​​대한 TECH 및 표준 관리의 효과를 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
신체 활동 자기 효능감 설문지는 신체 활동에 대한 피험자의 자신감과 자기 효능감을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
TECH 및 Standard Care가 건강 인식 변화에 미치는 영향을 조사합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
SF-36 설문지는 건강에 대한 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
TECH 및 Standard Care가 체중 감소 및 다이어트 기대치와 장벽의 변화에 ​​미치는 영향을 조사하기 위해
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
체중 감량 기대치 및 장벽 설문지는 체중 감량 및 체중 관리의 이점과 어려움에 대한 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
식습관에 대한 인지 억제 및 탈억제의 변화에 ​​대한 TECH 및 표준 관리의 효과를 조사하기 위해
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
3-요인 먹기/섭취 목록 설문지는 식습관과 관련된 인지 억제, 탈억제 및 인식된 배고픔을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
TECH와 Standard Care가 신체 이미지 변화에 미치는 영향을 알아보기 위해
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
다차원 신체-자기 관계/신체 이미지 척도 설문지를 사용하여 신체 이미지를 평가합니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
우울증 증상의 변화에 ​​대한 TECH 및 Standard Care의 효과를 조사하기 위해
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
CES-D(약식)는 우울 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)
체중관리 기술활용 만족도 조사
기간: 비만 수술 후 1년 - 12-18개월(개입 기간 6개월) - 6개월에 수집
연구 중 기술 사용과 관련된 피험자 만족도 및 잠재적인 지속적인 사용에 대한 관심을 결정하기 위해 설문 조사가 실시됩니다. 이것은 TECH 그룹에게만 6개월에 시행됩니다.
비만 수술 후 1년 - 12-18개월(개입 기간 6개월) - 6개월에 수집
TECH 및 Standard Care 개입의 비용 및 비용 효율성을 조사하기 위한 분석을 수행합니다.
기간: 비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

비용 분석은 지불자, 참가자 및 사회적 관점에 따라 세분화됩니다.

인건비(시간, 임금)와 비인건비(재료비, 고정비, 중재 관련 재료비)를 더한 지불자 비용.

시간(대면, 전화 통화), 참석(운송 시간, 직접 참석), BLS 평균에 따른 임금 및 운송(교통비)을 포함한 참가자 비용.

총 사회적 비용은 지불자와 참여자 비용의 합계입니다.

비만 수술 후 1년 - 12~18개월(개입 기간 6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Renee J. Rogers, Ph.D., University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO14060446

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

프로젝트 종료 시 데이터가 공유될지는 현재로서는 알 수 없습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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