수술 후 치통에 대한 시험용 아세트아미노펜 정제의 무작위, 이중맹검, 단일투여, 효능 및 안전성 연구
2021년 3월 22일 업데이트: Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division
수술 후 치통에 대한 테스트 아세트아미노펜 500mg 정제의 무작위, 이중 맹검, 위약 및 능동 제어, 단일 용량, 효능 및 안전성 연구
2개의 시판 아세트아미노펜 500mg 정제(ACM)로 투여된 1000mg 아세트아미노펜 및 2개의 시판 이부프로펜으로 투여된 400mg 이부프로펜과 비교하여 2개의 시험 아세트아미노펜 500mg 정제(시험 ACM)로 투여된 1000mg 아세트아미노펜의 진통제 개시, 효능 및 안전성을 평가하기 위해 제3대구치 발치 후 치통 모델의 200mg 액체 충전 캡슐(IBU).
연구 개요
상세 설명
이것은 4시간 동안 2개의 상용 제품과 비교하여 Test ACM 1000mg의 진통제 개시, 효능 및 안전성 프로파일을 평가하기 위한 단일 용량, 무작위, 이중 맹검, 위약 및 활성 제어, 병렬 그룹 연구입니다. 제3대구치 발치 후 기간.
피험자는 3번째 어금니 3개 또는 4개를 발치하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
664
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84124
- Jean Brown Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 17~50세
- 무게 100파운드. 이상이며 체질량 지수(BMI)가 18~30(포함)
- 3개 또는 4개의 제3대구치 발치
- 수술 후 통증 기준 충족
- 가임기 여성은 허용 가능한 산아제한 방법을 기꺼이 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 현재 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 아기를 수유 중입니다.
- 아세트아미노펜, 아스피린을 포함한 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 하이드로코돈 또는 기타 오피오이드에 대한 알려진 알레르기
- 큰 정제 또는 캡슐 전체를 삼킬 수 없음
- 연구자가 피험자의 안전 및/또는 연구의 무결성에 영향을 미칠 수 있다고 느끼는 다른 조건이 있음
- 일주일에 5회 이상 진통제 사용
- 지난 5년 동안 만성 진정제 사용, 과음 또는 약물 남용의 병력이 있습니다.
- 지난 2년 동안 내시경으로 기록된 소화성 궤양 질환 또는 출혈 장애의 병력
- 양성 소변 약물 검사를 받으십시오
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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위약 캡슐 2개
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실험적: 테스트 아세트아미노펜
아세트아미노펜 1000mg 용량 테스트
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2개의 테스트 아세트아미노펜 500mg 정제의 단일 용량
다른 이름들:
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활성 비교기: 상업용 아세트아미노펜
상업용 아세트아미노펜 1000mg 용량
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아세트아미노펜 500mg 캐플릿 2개의 단일 용량
다른 이름들:
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활성 비교기: 상업용 이부프로펜
상업용 이부프로펜, 400mg 용량
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이부프로펜 200mg 액체 충전 캡슐 2개의 단일 용량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 가능한 통증 완화를 확인하는 시간
기간: 4시간 이내
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인지할 수 있는 통증 완화가 확인될 때까지 몇 분.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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4시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의미 있는 통증 완화 시간
기간: 4시간 이내
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의미 있는 통증 완화가 이루어질 때까지 몇 분.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자들은 시작 통증의 경감이 그들에게 의미가 있을 때 스톱워치를 멈추도록 지시받습니다.
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4시간 이내
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 30분
기간: 30분까지
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30분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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30분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 29분
기간: 29분까지
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29분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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29분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 28분
기간: 28분까지
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28분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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28분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 27분
기간: 27분까지
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27분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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27분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 26분
기간: 26분까지
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26분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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26분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 25분
기간: 25분까지
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25분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
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가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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25분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 24분
기간: 24분까지
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24분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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24분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 23분
기간: 23분까지
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23분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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23분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 22분
기간: 22분까지
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22분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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22분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 21분
기간: 21분까지
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21분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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21분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 20분
기간: 20분까지
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20분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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20분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 19분
기간: 19분까지
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19분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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19분까지
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 18분
기간: 18분
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18분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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18분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 17분
기간: 17분
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17분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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17분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 16분
기간: 16분
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16분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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16분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 15분
기간: 15분
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15분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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15분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 14분
기간: 14분
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14분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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14분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 13분
기간: 13분
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13분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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13분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 12분
기간: 12분
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12분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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12분
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30분에서 1분 단위로 연속적으로 더 이른 분까지 지각할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율 - 11분
기간: 11분
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11분까지 인지할 수 있는 완화가 확인된 참가자의 비율.
참가자가 연구 약물을 복용한 후 스톱워치가 시작됩니다.
참가자는 처음 통증 완화를 느끼기 시작할 때 스톱워치를 중지하도록 지시받습니다.
참가자가 의미 있는 통증 완화를 나타내는 두 번째 스톱워치도 중지하면 지각 가능한 통증 완화가 확인됩니다.
테스트 아세트아미노펜 1000 mg과 위약은 차이가 더 이상 통계적으로 유의하지 않을 때까지 30분에 시작하여 더 이른 시간(29, 28 등)에 연속적으로 테스트한 후 감지할 수 있는 완화가 확인된 피험자의 비율을 비교했습니다.
가장 빠른 중요한 시간이 확인되었습니다.
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11분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Derek Muse, Jean Brown Research/ BB Holdings
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CO-170317095828-PACT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
테스트 아세트아미노펜에 대한 임상 시험
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PATHUnited States Agency for International Development (USAID); Kintampo Health Research Centre...완전한
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National Institute of Respiratory Diseases, Mexico완전한
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University Hospital, Bordeaux알려지지 않은
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Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation알려지지 않은
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Kenya Medical Research InstituteFoundation for Innovative New Diagnostics (FIND)알려지지 않은