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조직 도플러에 대한 횡경막 이동성 연구 (DD)

2023년 2월 27일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

조직 도플러에 대한 횡격막 이동성에 관한 연구

횡경막 기능 장애는 심장 수술 후 환자의 10~90%에서 발견됩니다.

현재 실습에서 횡경막 기능 장애는 2D 초음파로 평가됩니다. 조직 도플러는 심장 수축성을 연구하는 검증된 기술입니다. 횡격막 기능 분석에서의 사용은 진단 도구로서의 관심을 결정하기 위해 평가되어야 합니다.

심장 수술 후 횡경막 기능 장애에 대한 더 나은 이해는 수술 후 호흡기 합병증의 조기 관리 및 예방적 수술 전 조치의 구현으로 이어질 것입니다.

우리는 횡격막 이동성의 평가에서 TM(시간-이동) 모드와 조직 도플러 사이의 상관관계를 찾고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 수술 후 수술 후 기간의 환자

설명

포함 기준:

  • 심장 수술 후 수술 후 기간

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 신경 근육 질환의 존재
  • 확대 수술 접근
  • 환자의 거절
  • 다이어프램 움직임을 볼 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자
다이어프램 이동성에 대한 임계값 결정
환자

1/2 앉은 자세에서 자발적으로 호흡하는 환자 몸의 축과 평행한 중앙 액와 위치의 심장 변환기, 마지막 추간 공간

미국 모드:

2D = 폐 실질의 평가 Time-Movement(TM) = 병치대에서 횡격막 근육 단축 평가 + 횡경막 돔의 후방 1/3에서 횡경막 이동성 평가 TDI(Tissue Doppler Imaging) = 횡경막 이동성 평가 다이어프램 돔 다양한 일일 임상 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조직 도플러에서 TM(Time-Movement)의 횡격막 움직임 측정
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BOUARD ELLOUZE 2016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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