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체력단련 유무에 따른 일상관리에 따른 뇌졸중 후 피로도 및 회복도 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용 (FRAM)

2024년 2월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

경미한 뇌졸중 후 피로와 회복에 대한 일반 관리 대 일반 관리 단독과 관련된 개인화된 신체 훈련: 무작위 대조 시험

경미한 뇌졸중 후 환자는 특정 일상적인 운동 작업에 대한 피로 및 어려움과 같은 불만을 자주 보고하여 삶의 질이 현저하게 저하됩니다. 이 연구의 목적은 경미한 뇌졸중으로 입원한 지 1개월 후부터 개인화된 신체 활동 프로그램을 실행하면 "실생활에서" 일반적인 관리와 비교하여 이러한 환자의 피로 빈도가 크게 감소한다는 것을 보여주는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 국민건강보험 보장
  • 1차 경미한 허혈성 뇌졸중(초기 NIH 점수 ≤ 4)
  • 퇴원 시 만족스러운 신경학적 회복(수정된 Rankin 점수 ≤2)
  • 참여 센터 근처에 거주하는 환자(<50km)
  • 뇌졸중 후 초기 피로(최종 포함 방문(W3)에서 FFS 점수 ≥ 4)

제외 기준:

  • 출혈성 뇌졸중
  • 임상 증상이 있는 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 병력
  • TIA의 역사
  • MMS ≤ 24
  • 기존 치매(DSM IV 기준에 따라 정의됨)
  • 뇌졸중 전에 영구적인 기술 지원이 필요하고 재조정이 불가능한 신경감각 또는 정형외과적 장애
  • 최초 입원 후 신경학적 상태의 악화(NIH 점수 ≥ 6)
  • 스크리닝과 확정적 포함 사이에 뇌혈관 사건의 재발 또는 급성 심혈관 사건의 발병
  • 뇌졸중 전 Rankin 점수 ≥ 3
  • 임신 환자
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 평소 관리
신체 활동 없음
실험적: 신체 훈련
재활 프로그램은 급성기 치료(S4)에서 퇴원한 후 4주에 시작하여 8주 동안(3 세션/주) 진행됩니다. 신체 훈련에는 서킷 트레이닝(20분)의 근육 형성 운동과 관련된 HRmax의 50-80%에서 30-60분의 유산소 운동과 균형 및 유연성 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피로 완화(피로 심각도 척도로 평가)
기간: 뇌졸중 후 4개월
뇌졸중 후 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2017년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2020년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GREMEAUX PHRC I 2015

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

신체 활동 없음에 대한 임상 시험

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