Rosacea에 대한 Finacea Foam 치료 환자의 환자 고민 및 치료 만족도에 관한 연구
2020년 3월 30일 업데이트: LEO Pharma
Finacea Foam 치료와 관련된 우려 사항, 치료 만족도 및 삶의 질에 대해 주사비 환자를 조사하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Florida
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Palm Harbor, Florida, 미국, 34685
- Xcenda, LLC
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주사 진단을 받고 현재 Finacea Foam으로 국소 단일 요법을 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 의료 전문가에 의한 주사 진단
- 현재 Finacea Foam을 주사비에 대한 국소 단일 요법으로 사용하고 있습니다.
- 이 연구에 참여하기 위해 자발적이고 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력
제외 기준:
- 등록 시 주사비에 대한 기타 국소 치료제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Rosacea 컨시어지 프로그램
주사 진단을 받고 현재 Finacea Foam으로 국소 단일 요법을 받고 있는 환자
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Finacea 거품, 활성 물질 Azelaic acid
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구 통계 및 임상 특성
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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수집된 환자 인구 통계 및 특성은 다음과 같습니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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Rosacea 관련 합병증 및 합병증
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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다음과 같은 환자 보고 기록이 수집됩니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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Rosacea 하위 유형
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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다음과 같은 환자 보고 진단이 수집됩니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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국소 주사 치료의 과거 사용
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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환자가 보고한 다음 약물 사용이 수집됩니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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Rosacea 치료 선호도 설문지에서 수집한 환자의 우려 사항
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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Rosacea Treatment Preference Questionnaire는 환자가 직접 보고한 주사의 아형 및 중증도를 평가하고 환자의 만족도/불만족 및 주사 국소 치료에 대한 치료 결정에 기여하는 우려 사항을 평가하기 위한 설문 조사입니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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의약품 만족도 설문조사(SATMED-Q)로 평가한 치료 만족도
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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SATMED-Q는 약물 치료를 받는 모든 만성 질환 환자에게 사용하도록 설계된 17개 질문으로 구성된 검증된 다차원 일반 설문지입니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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피부과 삶의 질 지수(DLQI)로 측정한 삶의 질
기간: 2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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DLQI는 널리 사용되는 피부과 관련 삶의 질 도구입니다.
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2주 채용 기간 동안 일회성 설문조사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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