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성능 예측을 위한 EEG 모니터링 (MEEGAPERF)

2025년 9월 30일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

건강한 인간의 인지 및 신체 성능 변화에 대한 전기생리학적 및 생물에너지학적 연구: 성능 예측을 위한 EEG 모니터링

인간의 인지 및 신체적 피로도에서 전기생리학적 대뇌 활동과 성능을 연결하는 전기생리학적 마커를 식별, 특성화 및 검증합니다. 이를 위해 뇌파검사(EEG)와 뇌자도검사(MEG)의 비침습적 탐색은 인지 피로도를 유도하는 첫 번째 실험과 신체적 피로도를 유도하는 두 번째 실험의 두 가지 조건에서 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

169

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69500
        • Hospices Civils de Lyon, HFME

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 MGPFco 그룹:

  • 18세에서 70세까지의 성인 피험자, 남성 또는 여성, 오른손잡이 또는 왼손잡이,
  • 기밀 의료 설문지 전체를 정식으로 작성했습니다.
  • 정보에 입각한 자유롭고 명시적인 참여에 대한 서면 동의
  • 청력 문제가 없습니다.
  • 정상 또는 교정 시력 보유
  • 사회보장 제도 가입.

포함 기준 MGPFph 그룹:

  • 18세에서 35세까지의 성인 피험자, 남성 또는 여성, 오른손잡이 또는 왼손잡이;
  • 주당 최소 5시간의 스포츠 연습;
  • 올해의 경기에서 운동 테스트, 강도 높은 스포츠 연습 또는 에너지 스포츠에 대한 금기 사항 없음 증명서 제시
  • 기밀 의료 설문지 전체를 정식으로 작성했습니다.
  • 심혈관 또는 운동 장애가 없는 경우;
  • 종양, 염증, 심장, 폐, 신장, 소화기(흡수장애 증후군) 또는 간 질환이 없는 경우
  • 정보에 입각한 자유롭고 명시적인 참여에 대한 서면 동의
  • 사회보장 제도 가입.

제외 기준:

  • 임산부, 수유부 또는 피임을 하지 않은 가임기 여성
  • 자유 또는 자유의 박탈에 대한 후견인, 큐레이터 또는 기타 행정적 또는 사법적 조치를 받는 사람
  • 법의 보호를 받는 사람
  • 편입일로부터 15일 이내에 최대 스트레스 테스트를 실시한 자,
  • 프로토콜에 대한 약물 치료 과정에서 (신경계 질환, 정신과 치료 ...).
  • MRI와 호환되지 않는 금속 임플란트(관련 주제는 부록 참조)
  • MEG와 호환되지 않는 금속 임플란트(관련 주제는 부록 참조)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 인지 피로도
다른: 뇌파 검사(EEG) 다중 센서
대뇌 활동의 전기 생리학적 측정은 비침습적 방법인 다중 센서 뇌파 검사(EEG)로 수행됩니다.
다른: 자기뇌파검사(MEG)
뇌 활동의 전기생리학적 측정은 비침습적 방법인 자기뇌파검사(MEG)로 수행됩니다.
다른: 행동 측정
인지 수행 평가는 행동 측정, 푸시 버튼 유형, 마우스 또는 조이스틱 조작을 통해 수행됩니다.
다른: 반응 시간 측정
인지 능력의 평가는 반응 시간 측정과 같은 표준 행동 측정을 사용하여 수행됩니다.
다른: 신체 성능 평가
물리적 성능의 평가는 생체 에너지 측정과 지속적으로 수집된 정량적 데이터와 노력(예: 순간적인 페달링 속도)을 기반으로 합니다.
다른: 전기도(EOG)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 근전도(EMG)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 3개의 리드가 있는 심전도
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 물리적 피로도
다른: 뇌파 검사(EEG) 다중 센서
대뇌 활동의 전기 생리학적 측정은 비침습적 방법인 다중 센서 뇌파 검사(EEG)로 수행됩니다.
다른: 자기뇌파검사(MEG)
뇌 활동의 전기생리학적 측정은 비침습적 방법인 자기뇌파검사(MEG)로 수행됩니다.
다른: 행동 측정
인지 수행 평가는 행동 측정, 푸시 버튼 유형, 마우스 또는 조이스틱 조작을 통해 수행됩니다.
다른: 반응 시간 측정
인지 능력의 평가는 반응 시간 측정과 같은 표준 행동 측정을 사용하여 수행됩니다.
다른: 신체 성능 평가
물리적 성능의 평가는 생체 에너지 측정과 지속적으로 수집된 정량적 데이터와 노력(예: 순간적인 페달링 속도)을 기반으로 합니다.
다른: 전기도(EOG)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 근전도(EMG)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 3개의 리드가 있는 심전도
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: 피부전도도(EDG)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: O2 소비(VO2)
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.
다른: CO2(VCO2)의 생산
아티팩트를 추출하고 피험자의 신체적 성능을 검증하기 위해서는 신체적 피로도 조건에서 말초 전기생리학적 기록이 필요하며 본 연구에서 설정한 목적을 달성하기 위해 이를 보완할 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험 조건이 인지 피로를 유발하는지 여부에 따라 인간의 전기생리학적 마커를 식별합니다.
기간: 7시간
인지 능력의 평가는 버튼 누르기 유형, 마우스 또는 조이스틱 조작 및 반응 시간 측정과 같은 기존의 행동 측정을 통해 수행됩니다.
7시간
실험 조건이 EEG로 신체적 피로를 유발하는지 여부에 따라 인간의 전기생리학적 마커를 식별합니다.
기간: 7시간
대뇌 활동의 전기 생리학적 측정은 다중 센서 뇌파 검사(EEG)에 의해 수행됩니다.
7시간
실험 조건이 MEG로 신체적 피로를 유발하는지 여부에 따라 인간의 전기생리학적 마커를 식별합니다.
기간: 7시간
대뇌 활동의 전기생리학적 측정은 자기뇌파검사(MEG)에 의해 수행됩니다.
7시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정제(피질 수준에 위치), 이러한 생리적 마커의 기원
기간: 7시간

수동 및 비침습적인 여러 유형의 녹음이 실현됩니다.

  • Electrooculogram (EOG);
  • 근전도 검사(EMG);
  • 심전도(ECG); "물리적" 실험과 일부 "인지" 실험에서 체계적으로.
7시간
서로 다른 성능 시간 척도를 구분합니다.
기간: 7시간

수동 및 비침습적인 여러 유형의 녹음이 실현됩니다.

  • 전기체모도(EDG);
  • O2 소비(VO2);
  • CO2(VCO2) 생성. "물리적" 실험에서만 그리고 체계적으로.
7시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Julien JUNG, MD, Hospices civils de Lyon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL16_0661

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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