청소년 흡연자의 금연을 돕기 위한 파일럿 무작위 통제 시험:
2020년 11월 2일 업데이트: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong
금연을 위한 감정과 압력을 완화하기 위한 모험 기반 교육 및 WhatsApp 그룹의 효과: 파일럿 무작위 제어 시험
이 연구는 (1) 모험 기반 교육 개입 그룹, (2) WhatsApp 개입 그룹 및 (3) 통제 그룹을 포함하는 3군 무작위 통제 시험입니다.
연구 개요
상세 설명
우울증과 스트레스는 청소년 흡연자들의 금연에 걸림돌이 되고 있으며, 긍정적인 사고와 우울감이 적은 청소년 흡연자들이 마침내 금연을 보였다.
모험 기반 훈련은 신체 활동을 통해 참가자의 자기효능감과 자존감을 높이고 어린이와 청소년의 정신 건강을 향상시킬 수 있습니다.
한편, 이전의 휴대전화 기반 연구(예:
단문 메시지 서비스 또는 앱)은 우울함을 느꼈을 때 피험자에게 즉각적인 응답을 제공함으로써 청소년의 정신 건강이 향상되었음을 보여주었습니다.
최근 발표된 논문은 WhatsApp 그룹이 금연자들 사이에서 재발을 방지할 수 있음을 입증했습니다.
따라서 WhatsApp 그룹의 모험 기반 교육 및 사회적 지원은 우울증과 스트레스를 감소시켜 청소년기에 금연할 것으로 예측할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- 모병
- The University of Hong Kong
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연락하다:
- William Li, PhD
- 전화번호: 852-39176634
- 이메일: william3@hku.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 25세 이하 홍콩 거주자
- 광동어/중국어 의사소통, 읽기 및 쓰기 가능자
- 지난 30일 동안 흡연
- 모바일은 인터넷에 액세스할 수 있습니다
- 모바일이나 집에서 인터넷에 접속할 것
제외 기준:
- 전화로 의사 소통하는 데 어려움이 있습니다.
- 정신과 약물을 사용한 적이 있습니다.
- 신체 장애인
- 담배 규제와 관련 없는 질문이 있는 경우
- 기타 금연 서비스를 받고 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모험 기반 개입 그룹
모험 기반 개입 그룹은 1일 캠프를 포함했으며 두 부분으로 나뉩니다. 감정과 금연.
교육은 6개월 후속 조치 전에 실시됩니다.
전화 후속 조치는 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월 및 24개월에 실시됩니다.
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1일 모험 기반 교육이 과목에 배정되며 활동에는 암벽 등반, 로프 코스, 기분에 대한 건강 상담, 압력 관리 및 금연이 포함됩니다.
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실험적: WhatsApp 개입 그룹
WhatsApp 개입 그룹의 경우 성별이 같은 피험자는 8명 이하로 그룹에 배정됩니다.
기분 및 스트레스 관리에 대한 메시지는 매주 그룹에 전송되며 그룹은 6개월 동안 지속됩니다.
그들의 불행한 일을 다른 주체들과 공유함으로써 그들의 압박감과 감정을 해소하는 것을 목표로 합니다.
전화 후속 조치는 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월 및 24개월에 실시됩니다.
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피험자들을 위한 WhatsApp 그룹이 개설되어 그들에게 기분과 압력 관리에 대한 메시지를 보내고 금연을 독려할 것입니다.
주제는 그룹에서 불행한 일을 공유할 수 있습니다.
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다른: 대조군
대조군은 1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월, 24개월에 금연에 대한 전화 상담을 받게 된다.
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1주, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월, 24개월에 전화 추적을 실시하고 피험자에게 금연 상담을 실시한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고된 7일 포인트 유병률
기간: 6개월
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피험자들은 6개월에서 지난 7일 동안 담배를 피웠는지 질문을 받게 됩니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학적으로 검증된 금연율
기간: 6개월
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생화학적으로 검증된 금연율은 6개월에 최소 7일 동안 금연했다고 보고한 피험자에게 수행됩니다.
그들은 흡연 상태를 확인하기 위해 타액 코티닌 테스트(NicAlert 스트립 사용)와 호기 일산화탄소 텍스트를 수행하도록 초대됩니다.
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6개월
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우울 증상의 변화
기간: 6개월
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6개월 후 피험자의 우울 증상을 평가하기 위해 20개 항목 척도(CESDC)가 사용됩니다.
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6개월
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자존감의 변화
기간: 6개월
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6개월 후 피험자의 자존감 수준을 평가하기 위해 10문항 척도(RSES)를 사용합니다.
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6개월
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삶의 질 변화
기간: 6개월
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6개월 후 피험자의 삶의 질을 평가하기 위해 11개 항목 척도(SF-6D)가 사용됩니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
모험 기반 개입 그룹에 대한 임상 시험
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Bezmialem Vakif UniversityProf. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization; Istanbul Sultanbeyli... 그리고 다른 협력자들완전한