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공황장애 환자를 위한 인지치료와 행동치료의 서로 다른 신경회로 기전: 역동적인 연구

2017년 6월 23일 업데이트: Chun Wang, Nanjing Medical University
인지 요법(CT)과 행동 요법(BT)을 포함하는 인지 행동 요법(CBT)은 공황 장애(PD) 환자를 위한 1차 치료법입니다. 그러나 CBT의 신경 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 메커니즘의 탐구는 임상 전략 수립에 매우 중요합니다. 이 연구는 초기 PD 및 CBT 신경 영상 연구를 기반으로 제안되었으며, 전향적 무작위 통제 중재 연구의 설계를 채택하고, 치료 전(0주), 초기 치료(4주), 안정기의 세 가지 시점을 설정했습니다. 치료(28주차). 정상인을 흑인 대조군으로, 항우울제 치료를 중재 비교로 하여 CT와 BT 두 중재군을 각각 설정하여 모든 참가자의 증상, 심리, 인지 기능 및 뇌 영상 데이터(휴식 및 작업에서 3D, DTI, fMRI)를 수집했습니다. 주) 0주차, 4주차 및 28주차에. 본 연구는 BOLD-fMRI, DTI, 전체 뇌 네트워크의 위상학적 특성 분석 및 Granger 인과성 검정 등 초기 연구에서 적용한 고급 분석 방법을 기반으로 합니다. 다중 수준(뇌 영역, 회로, 전체 뇌), 다중 모드(구조, 기능) 관점에서 뇌 영역, 회로(기분 조절 회로 및 인지 제어)의 기능과 구조에 대한 CT와 BT의 역할을 종합적으로 분석합니다. 감정 처리를 위한 네트워크) 및 PD 환자의 전체 뇌. 전체적으로 우리는 PD 환자의 감정 처리 신경 회로에 대한 CBT의 대상 영역, 경로 및 메커니즘을 탐색하고 임상 데이터와 결합하여 치료 효과를 예측할 수 있는 다양한 개입 방법의 이미징 바이오마커를 예비 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

96

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
        • 모병
        • Nanjing Brain Hospital
        • 수석 연구원:
          • Chun Wang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-5 및 Mini-국제 신경정신과 면담(MINI) 중국어 버전 공황 장애 진단을 충족합니다.
  • 20~50세;
  • 오른손잡이;
  • 환자는 가족의 동의 하에 자발적으로 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 신경계 질환 또는 기타 정신 질환;
  • 심각한 신체적 질병(예: 심장, 폐, 간, 신장 또는 혈액계 질환);
  • 시험 시작 전 3개월 이내에 향정신성 약물 치료, 심리 치료, 전기 경련 치료 또는 물리 치료;
  • MRI 금기
  • 임신과 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 치료 그룹
인지 치료를 통한 치료
다른 이름들:
  • 인지치료(CT)
실험적: 행동 치료 그룹
행동 요법으로 치료
다른 이름들:
  • 행동치료(BT)
활성 비교기: SSRI 항우울제
SSRI 항우울제 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공황 장애 환자를 위한 해밀턴 불안 척도 행동 요법: 역동적인 연구
기간: 예상 평균 6개월
불안에 대한 Hamilton Rating Scale(HAMA; Hamilton, 1959)의 14개 항목 버전은 우울 증상의 중증도를 측정하는 데 사용됩니다. 가능한 최소값과 최대값은 각각 0과 56입니다. 점수가 낮을수록 경미한 불안이 더 많이 나타납니다.
예상 평균 6개월
자기 공명 영상
기간: 기간: 예상 평균 6개월
기간: 예상 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chun Wang, doctor, Nanjing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 치료에 대한 임상 시험

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