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인간 과립막 세포에 대한 주 오피오이드 수용체(OPRM1)에 대한 펜타닐의 효과.

2017년 12월 13일 업데이트: Asouhidou Irene, George Papanicolaou Hospital

초음파유도 질식난자채취시 인간 과립막 세포의 주요 오피오이드 수용체(OPRM1) 발현에 펜타닐이 미치는 영향.

오피오이드는 중추 글루타민성 시스템-GABA의 활성화를 통해 무통증뿐만 아니라 통각과민도 생성하는 것으로 알려져 있습니다. 동시에, 최근 인간 과립막 세포 및 외인성 아편제에 주요 오피오이드 수용체(OPRM1)가 존재하고 이들의 길항제가 OPRM1을 통한 과립막 세포 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 생성에 영향을 주어 난소과자극 증후군을 일으킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.

이 연구는 오피오이드에 대한 단일 노출이 난자 회수 동안 스트레스 메커니즘의 활성화를 생성하기에 충분한지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 오피오이드 수용체(OPRM1)는 인간 과립막 세포 및 외인성 아편제에 존재하며 이들의 길항제는 OPRM1을 통한 과립막 세포 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 생산에 영향을 미쳐 난소과자극 증후군을 일으킬 수 있습니다.

이 연구는 오피오이드에 대한 단일 노출이 초음파 유도 난자 검색 동안 스트레스 메커니즘의 활성화를 생성하기에 충분한지 조사하는 것을 목표로 합니다. 혈액 및 난자액에 펜타닐을 정맥주사하기 전과 15분 후에 코르티손 수치를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
      • Thessaloníki, 그리스, 54124
        • 모병
        • Section of Anatomy, Aristotle University of Thessaloniki
        • 연락하다:
          • Irene Asouhidou, MD, PhD
          • 전화번호: 2310999321
          • 이메일: iasouh@aol.com
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 지원자 난모세포 기증자

설명

포함 기준:

  • 미국인 신체 상태 I-III, BMI<30,

제외 기준:

  • 심부전
  • 간부전, 간염,
  • 약물 남용
  • b 차단제 수신
  • b 작용제(심지어 기관지확장제) 받기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
펜타닐 구연산염
베이스라인 혈액 샘플 및 난모세포액은 프로포폴 마취하에 수집됩니다. 1γ/kgfentanyl 투여 15분 후 다시 혈액 샘플과 난자액을 채취합니다. 코르티손 및 펜타닐 수치는 모든 샘플에서 측정됩니다.
의약품: 펜타닐 구연산염
1γ/kg 펜타닐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펜타닐
기간: 15 분
혈액 샘플 및 난모세포액의 펜타닐
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코르티손
기간: 15 분
혈액 샘플 및 난모세포액에 대한 코르티손
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

George Papanicolaou Hospital

협력자

Papanikolaou Evaggelos
Naidecki Robert
Pakaki Fay
Raikos Nikolaos

수사관

  • 수석 연구원: Irene Asouhidou, MD, PhD, Assisting Nature

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Opioids-OPU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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