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건강한 남성 사이클리스트의 사이클링 성능에 대한 4주 어유 보충의 효과

2017년 6월 29일 업데이트: Lynsey Wilson, Loughborough University

4주간의 어유 보충이 건강한 남성 사이클리스트의 사이클링 성능 또는 산화 및 염증 매개변수에 미치는 영향

연구 계획

11명의 훈련된 사이클리스트가 4주간의 어유 보충 전과 후, 그리고 보충 기간 사이에 4주간의 워시아웃을 포함하는 위약 4주 전후로 4회의 사이클링 성능 시험을 완료했습니다. 성능 시험 동안 혈액, 호기 및 심박수가 수집되었습니다. 혈액 샘플은 사이클링 성능 테스트로 인한 염증 생성을 조사하는 데 사용되었습니다. 염증은 염증성 사이토카인인 IL-6에 대한 효소 결합 면역흡착 검정을 사용하여 평가되었습니다. 사이클링 성능에서 수행된 작업을 분석하여 힘과 염증과의 관계가 있는지 여부와 이것이 어유 보충에 의해 조절되는지 여부를 조사합니다.

특정 목표

  1. 4주 동안 피쉬 오일을 보충하면 고강도 사이클링 후 염증 반응이 약화됩니까?
  2. 사이클링 성능과 관련된 염증 반응의 조절입니다.

가설

  1. n3-PUFA 보충 4주로 염증 반응 감소
  2. 염증 감소는 사이클링 성능을 향상시킵니다.

예상 결과

높은 평균 파워로 표시되는 높은 수준의 사이클링 성능은 높은 수준의 전신 염증과 관련이 있습니다. n3-PUFA 보충은 염증 수준을 감소시키고 결과적으로 사이클링 성능을 향상시킵니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 훈련을 받은 남성 사이클리스트

제외 기준:

  • 응고/출혈 장애의 병력
  • 대사질환의 병력
  • 심각한 알레르기
  • 심장병의 역사
  • 항염증제의 규칙적인 사용
  • 지난 6개월간 비타민 또는 어유 보충
  • 혈액 매개 바이러스가 있는 것으로 알려진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: n-3 PUFA
오메가-3 고도불포화지방산 - 4주 동안 하루 5.7g
EPA와 DHA를 함유한 n-3 PUFA 캡슐
다른 이름들:
  • 오메가 3
  • 생선 기름 보충
플라시보_COMPARATOR: 위약
올리브 오일 - 4주 동안 하루 6g
올리브 오일 캡슐
다른 이름들:
  • 올리브유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
업무 완료
기간: 타임 트라이얼 중 15분
15분간의 사이클링 타임 트라이얼 동안 로드 사이클 에르고미터에서 줄 단위로 측정된 작업
타임 트라이얼 중 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R14-P72

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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