- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03036878
ReNu™ 골수 자극 증강
2020년 1월 13일 업데이트: NuTech Medical, Inc
골연골 결손 치료에서 골수 자극 후 ReNu™ 양막 부유 동종이식편의 평가
골연골 병변에 대한 골수 자극 증강을 위한 ReNu™ 동종이식편의 사용 평가
연구 개요
상세 설명
이것은 두 개의 개별 사례에서 모집된 최대 8명의 평가 가능한 참가자에 대한 전향적, 비무작위, 종적 연구입니다. 18세에서 55세 사이의 남성 및 임신하지 않은 여성 환자는 연구 모집을 위해 선별될 것입니다. 여성 환자는 적극적으로 피임 방법을 실천하고 있거나, 금욕을 하거나, 외과적으로 불임 수술을 받거나, 폐경 후여야 합니다. 참가자는 골연골 결손 치료를 위한 표준 치료 골수 자극에 부가적으로 ReNu™를 받게 됩니다.
각 후속 방문 시, 각 피험자로부터 병용 약물 및 부작용을 수집하고 각 피험자는 다음 설문지를 작성해야 합니다.
IKDC 건강 평가(Short Form-36 포함) Tegner KOOS 무릎 검사 VAS 통증 척도 SANE 점수
피험자는 모든 후속 연구 후속 방문에서 다시 이러한 척도를 사용하여 기준선에서 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46143
- OrthoIndy
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Hospital for Special Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- IRB 승인 사전 동의서의 자발적 서명
- 18-55세 사이의 남성 또는 여성 참가자
여성인 경우:
- 적극적으로 피임법을 시행하거나
- 금욕을 실천하거나
- 외과적으로 멸균하거나
- 폐경기
- 1개 또는 2개의 포함된 병변을 나타내며 ICRS 등급 3a, 3b, 3c, 3d의 ICRS 등급 3a, 3b, 3c, 3d와 동일한 대퇴골 관절, 슬개골 또는 활차구 및 치유된 뼈 기반이 있는 OCD 병변(등급 4a)을 나타내는 치료 전 관절경 확인. - 주변 연골하판에서 측정한 6mm 이상의 뼈 손실이 없는 경화성. 원래 치료 전 관절경 확인은 하나 또는 두 개의 병변이 ICRS 등급 3a, 3b, 3c, 3d와 동일하며 Outerbridge 등급 III 또는 IV(관절 연골의 50% 초과 손실)에 해당하는 병변(들)을 포함함을 나타냅니다. ). 참고: AMZ(경골 결절의 전내측화) 및 측면 연장과 같은 동시 시술이 필요한 환자는 허용됩니다.
- > 또는 = 1cm ^2 및 < 또는 = 4 cm^2의 영역을 가진 병변(들)을 초래하는 건강한 연골에 대한 말초 연골 괴사조직 제거술이 있습니다.
- 영향을 받은 무릎의 PCL, LCL 및 MCL은 안정적이고 ACL은 안정적이거나 수반되는 절차로 안정화될 수 있습니다.
- 동측 무릎 구획에는 온전한 반월판이 있습니다(또는 부분 반월판 절제술이 필요하여 안정적인 반월판이 있음). 5mm의 최소 잔여 폭.
- 반대쪽 무릎은 무증상이고 안정적이며 완전히 기능합니다.
- 신체적, 정신적으로 24개월 동안 수술 후 재활 및 정기적인 임상 및 방사선 방문을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
- 정렬: 기계적 축은 중립에서 5도 이내여야 합니다.
- 이전 수술 후 3개월이어야 합니다.
제외 기준:
다음을 포함하는 지수화된 영향을 받는 관절의 임상 및/또는 방사선학적 질병 진단:
- 골관절염 또는 무혈성 괴사,
- 류마티스 관절염, 또는 패혈성 또는 반응성 관절염의 병력,
- 영향을 받는 무릎의 통풍 또는 통풍 또는 가성 통풍의 병력,
- 상당한 뼈 손실이 있는 무릎의 골연골염(연골하판에서 깊이 6mm 이상)
- 골 이식을 필요로 하는 하부 연골하골에 대한 관련 손상
- 2차 관절병증(즉, 낫적혈구병, 혈색소침착증 또는 자가면역질환).
- 통제되지 않는 당뇨병.
- 불안정한 심장 및/또는 폐 질환으로 인해 수술 위험이 높습니다.
- HIV 또는 면역억제 요법을 받는 피험자를 포함하여 다른 면역결핍 상태가 있거나 2년 종점까지 생존 가능성을 감소시키는 심각한 질병(모든 유형의 전이)이 있습니다.
- 신부전과 같은 장기 이식이 필요할 상당한 위험이 있습니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
- 체질량 지수 > 35.
- ICRS 등급 2 이상의 연골증이 있는 동일한 구획의 경골 또는 슬개골 병변으로 기술된 동측 구획의 양극성 관절 연골 침범 또는 키스 병변이 있습니다.
- 다른 임상시험에 동시 참여 중이거나 수술 후 30일 이내에 임상시험에 참여한 경우.
- 인덱스 슬관절 상태, 만성 항응고제 사용 또는 코르티코스테로이드 복용과 관련 없는 상태에 대해 NSAID 또는 아세트아미노펜 이외의 처방 진통제를 받고 있습니다.
- 한쪽 무릎의 객관적인 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 신경근, 신경 감각 또는 근골격계 결함이 있습니다.
- 활성 관절 감염.
- 한쪽 무릎의 이전 전체 반월판 절제술.
- 방사선학적으로 고관절, 무릎 및 발목의 기계적 축에서 측정했을 때 5도 이상의 비정렬이 있습니다.
- 6mm 이상의 연골 하 골 손실
- 지난 3개월 이내에 색인 무릎에 관절 내 혈소판 풍부 혈장, 히알루론산 요법, 스테로이드, 양막 유래 또는 줄기 세포 주사를 받았습니다.
- 지난 6개월 이내에 영향을 받은 무릎의 이전 재정렬 수술.
- 실패한 미세 골절/골수 자극 치료는 기준선 이전 12개월 미만에 수행되었습니다.
- 근로자 보상을 받고 있거나 현재 색인 무릎과 관련된 소송에 참여하고 있습니다.
- 알코올 중독, 투약 또는 정맥 주사 약물 남용, 정신병, 수감자, 성격 장애, 동기 부여 부족, 연구 대상을 신뢰할 수 없게 만드는 정서적 또는 지적 문제 또는 변수의 조합이 있습니다. 잠재적 피험자를 배제해야 한다는 조사자의 판단.
- MRI에 영향을 줄 수 있는 모든 상태 또는 임플란트: 동맥류 클립을 이식했거나 이식했거나, 안구 이물질(용접공에서 흔히 볼 수 있음), 피하 금속 파편(판금 작업자에게서 발견됨) 또는 일부 파편; 추가로, 심장박동기, 제세동기, 이식된 신경자극기(TENS 임플란트), 일부 인공 심장 판막(특히 승모판), 달팽이관 이식 또는 기타 보청기 없음. 밀실 공포증 경향이 있거나 철 기반 염료를 포함할 수 있는 문신이 있는 피험자는 제외되어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 리뉴주사
ReNu 동종 이식편을 관절낭에 주입합니다.
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ReNu는 특수화된 양막과 양수 세포로 구성된 동종이식 조직입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기준선에서 KOOS 점수의 변화
기간: 일년
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일년
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기준선에서 Tegner 점수의 변화
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준선에서 VAS 점수의 변화
기간: 6, 12, 24개월
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6, 12, 24개월
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기준선에서 Tegner 점수의 변화
기간: 6개월 및 24개월
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6개월 및 24개월
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기준선에서 SANE 점수의 변화
기간: 6, 12, 24개월
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6, 12, 24개월
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기준선에서 KOOS 점수의 변화
기간: 6개월 및 24개월
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6개월 및 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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