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외상 후 스트레스 장애에서 MeRT 치료의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 시험 (MeRT-005-B)

2026년 1월 14일 업데이트: Wave Neuroscience

지속적인 뇌진탕 후 증상(PPCS)이 있거나 없는 외상 후 스트레스 장애의 생체 인식 유도 자기 EEG 공명 요법(MeRT) 치료의 안전성과 효능을 평가하기 위한 전향적, 이중 맹검, 무작위, 가짜 제어 임상 시험 외상성 뇌손상(TBI)

이 연구의 목적은 외상성 뇌손상(TBI) 후 지속적인 뇌진탕 후 증상(PPCS)이 있거나 없는 외상 후 스트레스 장애의 개별화된 생체 유도 자기 전자 공명 요법(MeRT) 치료의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. ).

연구 개요

상세 설명

MERT-005-B는 외상 후 스트레스 장애가 있거나 없는 사람을 대상으로 EEG 유도 MeRT의 효능을 평가하기 위해 고안된 전향적, 이중 맹검, 무작위, 가짜 통제, 병렬 그룹, 층화, 적응형 임상 시험입니다. 외상성 뇌 손상(TBI)에 따른 뇌진탕 증상(PPCS).

총 152명의 참가자가 테스트 단계에서 무작위 배정되며 최대 176명의 참가자에 대한 맹검 적응형 샘플 크기 재평가와 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB)의 효능 모니터링에 대한 그룹 순차 접근 방식을 사용합니다.

74명의 참가자가 무작위로 선정된 파일럿 단계가 완료되었습니다. 파일럿 단계 데이터는 MeRT의 안전성을 확인하는 데 사용됩니다. 테스트 단계에서 적격 참가자는 1:1 할당 비율로 MeRT 또는 Sham MeRT 치료 그룹에 무작위로 할당되며, 모집 사이트에 계층화되고 두 가지 수준의 PPCS 동반이환(+/-)이 적용됩니다.

초기 적격성 평가 및 데이터 수집은 스크리닝 방문(SC)에서 발생합니다. SC 방문 후, 주중에 매일 연구 사이트를 방문하는 동안 활성 또는 가짜 조사 치료가 시행되는 5주간의 치료 기간이 있을 것입니다. 계속해서 자격이 있는 모든 참가자에게는 활성 MeRT 연구 치료의 추가 2주가 제공됩니다.

주요 연구 결과는 5주 치료 기간 종료 시 두 번째 후속 방문(F2)에서 수집됩니다. 약식 데이터 수집 방문은 세 번째 치료 주(F1 후속 방문) 동안 발생할 것입니다. 추가 후속 방문은 연구 치료의 첫 번째 날 이후 90일(F3) 및 180일(F4)에 발생합니다.

참가자, 임상의 및 평가에 참여하는 모든 직원은 연구 치료 그룹 할당에 대해 눈이 멀게 됩니다.

이 시험의 첫 번째 단계는 미국 특수 작전 사령부(USSOCOM) 및 헨리 잭슨 재단과 협력하여 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

158

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Costa Mesa, California, 미국, 92626
        • BrainHealth Solutions
      • Long Beach, California, 미국, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • SoCal Neuroscience Research Unit
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, 미국, 27607
        • UNC Rex Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43219
        • Columbus Brain Research Center
    • Pennsylvania
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, 미국, 19010
        • Center for Interventional Pain and Spine
    • Texas
      • Plano, Texas, 미국, 75093
        • Texas A&M Research Center
    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국, 98004
        • Seattle Neuropsychiatric Treatment Center (Seattle NTC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

참가자는 연구에 등록할 수 있는 모든 포함 기준을 충족해야 합니다.

  1. 연구 참여에 동의하고 동의할 수 있는 자
  2. 18세 - 65세
  3. CAPS-5를 통한 DSM-V 기준에 따른 PTSD 진단
  4. 스크리닝 방문 전 최소 6개월 동안 지속되는 PTSD 증상에 대한 DSM-5 기준을 충족하는 증상의 시작
  5. 최소 PCL-5 점수 30점

제외 기준

다음 제외 기준 중 하나 이상이 적용되는 경우 참가자는 연구 참여에서 제외됩니다.

  1. 지표 외상은 16세 이전에 발생했습니다.
  2. 열린 두개골 손상의 역사
  3. 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 신경학적 장애의 병력:

    • 발작 장애
    • 증가된 두개내압과 연관될 가능성이 있는 모든 상태
    • 공간 점유 뇌 병변
  4. 뇌혈관 사고의 역사
  5. 뇌동맥류의 병력
  6. EEG 기록 중 발작의 위험을 나타내는 EEG 이상, 즉 비정상적인 초점 또는 전반적인 둔화 또는 발작 스파이크
  7. 스크리닝에서 EEG 고유 알파 주파수를 계산할 수 없음
  8. 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 임의의 중재적 연구 프로토콜에 참여
  9. 모든 유형의 ECT, rTMS 또는 MeRT 치료 이력
  10. 스크리닝 방문 후 30일 이내에 임의의 항정신병 약물로 치료됨
  11. 스크리닝 방문 후 30일 이내에 임의의 벤조디아제핀 또는 항경련제 약물로 치료됨
  12. 스크리닝 방문 시점에서 이전 60일 동안 안정적이지 않은 임의의 제한된 병용 약물(즉, NDRI, SSRI, SNRI 또는 ​​QBDZ)을 사용한 현재 치료
  13. 두개내 임플란트(예: 동맥류 클립, 션트, 자극기, 달팽이관 임플란트, 스텐트 또는 전극) 또는 안전하게 제거할 수 없는 머리 또는 입을 제외한 머리 내부의 기타 금속 물체
  14. 머리에 있거나 머리에 있지 않고 이식되었거나 제거하기에 안전하지 않은 생체 의학 기기(예: 심장 박동 조율기, 제세동기(ICD) 또는 약물 투여 장치)의 자기장의 영향을 받을 수 있음
  15. 조사자의 판단에 참가자 또는 제한에 잠재적인 안전 위험을 제기할 수 있는 조절되지 않는 갑상선 장애, 간, 심장, 폐 및 신장 기능 부전, 또는 만성적 과도한 음주를 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 중요한 의학적 질병 또는 상태 시험 결과의 해석
  16. 시험 기간 동안 효과적인 피임법을 사용하지 않으려는 임신부 또는 여성
  17. 스크리닝 방문(포괄) 후 80일 이내에 해당 지역에서 이동할 계획을 세우거나 해당 지역에 부재할 것이라는 사실을 알고 있음
  18. 연구 치료, 데이터 수집 일정 또는 연구 절차, 또는 조사자의 판단에 따라 참가자가 연구를 완료하지 못하게 하고 연구 결과를 해석할 수 없게 만들 수 있는 영어로 의사소통할 수 없는 것을 포함하여 모든 조건을 준수할 의지가 없거나 준수할 수 없음, 또는 제외 기준에 달리 나열되지 않은 참가자 또는 연구 인력에게 허용할 수 없는 안전 위험을 나타냅니다.
  19. 정신분열증 또는 양극성 장애, 또는 연구자의 판단에 따라 참가자에게 잠재적인 안전 위험을 제기하거나 시험 결과의 해석을 제한할 수 있는 기타 정신 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 중요한 정신병리
  20. 자살 또는 다른 사람에 대한 폭력의 높은 위험
  21. 스크리닝 방문 시점에서 이전 60일 이내에 시작된 현재 심리치료 치료는 임상시험 기간 내내 계속될 것으로 예상됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 MeRT 치료
능동적 치료는 5주 동안 주 5일, 하루 30분 동안 분당 6초로 구성됩니다.
각 참가자의 EEG 고유 알파 주파수(IAF)에 특별히 맞춰진 자기 EEG/ECG 공명 요법(MeRT) 치료로 알려진 개인화된 생체 유도 프로토콜입니다. rTMS는 참가자의 IAF에 적용됩니다.
다른 이름들:
  • rTMS 활성 자극기
가짜 비교기: 가짜 MeRT 치료
샴 치료는 5주 동안 주 5일, 하루 30분 동안 분당 6초로 구성됩니다.
rTMS 코일은 자기 자극을 방출하지 않습니다.
다른 이름들:
  • rTMS 가짜 자극기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상의 변화
기간: 5주
PTSD 체크리스트-5(PCL-5)로 측정한 PTSD 증상의 변화.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPCS의 변화
기간: 5주
TBI 후 PPCS를 가진 참가자의 하위 집합에서 Rivermead 뇌진탕 후 증상 설문지(RPQ-16) 총 심각도 점수의 감소로 측정한 지속적인 뇌진탕 후 증상의 변화.
5주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전 결과 - 사건 및 부작용 유형
기간: 약 3 개월
부작용의 수와 유형 (AES) 및 심각한 부작용 (SAE)
약 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth Ramos, MD,PhD, Texas A&M University
  • 연구 의자: Adele Gilpin, PhD,JD, GilpinPhillips BIOMED, LLC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외상성 뇌 손상에 대한 임상 시험

활성 MeRT 치료에 대한 임상 시험

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