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- 임상시험 NCT03264885
인센티브 기반 커뮤니티 아이 케어 프로그램을 평가하는 무작위 대조 시험
2019년 9월 25일 업데이트: Singapore National Eye Centre
시각 장애가 있는 노인을 위한 인센티브 기반 지역사회 안과 치료 프로그램을 평가하는 무작위 대조 시험
지역사회 안과 검진을 받는 시각 장애가 있는 노인(VI)은 심각한 안과 질환이 발견되더라도 3차 후속 조치에 참석하지 않는 경우가 많습니다.
조사관은 지역사회 안과 검진 후 참가자의 3차 안과 진료 방문 출석률을 개선하기 위해 인센티브 진료 계획(ICS)을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
지역사회에서 평가된 기본 시력(VA) 및 시력 관련 삶의 질(VRQoL)이 있는 VI를 가진 무작위 통제 연구 개인.
참가자는 무작위로 ICS를 받거나 일반 치료(UC)를 받도록 배정되었습니다.
ICS는 개인을 돕기 위해 환자 교육, 사회적 지원 및 재정 지원을 통합하는 새로운 개입입니다.
UC 참가자는 추가 치료를 받도록 권고하는 표준 GP 추천서를 받았습니다.
우리의 주요 결과 측정은 3 차 안과 진료 의뢰에 대한 준수였습니다.
2차 결과 측정은 3개월에 평가된 VA 및 VRQoL이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어 및/또는 만다린어를 구사할 수 있는 능력 정상적인 대화에 반응하기 위해 보청기가 있거나 없는 적절한 청력이 있으며 현재 안과의사에게 정기적인 평가/치료를 받고 있지 않음(최소 1년) 시력 검사를 받고 제공할 수 있는 능력 신뢰할 수 있는 결과 및 최상의 교정 후 양쪽 눈의 시력이 6/12 이하
제외 기준:
- 참가자를 담당하는 일반의가 표시한 정보에 입각한 동의 및 기타 금기 사항을 거부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
NO_INTERVENTION: 평상시 관리
지역사회 시력 검사 후 일반적인 치료(UC)는 GP 추천서를 제공하고 가장 접근하기 쉬운 3차 안과 치료 시설에 참석하라는 조언을 제공하는 것이었습니다.
|
|
다른: 인센티브 케어
UC 외에도 ICS에 배정된 사람들은 준수를 장려하고 개선하기 위해 사회적 및 재정적 지원을 받았습니다.
모든 ICS 참가자는 3차 진료 약속 일정을 잡는 데 도움을 받았고, 전화 알림을 받았고, 일회성 교통비 수당과 첫 번째 3차 안과 진료에 대한 보조금을 제공받았습니다. 이동 문제가 있는 참가자는 자원봉사자의 도움을 받았습니다.
|
ICS는 개인을 돕기 위해 환자 교육, 사회적 지원 및 재정 지원을 통합하는 새로운 개입입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
3차 진료 후속 조치 준수
기간: 3 개월
|
후속 조치에 참석한 참가자의 비율
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시력
기간: 3 개월
|
Snellen 차트에서 시력 확인
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marcus Ang, SNEC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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