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펜타닐 유발 기침에 대한 Dexmedetomidine의 다양한 용량의 효과

2017년 7월 2일 업데이트: Zhuan Zhang, Yangzhou University

연구자들은 마취 유도 동안 펜타닐에 의해 야기된 기침에 대해 상이한 용량의 덱스메데토미딘을 사용한 전처리의 효과를 조사하는 것을 목표로 하였다.

전신 마취 하에서 선택적 수술을 받는 환자는 무작위로 4개 그룹(n = 60, 각 그룹)에 할당됩니다. 덱스메데토미딘 0, 0.03, 0.06, 0.09 μg/kg/min을 I, II, III, IV군에 각각 10분 안에 펌프 투여한 후 펜타닐 4 μg/kg 정맥주사로 전신마취를 유도한다. 펜타닐 주사 후 2분 이내에 발생한 기침의 발생 및 중증도를 기록하고, 덱스메데토미딘 주입 투여와 기관 삽관 후 2분 사이에 발생한 심혈관 이상 반응의 발생을 기록한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, 중국, 225012
        • 모병
        • the Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신 마취 하에 선택적 수술을 받는 환자.

제외 기준:

  • 덱스메데토미딘의 금기증이 있는 환자.
  • 18세 미만 및 65세 이상의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 덱스메데토미딘 0 μg/kg/분
의약품: 덱스메데토미딘
상이한 용량의 덱스메데토미딘의 전처리
실험적: 덱스메데토미딘 0.03㎍/kg/분
의약품: 덱스메데토미딘
상이한 용량의 덱스메데토미딘의 전처리
실험적: 덱스메데토미딘 0.06㎍/kg/분
의약품: 덱스메데토미딘
상이한 용량의 덱스메데토미딘의 전처리
실험적: 덱스메데토미딘 0.09㎍/kg/분
의약품: 덱스메데토미딘
상이한 용량의 덱스메데토미딘의 전처리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침의 발생률
기간: 최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
예 혹은 아니오
최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
기침의 시간
기간: 최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
기침의 정도
기간: 최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
경미한, 보통의, 심한
최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
덱스메데토미딘의 부작용 발생
기간: 최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후
서맥, 저혈압, 고혈압
최대 10분 동안 덱스메데토미딘 주입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yangzhou University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20170413

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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