- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03136367
가장 중요한 것: 귀하에게 적합한 유방암 수술 선택
사회경제적 계층에 따른 초기 유방암에 대한 만남 의사결정 보조제의 비교 효과
연구 개요
상세 설명
배경 및 의의
유방암은 여성에서 가장 흔하게 진단되는 악성 종양입니다. 생존율 향상에도 불구하고 초기 유방암 진단을 받은 낮은 사회경제적 지위(SES)의 여성:
- SES가 높은 여성에 비해 의사와 환자의 의사소통이 원활하지 않고, 수술 및 의사 결정에 대한 만족도가 낮고, 결정에 대한 후회가 더 높습니다.
- 종종 의사 결정에서 수동적인 역할을 합니다.
- 유방 보존 수술(BCS)을 받을 가능성이 적습니다.
- 최적의 치료를 받을 가능성이 낮습니다.
이러한 차이는 인종이나 민족에 관계없이 초기 유방암이 있는 낮은 SES 여성에게 주로 영향을 미치는 불균형입니다. 초기 유방암의 경우, 낮은 SES는 인종이나 민족보다 더 나쁜 결과, 받은 치료 및 사망에 대한 더 강력한 예측인자입니다. 조사관은 낮은 SES를 저소득, 저학력, 무보험 또는 주 보험 상태로 정의합니다.
BCS가 초기 단계의 유방암(1기에서 IIIA기)에 권장되는 치료법이지만, 연구에서는 유방절제술과 BCS 사이에 동등한 생존율이 있음을 확인했습니다. 두 옵션 모두 제공되지만 환자에 따라 다르게 평가되는 뚜렷한 해로움과 이점이 있습니다. 이 연구에 참여한 환자 및 이해 관계자 파트너는 SES 및 건강 정보 이해 능력과 관계없이 고품질 유방암 수술 결정(환자의 선택, 가치 및 우선 순위 간의 좋은 지식 및 조정)을 내리는 데 여성을 지원하는 것이 매우 중요하다는 점을 강조했습니다. 그러나 연구에 따르면 SES가 낮은 여성은 일반적으로 수술 선택에 대해 정보에 입각한 환자 중심의 대화에 참여하지 않습니다. SES가 낮은 여성이 BCS 활용률이 낮고 의사 결정에 참여가 제한된 것을 설명하는 뚜렷한 선호도가 있다는 증거는 없습니다. 또한 의사소통 전략은 일반적으로 SES가 낮고 건강 정보 이해력이 낮은 여성에게 적합하지 않습니다. 유방암에 대한 대부분의 의사 결정 보조 도구는 접근성과 가독성이 낮은 고도로 글을 읽을 수 있는 청중을 위해 설계되었습니다. 임상 진료에서 전달되는 더 간단하고 짧은 의사 결정 지원(상담 의사 결정 지원)은 서비스가 부족한 환자에게 더 유익할 수 있으며 불균형을 줄일 수 있습니다. 정보에 입각한 유방암 수술 선택을 할 때 SES가 낮은 여성을 효과적으로 지원하는 방법을 결정하는 것이 중요합니다.
연구 목표
첫째, 조사관은 의사 결정 품질(일차 결과), 공유 의사 결정, 치료 선택 및 기타 사회 경제적 계층 전반에 걸친 기타 이차 결과에 대한 일반적인 치료에 대한 두 가지 효과적인 만남 의사 결정 보조 도구(옵션 그리드 및 그림 옵션 그리드)의 비교 효과를 평가할 것입니다(목표 1). ). 둘째, 연구자들은 의사 결정(의사 품질, 지식 및 공유된 의사 결정), 치료 선택, 중재 및 조절 효과(목표 2)의 차이에 대한 그림 옵션 격자의 효과를 탐구하는 것을 목표로 합니다. 셋째, 구현 가능성을 극대화하기 위해 연구자들은 이론적 구현 모델을 사용하여 만남 결정 보조 장치의 지속적인 사용 및 보급을 촉진하는 전략을 탐색할 것입니다(목표 3).
연구 설명
조사관은 SES(목표 1 및 2)에 의한 계층화 및 임상의 수준에서의 무작위화와 함께 3군, 다중 사이트 무작위 통제 우월성 시험을 수행할 것입니다. 1,000명의 환자(높은 SES의 절반과 낮은 SES의 절반)가 5개의 대형 암 센터에서 모집됩니다. 시험 준비(01년차)에서 조사관은 DQI의 "귀하에게 가장 중요한 것" 하위 척도를 적용하기 위해 조기 유방암 치료를 완료한 낮은 SES 여성과 반구조화 인터뷰를 실시할 예정입니다. ) SES가 낮은 여성의 경우. 마지막으로 조사관은 정규화 프로세스 이론(목표 3)을 사용하여 개입의 지속적인 사용 및 보급을 촉진하는 전략을 탐색하기 위해 인터뷰, 현장 메모 및 관찰을 사용할 것입니다. 지역사회 기반 참여 연구는 시험 전반에 걸쳐 사용될 것입니다(지속적인 환자 및 이해관계자 참여 포함).
상위 SES와 하위 SES 모두에서 조기 유방암(I에서 IIIA까지) 진단이 확인된 18세 이상의 여성이 영어, 스페인어 또는 만다린어의 기본 구사력이 있는 경우 시험에 포함됩니다. 팔당 약 367명의 환자가 모집될 것입니다.
두 중재 모두 개발, 테스트를 거쳐 효과적인 것으로 나타났습니다. 옵션 그리드(개입 1)는 환자가 유방암 수술 결정을 내릴 때 일반적으로 고려하는 장단점을 나열하는 표 형식으로 제공되는 사용 가능한 옵션의 증거 기반 요약입니다. 그림 옵션 그리드(개입 2)는 동일한 증거와 표 레이아웃을 사용하지만 SES가 낮고 건강 문해력이 낮은 여성에 맞게 조정되었으며 간단한 텍스트와 이미지를 포함합니다. 결정 지원은 실제 환경에서 일상적으로 사용할 수 없기 때문에 일반적인 치료는 일관되고 합법적인 비교 대상입니다. 여기에는 유방암에 대한 일반적인 정보 자원의 제공이 포함되지만 다른 의사 결정 지원의 제공은 제외됩니다.
2차 결과 측정에는 치료 선택, 공유 의사 결정(SDM)의 검증된 3개 항목 CollaboRATE 측정, Chew의 검증된 1개 항목 건강 문해력 스크리닝 질문, PROMIS, 8개 항목으로 검증된 짧은 불안 양식, EQ-5D-5L이 포함됩니다. , 검증되고 표준화된 6개 항목 삶의 질 척도 및 검증된 재정적 독성 척도인 COST의 4개 항목. 또한 참가자는 지난 한 달 동안의 본인 부담 비용을 추정해야 합니다. 모든 조치는 영어, 스페인어 및 북경어로 제공됩니다. 관찰자 OPTION5는 임상 만남에서 공유된 의사 결정 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
회귀 프레임워크(로지스틱 회귀, 선형 회귀, 혼합 효과 회귀 모델, 일반화된 추정 방정식) 및 중재 분석이 분석에 사용됩니다. 조사관은 또한 여러 정보원 분석을 사용하여 SES를 측정 및 조사하고 누락된 데이터를 관리하기 위해 다중 전가를 사용합니다. SES, 연령, 민족, 인종, 문해력, 언어 및 연구 장소에 대한 치료 효과 분석의 이질성이 수행될 것입니다. 조사관은 또한 수술 상담 녹음을 사용하여 제공자가 만든 비용 및 치료 권장 사항에 대한 대화를 분석합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University in St. Louis
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Norris Cotton Cancer Center, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, 미국, 10467
- Montefiore Medical Center
-
New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Medical Center
-
New York, New York, 미국, 10016
- Bellevue Hospital Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 태어날 때 지정된 여성;
- 18세 이상
- 초기 단계 유방암(I-IIIA 단계)의 확인된 진단(생검을 통해);
- 의료 기록 및 수술 전 임상의의 소견에 따라 유방 보존 수술 및 유방 절제술을 모두 받을 수 있습니다.
- 음성 영어, 스페인어 또는 북경어.
제외 기준:
- 트랜스젠더 남녀;
- 예방적 유방 절제술을 받은 여성;
- 시각 장애가 있는 여성;
- 중증정신질환 또는 중증치매 진단을 받은 여성
- 염증성 유방암이 있는 여성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 1: 옵션 그리드
이 팔에 있는 환자는 유방암 치료를 위한 수술 옵션을 논의하기 위해 유방 외과 의사와 처음 만날 때 의사 결정 지원인 유방암 수술 옵션 그리드를 받게 됩니다.
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초기 단계 유방암 수술을 위한 Option Grid(TM) 만남 의사 결정 지원은 표 형식으로 제공되는 사용 가능한 옵션에 대한 증거 기반의 한 페이지 요약입니다.
다른 이름들:
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실험적: 팔 2: 그림 옵션 그리드
이 팔에 있는 환자는 유방암 치료를 위한 수술 옵션을 논의하기 위해 유방 외과 의사와 처음 만날 때 의사 결정 보조 도구인 유방암 수술을 위한 Picture Option Grid를 받게 됩니다.
|
Picture Option Grid는 초기 유방암에 대한 Option Grid에서 파생되었습니다.
동일한 증거를 사용하고 이미지와 간단한 텍스트를 통합하여 그림의 우월성을 이용합니다.
Picture Option Grid는 SES가 낮고 건강 문해력이 낮은 여성을 위해 특별히 설계되었습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 3군: 평상시 관리
일반적인 치료 부문에서 외과 의사는 유방암에 대한 표준 정보를 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결정 품질의 변화: 지식 하위 척도
기간: 지표 수술 상담 방문 직전, 지표 수술 상담 방문 직후 및 수술 후 1주일
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유방암 수술을 위한 검증된 16개 항목 의사 결정 품질 워크시트를 사용하여 측정한 의사 결정 품질의 변화.
의사 결정 품질은 지식, 의사 결정 프로세스 및 일치의 세 가지 구조를 통해 측정됩니다.
지식은 0에서 5까지 점수를 매기는 5개의 질문이며 숫자가 높을수록 지식이 높음을 나타냅니다.
의사결정 과정은 환자의 보고를 기반으로 공유된 의사결정 과정이 얼마나 발생했는지를 측정합니다.
숫자가 높을수록 공유 의사 결정 프로세스가 높음을 나타내는 7개 항목 척도입니다.
일치 점수의 경우 환자는 0(전혀 중요하지 않음)에서 10(매우 중요함)까지 11점 중요도 척도로 목표와 우려 사항을 평가했습니다.
그들은 또한 T2에서 어떤 수술을 받을 것인지를 표시했습니다.
일치 요약 점수(0-100%)는 진술한 선호도와 일치하는 치료를 받은 환자의 비율을 나타냅니다.
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지표 수술 상담 방문 직전, 지표 수술 상담 방문 직후 및 수술 후 1주일
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의사결정 품질의 변화: 의사결정 프로세스 하위 척도
기간: 인덱스 외과 상담 방문 직후 및 수술 후 일주일
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유방암 수술을 위한 검증된 16개 항목 의사 결정 품질 워크시트를 사용하여 측정한 의사 결정 품질의 변화.
의사 결정 품질은 지식, 의사 결정 프로세스 및 일치의 세 가지 구조를 통해 측정됩니다.
지식은 0에서 5까지 점수를 매기는 5개의 질문이며 숫자가 높을수록 지식이 높음을 나타냅니다.
의사결정 과정은 환자의 보고를 기반으로 공유된 의사결정 과정이 얼마나 발생했는지를 측정합니다.
0에서 7까지의 7개 항목 척도이며 숫자가 높을수록 더 높은 공유 결정 프로세스를 나타냅니다.
일치 점수의 경우 환자는 0(전혀 중요하지 않음)에서 10(매우 중요함)까지 11점 중요도 척도로 목표와 우려 사항을 평가했습니다.
그들은 또한 T2에서 어떤 수술을 받을 것인지를 표시했습니다.
일치 점수는 자신이 선호하는 것과 일치하는 치료를 받은 환자의 비율을 나타냅니다.
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인덱스 외과 상담 방문 직후 및 수술 후 일주일
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의사 결정 품질의 변화: 일치 하위 척도
기간: 인덱스 외과 상담 방문 직후 및 수술 후 일주일
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유방암 수술을 위한 검증된 16개 항목 의사 결정 품질 워크시트를 사용하여 측정한 의사 결정 품질의 변화.
의사 결정 품질은 지식, 의사 결정 프로세스 및 일치의 세 가지 구조를 통해 측정됩니다.
지식은 0에서 5까지 점수를 매기는 5개의 질문이며 숫자가 높을수록 지식이 높음을 나타냅니다.
의사결정 과정은 환자의 보고를 기반으로 공유된 의사결정 과정이 얼마나 발생했는지를 측정합니다.
숫자가 높을수록 공유 의사 결정 프로세스가 높음을 나타내는 7개 항목 척도입니다.
일치 점수의 경우 환자는 0(전혀 중요하지 않음)에서 10(매우 중요함)까지 11점 중요도 척도로 목표와 우려 사항을 평가했습니다.
그들은 또한 T2에서 어떤 수술을 받을 것인지를 표시했습니다.
일치 요약 점수(0-100%)는 T2(유방 절제술 대 유방 절제술)에서 자신이 선호하는 것과 일치하는 치료를 받은 환자의 비율을 나타냅니다.
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인덱스 외과 상담 방문 직후 및 수술 후 일주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종양절제술 또는 유방절제술을 치료 선택으로 선택한 참가자 수
기간: 수술 후 1주일
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치료 선택 또는 환자가 선택한 수술 또는 치료 옵션, 유방 절제술 또는 유방 절제술(유방 보존 수술)
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수술 후 1주일
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삶의 질 변화
기간: 지표 수술 상담 방문 직전 및 수술 후 12주
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검증된 6개 항목 EQ-5D-5L 측정을 사용하여 측정한 환자가 보고한 삶의 질.
EuroQol의 사용 가능한 리소스를 사용하여 EQ-5D-5L 횡단보도 값 세트를 사용하여 EQ-5D-5L 상태를 인덱스 값으로 변환했습니다.
미국 횡단보도 값 세트에 따라 인덱스 값의 범위는 전체 건강(1)에서 건강 없음(-0.109)까지입니다.
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지표 수술 상담 방문 직전 및 수술 후 12주
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불안
기간: 지표 수술 상담 방문 직전, 지표 수술 상담 방문 직후, 수술 후 1주, 수술 후 12주
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검증된 8항목 PROMIS 불안 약식을 사용하여 측정한 환자 보고 불안.
각 질문은 1에서 5까지 코딩되었습니다.
총점은 답변한 각 항목의 원점수를 채점하여 구했습니다.
가능한 최저 원점수는 8점이었습니다. 가능한 가장 높은 원점수는 40점으로 숫자가 높을수록 불안감이 높음을 나타냅니다.
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지표 수술 상담 방문 직전, 지표 수술 상담 방문 직후, 수술 후 1주, 수술 후 12주
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공유 의사 결정(자기 보고)
기간: 인덱스 외과 상담 방문 직후
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검증된 3개 항목 CollaboRATE 측정을 사용하여 측정된 유방암 수술 옵션에 대한 자가 보고 공유 의사 결정.
각 항목은 0에서 9까지의 척도로 평가되었으며 가능한 점수 범위는 0에서 27까지입니다.
우리는 최고 점수 접근 방식을 사용하여 이 척도를 이분화하여 세 항목 모두에서 9점을 받은 참가자를 다른 모든 항목과 비교하여 그룹화했습니다.
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인덱스 외과 상담 방문 직후
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공유된 의사 결정(관찰됨)
기간: 인덱스 외과 상담 방문시
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검증된 관찰자 등급 OPTION5를 사용하여 측정된 외과 상담 중에 관찰된 공유 의사 결정.
척도의 5개 항목은 평가자에게 임상의가 상담 점수를 매기도록 요청합니다. 1) 대안이 존재하는지 확인합니다. 2) 환자가 정보를 얻을 수 있도록 지원하겠다고 안심시킵니다. ) 환자의 선호도를 도출하기 위해 노력하고, 5) 환자가 도출한 선호도를 통합한다.
5개 항목 각각은 0에서 20까지의 요약 점수와 0에서 100까지의 환산 점수에 대해 0에서 4까지 채점됩니다.
숫자가 높을수록 더 많은 공유 의사 결정이 관찰되었음을 나타냅니다.
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인덱스 외과 상담 방문시
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결정 후회
기간: 수술 후 1주, 수술 후 12주, 수술 후 1년
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검증된 5개 항목의 결정 후회 척도를 사용하여 측정한 환자 보고 결정 후회 감정.
항목 2와 4는 역코딩되었으므로 숫자가 높을수록 후회가 더 큰 것입니다.
그런 다음 각 항목에서 1을 뺀 다음 25를 곱하여 점수를 0-100 척도로 변환했습니다.
최종 점수를 얻기 위해 항목을 합산하고 평균을 냈습니다.
0점은 후회가 없음을 의미하고 100점은 매우 후회함을 의미합니다.
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수술 후 1주, 수술 후 12주, 수술 후 1년
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건강 관리 제공의 통합
기간: 지표 수술 상담 방문 직전 및 수술 후 12주
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4개 항목 척도인 IntegRATE를 사용하여 측정한 의료 전달 통합에 대한 환자 보고 측정.
IntegrRATE 합계 점수는 4개 항목(범위 0-12)에 걸쳐 각 참가자의 점수를 합산하여 결정됩니다.
더 높은 점수는 더 높은 통합을 나타냅니다.
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지표 수술 상담 방문 직전 및 수술 후 12주
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개입의 지속적인 사용 및 보급을 촉진하는 전략 탐색
기간: 수술 후 12주(환자) 또는 시험 참여 종료 후(외과 의사)
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개입의 지속적인 사용 및 보급을 촉진하는 전략을 탐색하기 위해 수술 12주 후 클리닉 이해관계자 및 환자와의 반구조화된 인터뷰, 현장 메모 및 클리닉 관찰
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수술 후 12주(환자) 또는 시험 참여 종료 후(외과 의사)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Marie-Ann Durand, MSc, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital모병
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University Hospital, Ghent종료됨
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University of Calgary완전한