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운동 전 건강 보조 식품 평가 (NB1)

2016년 10월 30일 업데이트: Texas A&M University

운동 전 식이 보조제의 약동학, 열 발생, 혈역학, 활동 유발 평가

이 연구의 목적은 에너지 대사, 심혈관 혈역학, 혈액 대사 산물 및 정신 집중에 대한 운동 전 건강 보조 식품의 급성 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

운동 전에 영양 공급을 최적화하기 위해 여러 가지 영양 전략이 개발되었습니다. 여기에는 운동 전, 운동 중 및/또는 운동 후에 탄수화물과 많은 에너지 생성 영양소를 제공하는 것이 포함됩니다. 그 결과 에너지 가용성을 높이고, 혈관 확장을 촉진하고/하거나 운동 능력에 긍정적인 영향을 미치기 위해 많은 운동 전 보충제가 개발되었습니다. 이 연구의 목적은 운동 전 운동 전 식이 보충제의 급성 섭취의 잠재적인 ergogenic 가치를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • College Station, Texas, 미국, 77843
        • Exercise & Sport Nutrition Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이의 건강하고 활동적인 남성 또는 여성입니다.
  • 벤치 프레스와 레그 프레스 또는 스쿼트에 대한 저항 훈련의 직전 최소 6개월 이전 이력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 대사 질환(즉, 당뇨병), 고혈압, 저혈압, 갑상선 질환, 부정맥 및/또는 심혈관 질환에 대한 치료 이력이 있습니다.
  • 현재 처방약을 사용하고 있습니다.
  • 카페인 및/또는 기타 천연 자극제에 대한 과민증이 있습니다.
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성이거나 다음 달에 임신할 계획입니다.
  • 당신은 흡연의 역사가 있습니다;
  • 과음(예: 일주일에 12잔 이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: C4 익스트림
12g의 1회 용량(물과 혼합된 분말): 베타 알라닌 1500mg, 질산 크레아틴 1000mg, 아르기닌 AKG 1000mg, 비타민 C 250mg, n-아세틸 티로신 150mg, 카페인 135mg, L-도파 7.5mg, 30 비타민 B3 mg, 시네프린 10 mg, 비타민 B6 0.5 mg, 비타민 B9 0.25 mg, 비타민 B12 0.035 mg.
운동 전 식이 보조제
활성 비교기: C4 Extreme(Advantra Z 제외)
12g의 1회 용량(물과 혼합된 분말): 베타 알라닌 1500mg, 질산 크레아틴 1000mg, 아르기닌 AKG 1000mg, 비타민 C 250mg, n-아세틸 티로신 150mg, 카페인 135mg, L-도파 7.5mg, 30 비타민 B3 mg, 비타민 B6 0.5 mg, 비타민 B9 0.25 mg, 비타민 B12 0.035 mg.
운동 전 식이 보조제
위약 비교기: 위약
향이 첨가된 위약 1회분(물과 혼합된 분말)
운동 전 식이 보조제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
평가를 통해 운동 전에 영양소 전달을 최적화합니다. 인지 기능(즉, Stroop Color 및 Word Test 및 Word Recall Test).
기간: 3주
3주
시각적 아날로그 척도 수행 준비 상태를 평가하여 운동 전에 영양분 전달을 최적화합니다.
기간: 3주
3주
휴식 에너지 ​​소비를 평가하여 운동 전에 영양분 전달을 최적화합니다.
기간: 3주
3주
심박수를 평가하여 운동 전에 영양분 전달을 최적화합니다.
기간: 3주
3주
혈압을 평가하여 운동 전에 영양분 전달을 최적화합니다.
기간: 3주
3주
ECG를 평가하여 운동 전에 영양분 전달을 최적화합니다.
기간: 3주
3주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안전성을 평가하기 위해 혈액에서 표준 임상 화학 패널을 측정합니다.
기간: 3주
3주
심박수를 측정하여 안전성을 평가합니다.
기간: 3주
3주
혈압을 측정하여 안전성을 평가합니다.
기간: 3주
3주
ECG를 측정하여 안전성을 평가합니다.
기간: 3주
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB2014-0022FX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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