Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av diafragmarörlighet på vävnadsdoppler (DD)

27 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie av diafragmans rörlighet på vävnadsdoppler (torakotomi vs sternotomi vid diafragma dysfunktion efter hjärtkirurgi)

Diafragma dysfunktion finns hos 10 till 90 % av patienterna efter hjärtoperationer.

I nuvarande praxis utvärderas diafragmans dysfunktion med 2D-ultraljud. Vävnadsdoppler är en validerad teknik för att studera hjärtkontraktilitet. Dess användning i analysen av diafragmans funktion måste utvärderas för att fastställa dess intresse som ett diagnostiskt verktyg.

Bättre förståelse för diafragmans dysfunktion efter hjärtkirurgi kommer att leda till tidigare hantering av postoperativa respiratoriska komplikationer och implementering av förebyggande preoperativa åtgärder.

Vi avser att leta efter korrelationer mellan TM (Time-Movement)-läget och vävnadsdoppler vid bedömningen av diafragmans rörlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i den postoperativa perioden efter hjärtoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postoperativ period efter hjärtoperation

Exklusions kriterier:

  • Patienter yngre än 18 år
  • Förekomsten av en neuromuskulär sjukdom
  • Utvidgat kirurgiskt tillvägagångssätt
  • Patientens vägran
  • Omöjlighet att se diafragmans rörelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska volontärer
Övrig: Vävnadsdoppler
Bestäm tröskelvärdet för diafragmans rörlighet
Patienter
Övrig: Diafragma ultraljud

Patienter som andas spontant i ½ sittande läge Hjärtgivare i medio axillär position, parallellt med kroppens axel, sista mellankotutrymmena

USA-läge:

2D = Utvärdering av lungparenkymet Time-Movement (TM) = Utvärdering av diafragmamuskelförkortning i appositionszonen + Utvärdering av diafragmans rörlighet i den bakre 1/3 av diafragmakupolen Tissue Doppler Imaging (TDI) = Utvärdering av diafragmans rörlighet i diafragma diafragmakupolen Insamling av olika dagliga kliniska data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mät diafragmans rörelse i TM (Time-Movement), i vävnadsdoppler
Tidsram: Vid baslinjen
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2017

Första postat (Faktisk)

27 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BOUARD ELLOUZE 2016

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtkirurgi

Kliniska prövningar på Diafragma ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera