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고음 골반저 기능 장애

2017년 12월 5일 업데이트: Becky Lynn, MD, St. Louis University

외음질 위축과 HTPFD(High Tone Pelvic Floor Dysfunction) 사이의 연관성을 조사하기 위한 후향적 차트 검토

성교통 또는 고통스러운 성교는 폐경 후 여성에서 가장 흔히 보고되는 불만 중 하나입니다. 성교통의 일반적인 원인 중 하나는 폐경기 여성의 50% 이상에서 발생하는 질 위축(VVA)입니다. 폐경기에는 에스트로겐이 부족해 질 점막이 얇아지고 윤활 작용이 일어나 성교를 고통스럽게 만든다. 질 위축증이 있는 일부 여성은 고음도 골반저 기능 장애(HTPFD)(거근 경련이라고도 함)도 있습니다. 성적 통증을 성공적으로 치료하려면 질 위축과 HTPFD를 모두 치료해야 합니다.

질 위축과 HTPFD가 얼마나 자주 공존하는지 연구되지 않았습니다. 사실 HTPFD의 유병률은 알려져 있지 않습니다. 이는 많은 임상의들이 이의 존재나 진단 또는 치료 방법을 모르고 있기 때문일 가능성이 큽니다. 또한 성적인 증상은 당혹스럽거나 치료를 받는 것을 주저하기 때문에 과소 보고되는 경향이 있습니다. HTPFD는 종종 질 위축, 자궁내막증 또는 간질성 방광염과 같은 통증을 유발하는 다른 상태와 공존합니다. 치료에는 두 가지 상태를 모두 치료하는 것이 포함됩니다. 하나만 치료하면 성적인 고통이 계속 될 가능성이 높습니다. 물리 요법, 보톡스 및 질내 디아제팜을 포함하여 연구된 HTPFD에 대한 몇 가지 이용 가능한 치료법이 있습니다.

이것은 임상의가 상태를 치료하고 많은 여성의 정상적인 성기능 회복 가능성을 제한할 수 있는 영역입니다. HTPFD의 적절한 평가 및 치료 없이 질 위축만 치료하면 여전히 성적인 고통으로 고생하는 여성 집단이 남습니다. HTPFD와 질 위축 사이의 관계에 대한 더 나은 이해를 통해 연구자들은 정상적인 성기능 회복에서 두 가지 치료의 중요성에 대한 인식을 가져오기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이것은 외음질 위축증(VVA) 진단을 받은 전자 의료 기록의 모든 여성 환자를 식별하기 위해 수행될 후향적 차트 검토입니다.

이러한 VVA 환자의 기록은 인구통계, 증상, 표준화된 설문지(예: 여성 성 기능 지수 - FSFI - 임상 평가 중에 일상적으로 평가됨), 정밀 검사, 진단 및/또는 고음도 골반저 기능 장애(HTPFD)의 치료. HTPFD의 증상에는 골반 압력 또는 통증, 성교통이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 그런 다음 이러한 데이터는 통계 분석을 거칩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63117
        • St. Mary's Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

>/= 18-90세 여성, 모든 민족적 배경

설명

포함 기준:

  • 외음질 위축증(VVA)의 진단

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외음질 위축
기간: 3 개월
HTPFD에 대해 검토된 차트
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Becky K Lynn, MD, St. Louis University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 27975

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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