마우스 피스 인공호흡으로 호흡곤란 완화
2020년 10월 6일 업데이트: Lauri Lehtimäki, Tampere University Hospital
난치성 진행성 질환 환자의 호흡곤란 완화에 마우스피스 인공호흡을 사용하는 것에 대한 통제되지 않은 타당성 연구.
주제는 지역 호스피스와 종양학 병동에서 모집됩니다.
주요 결과는 치료 기간 동안 호흡 곤란의 치료 및 완화에 대한 피험자의 순응도입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tampere, 핀란드, 33520
- Dpt of oncology, Tampere University Hospital
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Tampere, 핀란드, 33520
- Pirkanmaa Hospice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 중등도의 호흡곤란(NRS = Numeric Rating Scale ≥ 4)
- 불치의 진행성 질환
- 연구를 이해하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 치료 의사에 따라 집중 치료 또는 소생술에서 얻지 못할 것입니다.
제외 기준:
- 예를 들어 MPV에 참여하고 사용할 수 없습니다. 섬망 또는 협력 부족
- 호흡곤란의 원인을 성공적으로 치료할 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: MPV 암
대상자들은 24시간 동안 호흡곤란을 완화하기 위해 의지에 따라 마우스피스환기장치(MPV)를 사용한다.
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MPV 모드의 Trilogy 100 ®(Philips Respironics).
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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MPV 초기 사용 후 호흡곤란의 변화
기간: 5 - 60분
|
5 - 60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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MPV 사용 24시간 후 호흡곤란의 변화
기간: 24 시간
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24 시간
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부작용이 있거나 MPV를 준수하지 않는 피험자의 비율
기간: 24 시간
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24 시간
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MPV에서 얻는 과목의 비율
기간: 24 시간
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24 시간
|
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개입 후 MPV를 계속할 의향이 있는 피험자의 비율
기간: 24 시간
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lauri Lehtimäki, MD, Tampere University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R16111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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