다형 교모세포종에 대한 면역원 변형 T(IgT) 세포

포함 기준:

1. 이해 능력 및 서면 동의서를 제공하려는 의지;
2. 환자는 ≥ 1 및 ≤ 80세이고;
3. 재발성 교모세포종 또는 측정 가능한 종양이 있는 뇌종양 환자. 환자는 동시 방사선 화학 요법(~54 - 60Gy, TMZ)을 사용한 총 절제술과 같은 표준 약물 치료를 받았습니다. 환자는 덱사메타손을 투여받지 않았거나 백혈구채집술 시 ≤ 4mg/일을 투여받아야 합니다.
4. 악성 세포는 면역염색, 정량적 PCR 또는 시퀀싱으로 확인된 표적 항원 양성입니다.
5. 카르노프스키 수행 점수(KPS) ≥ 60;
6. 기대 수명 >3개월;
7. 다음으로 정의된 만족스러운 골수, 간 및 신장 기능: 절대 호중구 수 ≥ 1500/mm^3; 헤모글로빈 > 10g/dL; 혈소판 > 100000 /mm^3; 빌리루빈 < 1.5×ULN; 알라닌 아미노전이효소(ALT) 또는 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) < 2.5 x ULN; 크레아티닌 < 1.5×ULN;
8. 말초 혈액 절대 림프구 수는 0.8×10^9/L 이상이어야 합니다.
9. 만족스러운 심장 기능;
10. 환자는 의사의 지시를 기꺼이 따라야 합니다.
11. 가임 여성(15~49세)은 연구 시작 7일 이내에 임신 테스트 결과가 음성이어야 합니다. 생식 가능성이 있는 남성 및 여성 환자는 연구 기간 및 연구 후 3개월 동안 피임 사용에 동의해야 합니다.

제외 기준:

1. 본 연구가 시작되기 4주 전 글리아델 이식 또는 항체 기반 요법의 이전 이력;
2. HIV 양성;
3. 통제되지 않는 결핵 감염;
4. 자가면역 질환 또는 기타 질환의 병력이 스테로이드 또는 면역억제 요법의 장기 투여를 필요로 함;
5. 알레르기 질환의 병력, 또는 면역 세포 또는 연구 제품 부형제에 대한 알레르기;
6. 다른 면역 세포 임상 연구에 이미 등록된 환자;
7. 연구자의 의견으로는 환자가 연구에 적합하지 않거나 적합하지 않을 수 있습니다.