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근력운동이 여성 달리기 선수의 근골격계 과사용 부상에 미치는 영향 (STARS)

2020년 5월 8일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
이 연구의 목적은 여성 러너의 과사용 부상 예방에 있어 근력 운동의 효과를 살펴보는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 임상 시험에서는 9개월간의 근력 운동과 통제 그룹의 효과를 비교합니다. 근력, 관절 및 조직 부하, 심리사회적 요인을 포함한 부상의 잠재적 메커니즘.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27109
        • Wake Forest University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-60세 사이의 여성 민간 선수
  • 지난 6개월 동안 매주 최소 5마일 달리기
  • 지난 6개월 동안 과사용 부상 없음
  • 내년 반 동안 그 지역에 머물 계획
  • Wake Forest University 또는 High Point University에서 30마일 이내에 거주

제외 기준:

  • 남성
  • 18세 미만 및 60세 이상
  • 만성질환, 정형외과적 질환, 과거 전방십자인대 파열
  • 현재 임신 ​​중이거나 향후 18개월 이내에 임신할 계획
  • 테스트/중재 세션에 참석하기를 꺼리는 것으로 연구 직원이 관찰했습니다.
  • 연구 직원과 정기적으로 전화 및 이메일을 통해 의사 소통을 꺼리는 것으로 연구 직원이 관찰했습니다.
  • 지난 6개월 동안 공식적인 근력 훈련에 참여함
  • 현재 활동 중인 군사 또는 활동 중인 군사 예비군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근력 트레이닝 그룹
이 그룹은 매일 약 1시간 동안 일주일에 2-3일 운동 수업을 위해 임상 연구 센터(Wake Forest University의 학부 캠퍼스 근처)에 오기 시작합니다. 조사관은 또한 High Point University 캠퍼스에 사이트를 가지고 있습니다. 수업은 준비운동 10분, 근력운동 20분, 신경근(균형/협응력) 훈련 15분, 정리운동 15분으로 구성됩니다. 웨이크 포레스트와 하이 포인트 대학에서 이러한 정규 운동 수업은 9개월 동안 계속되며, 그 후 시설에서 계속할 수 있는 또 다른 9개월 옵션과 이메일을 통한 후속 조치 및 Fleet Feet에서 2회의 그룹 회의/실행(약 12개월 및 15).
간섭 없음: 러닝 그룹
이 그룹은 18개월 동안 일상적인 달리기 훈련 루틴을 따르는 동안 관찰될 것입니다. 이메일은 부상/훈련 상태에 대한 연구팀을 업데이트하기 위해 18개월 동안 격주로 전송됩니다. 그룹은 Fleet Feet(약 1, 3, 6, 12 및 15개월)에서 5개의 그룹 회의/실행에 참석합니다. 18개월 후 참가자는 임상 연구 센터 또는 하이포인트 대학에서 무료 8주 근력 훈련 프로그램을 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과사용 상해 사고(신체 검사/상해 보고서 양식)
기간: 18개월
훈련 기간 동안 및 훈련 기간 이후 9개월 동안 여성 성인 레크리에이션 및 경쟁 러너의 과용, 하지, 달리기 부상 발생률에 대한 9개월 근력 훈련 프로그램과 대조군의 효과를 비교합니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 근력(HUMAC 규범 등속 동력계)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 하지 근력에 대한 9개월간의 근력 운동 효과를 대조군과 비교합니다.
0, 9, 18개월
Biomechanical Joint Moments(6대의 카메라 모션 캡처 보행 분석으로 수집한 3D 운동학 및 운동 데이터)
기간: 월 0, 9, 18
통제 그룹에 대한 9개월 근력 운동의 효과를 달리기 중 고관절, 무릎 및 발목 관절 모멘트에 미치는 영향과 중재 완료 후 9개월을 비교합니다.
월 0, 9, 18
Biomechanical Joint Forces(6대의 카메라 모션 캡처 보행 분석으로 수집한 3D 운동학 및 운동 데이터)
기간: 월 0, 9, 18
9개월간의 근력 운동 효과를 통제 그룹과 비교하여 무릎 및 발목 압박 및 전단 뼈 대 뼈 관절 힘에 대한 결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 달리기 동안.
월 0, 9, 18
Biomechanical Joint Tissue Loading(6대의 카메라 모션 캡처 보행 분석으로 수집한 3D 운동학 및 운동 데이터)
기간: 월 0, 9, 18
통제 그룹에 대한 9개월 간의 근력 운동 효과를 달리는 동안 관절 조직 부하에 미치는 영향과 중재 완료 후 9개월을 비교합니다.
월 0, 9, 18
자기효능감(순응 자기효능감 설문지)
기간: 0, 9, 18개월
통제 그룹에 대한 9개월 간의 근력 운동 효과를 종료 시점과 개입 완료 후 9개월 동안 수행 자기 효능감에 비교하기 위해
0, 9, 18개월
삶의 질(SF-12 건강 관련 삶의 질 조사)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 건강 관련 삶의 질에 대한 대조군과 9개월 간의 근력 운동 효과를 비교하기 위해
0, 9, 18개월
삶의 질(삶의 척도에 대한 만족도)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 건강 관련 삶의 질에 대한 대조군과 9개월 간의 근력 운동 효과를 비교하기 위해
0, 9, 18개월
삶의 질(긍정적 및 부정적 영향 척도)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 건강 관련 삶의 질에 대한 대조군과 9개월 간의 근력 운동 효과를 비교하기 위해
0, 9, 18개월
삶의 질(상태 특성 불안 목록-S 척도)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 건강 관련 삶의 질에 대한 대조군과 9개월 간의 근력 운동 효과를 비교하기 위해
0, 9, 18개월
삶의 질(시각적 아날로그 통증 척도)
기간: 0, 9, 18개월
결론 및 개입 완료 후 9개월 동안 건강 관련 삶의 질에 대한 대조군과 9개월 간의 근력 운동 효과를 비교하기 위해
0, 9, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00034222
  • W81XWH-16-1-0001 (기타 식별자: Army Med R & D Command)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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근력 운동에 대한 임상 시험

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