이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암에서 선행 화학 요법에 대한 반응을 모니터링하기 위한 순환 종양 DNA

2024년 1월 8일 업데이트: Liu Qiang, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
연구자들은 순환하는 종양 DNA가 선행 화학 요법에 대한 환자의 반응을 평가하는 민감한 마커인지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

NAC(Neoadjuvant Chemotherapy)는 전통적으로 국소적으로 진행된 질환을 대상으로 수술 불가능한 종양을 절제 가능한 종양으로 전환하는 방법입니다. NAC에 대한 반응을 모니터링하는 효과적인 방법이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, 중국
        • 모병
        • Sunyat-sen Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sunyat-sen 기념 병원에서 NAC를 받고 있는 유방암 환자

설명

포함 기준:

  • NAC를 받는 여성 환자
  • 나이: 18-70세
  • 모든 폐경기 상태
  • 모든 호르몬 수용체 상태

제외 기준:

  • NAC 전에 혈액 샘플을 보관하지 못했습니다.
  • NAC 중 2개 이상의 혈액 샘플 손실

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암의 죽음
기간: 후속 조치 시간은 최대 5년으로 추정됩니다. 기간은 진단일부터 유방암 사망일 또는 어떤 원인으로 인한 사망일 중 먼저 도래하는 날까지입니다.
이벤트는 별도의 측정값인 유방암의 사망으로 정의됩니다.
후속 조치 시간은 최대 5년으로 추정됩니다. 기간은 진단일부터 유방암 사망일 또는 어떤 원인으로 인한 사망일 중 먼저 도래하는 날까지입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 재발 또는 원격 전이
기간: 추적 관찰 기간은 최대 5년으로 추정된다. 기간은 진단부터 유방암의 국소 재발 또는 원격 전이까지이다. 처음 3년 동안은 6개월마다 환자를 추적 관찰했고, 이후에는 1년에 한 번 추적 관찰했습니다.
사건은 유방암 국소 재발 또는 원격 전이로 정의됩니다.
추적 관찰 기간은 최대 5년으로 추정된다. 기간은 진단부터 유방암의 국소 재발 또는 원격 전이까지이다. 처음 3년 동안은 6개월마다 환자를 추적 관찰했고, 이후에는 1년에 한 번 추적 관찰했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

수사관

  • 수석 연구원: Qiang Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LQBC020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Venezuela

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다