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부정적인 감정 유도에 대한 행동 및 신경 반응에 대한 위내 과당 주입의 영향

2016년 10월 26일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
연구자들은 이전에 지방산에 대해 밝혀진 바와 같이 과당의 잠재의식 위내 용량이 행동 및 신경 수준에서 감정 상태에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 테스트할 것입니다. 그들은 또한 내장 펩티드 방출의 잠재적 관련성을 조사할 것입니다. 지방산을 사용한 이전 연구를 바탕으로 유도된 부정적인 감정 상태에 대한 위약에 비해 과당의 감쇠 효과는 뇌 수준뿐만 아니라 자기 보고에서도 가정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자(N=15)
  • 남성과 여성
  • 18세 - 60세
  • 20 - 25kg/m2의 체질량 지수(BMI)
  • 연구 시작 전 최소 3개월 동안 안정적인 체중

제외 기준:

  • 복부 또는 흉부 수술. 예외: 충수 절제술
  • 위장, 내분비 또는 신경계 질환. 예외: 참가자가 환자 그룹에 모집되는 경우 IBS
  • 심혈관, 호흡기, 신장 또는 비뇨기 질환
  • 고혈압
  • 음식 또는 약물 알레르기
  • 빈혈증
  • 섭식 장애
  • 정신병적 장애
  • 우울 장애
  • 감정적 및/또는 절제된 식사
  • 규칙적으로 약물을 사용하지 않음, 예외: 경구 피임
  • 연구 전 최소 12개월 동안 대마초 사용 또는 기타 약물 남용 이력 없음
  • 알코올 남용(주당 남성의 경우 21단위 이상의 알코올, 여성의 경우 14단위 이상의 알코올)
  • 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 방해할 수 있는 조건, 예: 인공 와우, 신체의 금속 조각 또는 금속 이식, 심박 조율기, 신경 자극기, …
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 과당 - 중립 감정 상태
중성 감정 유도와 함께 과당의 위내 주입
다른: 과당
과당의 위내 투여(증류수 250ml에 용해된 25g)
활성 비교기: 과당 - 슬픈 감정 상태
슬픈 감정 유도와 함께 과당의 위내 주입
다른: 과당
과당의 위내 투여(증류수 250ml에 용해된 25g)
위약 비교기: 위약 - 중립 감정 상태
중성감정유도 증류수 위내주입
다른: 제어
증류수의 위내 투여
위약 비교기: 위약 - 슬픈 감정 상태
슬픈 감정 유도 증류수 위내 주입
다른: 제어
증류수의 위내 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 뇌 이미지
기간: 연구 시작부터 연구 종료까지 총 50분 소요
기준선과 비교하여 테스트 솔루션을 투여한 후 뇌 반응의 변화는 기능적 자기 공명 영상을 통해 평가됩니다.
연구 시작부터 연구 종료까지 총 50분 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배고픔 점수
기간: 검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지
배고픔 점수는 10cm 시각적 아날로그 척도를 통해 스캔이 시작된 후 10분마다 측정됩니다.
검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지
자가 평가 마네킹 설문지를 통한 기분 평가
기간: 검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지
자가 평가 마네킹 설문지를 통해 스캔이 시작된 후 10분마다 기분이 평가됩니다.
검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지
장 호르몬 수치
기간: 검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지
말초 혈액 샘플은 스캔이 시작된 이후 방사선 면역 분석법으로 장 호르몬(모틸린, 그렐린, CCK, PYY, GLP-1)을 측정하기 위한 연구가 종료될 때까지 10분마다 채취됩니다.
검사 시작 후 10분마다 검사 시작 후 40분까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Jan Tack, Prof, University of Leuven

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S57996

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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