혈압 치료를 개별화하기 위한 중재적 다학제적 접근법 (IDA)
2025년 3월 20일 업데이트: Sverre Erik Kjeldsen, Oslo University Hospital
개별화된 혈압 치료: 이환율과 사망률을 줄이기 위한 조절되지 않는 고혈압에 대한 다학제적 접근
이 연구의 목적은 치료 및 혈압 조절을 개선하기 위해 고혈압 치료에서 약물 순응도의 가장 중요한 측면을 조사하고 탐구하는 것이며, 새로운 지식이 이환율과 사망률을 감소시킬 것임을 의미합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 조절되지 않는 고혈압
- 최소 4주 동안 ≥ 2개의 항고혈압제에 대한 안정적인 약물 요법
- 항고혈압제 변경 계획 없음
제외 기준:
- 동의 철회
- 24시간 수축기 보행 혈압 >/= 170 mmHg
- 노르웨이어 능력이 부족한 환자
- 긍정적인 임신 테스트
- 알려진 알코올 또는 약물 남용
- 추정 사구체 여과율 <30 mL/min/1.73m2
- 알부민/크레아티닌 비율 >300 mg/mmol
- 연구자의 의견에 따라 환자가 참여해서는 안 되는 모든 이유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹 개입: 치료 약물 모니터링.
|
치료 약물 모니터링이 수행됩니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
대조군 개입: 처음 3개월 동안 개입 없음.
3개월의 후속 조치 후 통제 그룹에 있는 환자의 절반이 개입으로 가정 혈압 모니터링을 수행하도록 무작위 배정됩니다.
나머지 절반에는 개입하지 않습니다.
|
환자는 집에서 가정 혈압 모니터링을 수행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압 조절
기간: 베이스라인 후 3개월
|
수축기 주간 보행 혈압의 변화.
|
베이스라인 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Sverre E Kjeldsen, MD PhD, Oslo University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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